Abiomed Impella®-Therapie erhält FDA-Genehmigung für den Einsatz bei kardiogenem Schock nach einem Herzinfarkt oder einer Herzoperation.

DANVERS, Massachusetts, USA, 8 April 2016 (GLOBE NEWSWIRE)  Abiomed, Inc. (NASDAQ:ABMD), ein führender Anbieter bahnbrechender Herzunterstützungstechnologien, gab heute bekannt, dass er für die Herzpumpen Impella 2.5(TM), Impella CP®, Impella 5.0(TM) und Impella LD(TM) von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung vor dem Inverkehrbringen (PMA) zur Behandlung kardiogener Schocks erhalten hat.