Thema: Remibrutinib
Remibrutinib, FDA
Ein heller, minimalistischer Behandlungsraum mit einer weißen Liege in einer sterilen medizinischen Umgebung. - Foto: über boerse-global.de
Remibrutinib: FDA lässt Wirkstoff am 7. Oktober gegen Dermographismus zu
Die FDA erteilte Remibrutinib am 7. Oktober 2026 die Zulassung für symptomatischen Dermographismus bei unzureichender Wirkung von Antihistaminika.
boerse-global.de, heute 06:09 Uhr
Novartis, Aktie
Novartis Aktie: Remibrutinib-Daten auf MS-Kongress
Novartis stellt Phase-III-Ergebnisse zu Remibrutinib in Aussicht; Morgan Stanley senkt das Kursziel, hält aber an Overweight fest.
boerse-global.de, 12.10.26 00:08 Uhr
Novartis, Aktie
Novartis Aktie: Drei Rückschläge in einer Woche
Novartis verzeichnet drei klinische Rückschläge binnen einer Woche. Remibrutinib und ein Alteogen-Deal sollen die strategische Basis stärken.
boerse-global.de, 11.09.26 20:54 Uhr
Multiple, Sklerose
Multiple Sklerose: Neue Blutzellen-Therapie zeigt Toleranzbildung ...
Eine Zürcher Studie bestätigt die Verträglichkeit modifizierter Blutkörperchen, während Novartis mit Remibrutinib klinische Vorteile meldet.
boerse-global.de, 02.09.26 13:18 Uhr
Multiple, Sklerose
Multiple Sklerose: Remibrutinib senkt Schubrate signifikant ...
Novartis meldet für Remibrutinib weniger MS-Schübe und ein günstiges Sicherheitsprofil; weltweite Zulassungsanträge sind nun geplant.
boerse-global.de, 01.09.26 13:09 Uhr
Neurodermitis, Lebrikizumab
Neurodermitis: Lebrikizumab kommt jetzt alle acht Wochen ...
Lebrikizumab erhält FDA-Zulassung für seltenere Dosierung. Novartis überzeugt mit Phase-III-Daten zu Remibrutinib bei Nesselsucht.
boerse-global.de, 13.06.26 04:33 Uhr
Remibrutinib, Anifrolumab
Remibrutinib und Anifrolumab: Neue Ära bei Haut- und Autoimmunerkrankungen ...
