Kolumne, DGA

Heidelberg Pharma erhält nicht rückzahlbare Vorabzahlung nach erfolgreichem Vollzug der Vereinbarung mit HealthCare Royalty über den Verkauf von Lizenzgebühren EQS-News: Heidelberg Pharma AG / Schlagwort(e): Finanzierung Heidelberg Pharma erhält nicht rückzahlbare Vorabzahlung nach erfolgreichem Vollzug der Vereinbarung mit HealthCare Royalty über den Verkauf von Lizenzgebühren 19.03.2024 / 09:47 CET / CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

19.03.2024 - 09:47:57

EQS-News: Heidelberg Pharma erhält nicht rückzahlbare Vorabzahlung nach erfolgreichem Vollzug der Vereinbarung mit HealthCare Royalty über den Verkauf von Lizenzgebühren (deutsch)

Heidelberg Pharma erhält nicht rückzahlbare Vorabzahlung nach erfolgreichem Vollzug der Vereinbarung mit HealthCare Royalty über den Verkauf von Lizenzgebühren

EQS-News: Heidelberg Pharma AG / Schlagwort(e): Finanzierung
Heidelberg Pharma erhält nicht rückzahlbare Vorabzahlung nach erfolgreichem
Vollzug der Vereinbarung mit HealthCare Royalty über den Verkauf von
Lizenzgebühren

19.03.2024 / 09:47 CET/CEST
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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PRESSEMITTEILUNG

Heidelberg Pharma erhält nicht rückzahlbare Vorabzahlung nach erfolgreichem
Vollzug der Vereinbarung mit HealthCare Royalty über den Verkauf von
Lizenzgebühren

Ladenburg, 19. März 2024 - Die Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA), ein
klinischer Entwickler von innovativen Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs),
gab heute den formellen Abschluss der Vereinbarung mit HealthCare Royalty
(HCRx) über den Verkauf der Lizenzgebühren für Zircaix® bekannt, die Anfang
des Monats unterzeichnet wurde.

Im Rahmen der Vereinbarung hat Heidelberg Pharma eine nicht rückzahlbare
Vorabzahlung in Höhe von 25 Mio. USD erhalten und hat darüber hinaus
Anspruch auf bis zu 90 Mio. USD aus dem Verkauf eines Teils der zukünftigen
Lizenzgebühren aus dem weltweiten Verkauf von Zircaix® (TLX250-CDx,
89Zr-DFO-girentuximab),
einem radiopharmazeutischen Bildgebungsverfahren für die Diagnose und
Behandlung von klarzelligen Nierenzellkarzinomen mittels
Positronen-Emissions-Tomographie (PET), zu bekommen.

Heidelberg Pharma hat den Antikörper als Therapeutikum und Diagnostikum bis
zum Abschluss einer ersten Phase III-Studie entwickelt und 2017 an Telix
Pharmaceuticals Limited (Telix), ein australisches Unternehmen mit Sitz in
Melbourne zur weiteren Entwicklung auslizenziert. Telix hat im Dezember 2023
für Zircaix® den Zulassungsantrag gestellt.

Heidelberg Pharma wird diese Zahlungen nutzen, um ihre neuartigen und
proprietären Wirkstoffbeladungen und ihr erstklassiges Portfolio von
Amanitin-basierten Antikörper-Konjugaten weiter auszubauen. Dazu gehört auch
der Hauptkandidat HDP-101, der sich derzeit in einer Phase I/IIa-Studie zur
Behandlung des Multiplen Myeloms befindet.

Dr. George Badescu, Chief Business Officer von Heidelberg Pharma, sagte:
"Der Verkauf der zukünftigen Lizenzgebühren an HealthCare Royalty und die
erwarteten Zahlungen ermöglichen es uns, die führende Expertise von
Heidelberg Pharma auf dem Gebiet der ADC-Forschung und Entwicklung weiter
auszubauen. Die Vorabzahlung verbessert die Liquidität des Unternehmens
unmittelbar und die zukünftigen Zahlungen verlängern unsere
Finanzierungsreichweite bzw. sollen dazu verwendet werden, den weiteren
Ausbau unserer ADC-Pipeline einschließlich unserer präklinischen Projekte
HDP-102, HDP-103 und HDP-201 voranzutreiben."

Über Heidelberg Pharma

Heidelberg Pharma ist auf Onkologie spezialisiert und das erste Unternehmen,
das den Wirkstoff Amanitin für die Verwendung bei Krebstherapien einsetzt
und entwickelt. Dafür verwendet das Unternehmen seine innovative
ATAC-Technologie und nutzt den biologischen Wirkmechanismus des Toxins als
neues therapeutisches Prinzip. Diese proprietäre Technologieplattform wird
für die Entwicklung eigener therapeutischer Antikörper-Wirkstoff-Konjugate
sowie im Rahmen von Kooperationen mit externen Partnern eingesetzt.

Der am weitesten fortgeschrittene Produktkandidat HDP-101 ist ein BCMA-ATAC
für die Indikation Multiples Myelom, das sich in klinischer Entwicklung
befindet. Weitere ATAC-Kandidaten werden gegen unterschiedliche Zielmoleküle
wie CD37, PSMA oder GCC jeweils in den Indikationen Non-Hodgkin-Lymphom,
metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs oder gastrointestinale
Tumore wie Darmkrebs entwickelt.

Heidelberg Pharma AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in
Ladenburg und ist an der Frankfurter Wertpapierbörse notiert: ISIN
DE000A11QVV0 / WKN A11QVV / Symbol HPHA. Weitere Informationen finden Sie
unter www.heidelberg-pharma.com.

ATAC® ist eine eingetragene Marke der Heidelberg Pharma Research GmbH in der
EU und den USA.

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1861991 19.03.2024 CET/CEST

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