LAUSANNE, Schweiz, April 03, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT) hat heute bekanntgegeben, dass das Unternehmen am Dienstag, den 9.

GNW-Adhoc: ADC Therapeutics lädt am Dienstag, den 9. April 2024 zu einer virtuellen Konferenz für Forschungsinvestoren ein

LAUSANNE, Schweiz, April 03, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- ADC Therapeutics SA (NYSE:
ADCT) hat heute bekanntgegeben, dass das Unternehmen am Dienstag, den
9. April 2024, von 16:00 bis 17:30 Uhr EDT eine virtuelle Konferenz für
Forschungsinvestoren ausrichten wird. Im Fokus der Veranstaltung stehen
Präsentationen von Ameet Mallik, dem Chief Executive Officer, und Patrick van
Berkel, PhD, dem Chief Scientific Officer des Unternehmens. Sie werden über die
neuesten Entwicklungen und ihre neue Plattform für Antikörper-Wirkstoff-
Konjugate auf Basis von Exatecan sprechen. Im Anschluss an die Präsentationen
findet eine offene Fragerunde statt.
Um an der Telefonkonferenz teilzunehmen, registrieren Sie sich bitte hier
(https://edge.media-server.com/mmc/p/2jucj3z9/). Registrierte Teilnehmer
erhalten die Einwahlnummer und die eindeutige PIN. Es wird empfohlen, sich 10
Minuten vor der Veranstaltung anzumelden, aber Sie können sich auch jederzeit
vorher anmelden. Ein Live-Webcast der Telefonkonferenz wird unter ?Events &
Presentations" im Investorenbereich der Website von ADC Therapeutics unter
ir.adctherapeutics.com (http://ir.adctherapeutics.com/) verfügbar sein. Der
archivierte Webcast wird für 30 Tage nach der Telefonkonferenz verfügbar sein.
Über ADC Therapeutics
ADC Therapeutics (NYSE: ADCT) ist ein weltweit führendes, im kommerziellen
Stadium tätiges Unternehmen und Pionier auf dem Gebiet der Antikörper-Wirkstoff-
Konjugate (AWK). Das Unternehmen entwickelt seine proprietäre AWK-Technologie
weiter, um das Behandlungsparadigma für Patienten mit hämatologischen Malignomen
und soliden Tumoren zu verändern.
Das auf CD19 abzielende ADC ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) von ADC
Therapeutics erhielt von der FDA eine beschleunigte Zulassung und von der
Europäischen Kommission eine bedingte Zulassung für die Behandlung des
rezidivierten oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms nach zwei
oder mehr Linien systemischer Therapie. ZYNLONTA befindet sich auch in der
Entwicklung in Kombination mit anderen Wirkstoffen und in früheren
Therapielinien. Zusätzlich zu ZYNLONTA hat ADC Therapeutics mehrere AWK in der
laufenden klinischen und präklinischen Entwicklung.
ADC Therapeutics hat seinen Sitz in Lausanne (Biopôle), Schweiz, und verfügt
über Niederlassungen in London, der San Francisco Bay Area und New Jersey. Für
weitere Informationen besuchen Sie bitte https://adctherapeutics.com/ und folgen
Sie dem Unternehmen auf LinkedIn (https://www.linkedin.com/company/adc-
therapeutics).
ZYNLONTA(®) ist eine eingetragene Marke von ADC Therapeutics SA.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne der Safe-
Harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. In
einigen Fällen können Sie zukunftsgerichtete Aussagen an Begriffen wie ?können",
?werden", ?sollten", ?würden", ?erwarten", ?beabsichtigen", ?planen",
?antizipieren", ?glauben", ?schätzen", ?vorhersagen", ?potenziell", ?scheinen",
?anstreben", ?zukünftig", ?fortsetzen" oder ?erscheinen" oder der Verneinung
dieser Begriffe oder ähnlicher Ausdrücke erkennen, obwohl nicht alle
zukunftsgerichteten Aussagen diese identifizierenden Wörter enthalten.
Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen bestimmten Risiken und Unsicherheiten,
die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den
beschriebenen abweichen. Zu den Faktoren, die solche Abweichungen verursachen
können, gehören unter anderem: der zeitliche Ablauf, der zukünftige Erfolg und
die Ergebnisse der verschiedenen ADCT-Forschungsprogramme, der Erfolg der
optimierten Unternehmensstrategie einschließlich der operativen Effizienz, des
Kapitaleinsatzes und der Priorisierung des Portfolios; die Fähigkeit des
Unternehmens, den Rückgang der Gesamtbetriebskosten für 2023 und 2024 zu
erreichen, die erwartete Liquiditätsreserve bis zum 4. Quartal 2025, die
Effektivität der neuen kommerziellen Markteinführungsstrategie, den Wettbewerb
durch neue Technologien und die Fähigkeit des Unternehmens, die Umsätze mit
ZYNLONTA(®) in den Vereinigten Staaten zu steigern; die Fähigkeit der Swedish
Orphan Biovitrum AB (Sobi(®)), ZYNLONTA(®) erfolgreich im Europäischen
Wirtschaftsraum zu vermarkten, sowie die Marktakzeptanz, eine angemessene
Erstattungsdeckung und künftige Einnahmen daraus; die Genehmigung der von
Overland ADCT BioPharma eingereichten BLA für ZYNLONTA(®) in China durch die
NMPA und künftige Einnahmen daraus; die Fähigkeit unserer strategischen Partner,
einschließlich der Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, die behördliche
Zulassung für ZYNLONTA(®) in ausländischen Gerichtsbarkeiten zu erhalten, sowie
der Zeitpunkt und die Höhe künftiger Einnahmen und Zahlungen an uns aus solchen
Partnerschaften; die etwaigen Auswirkungen der von der Universität Miami für ihr
IIT in FL gemeldeten Daten; der Zeitplan und die Ergebnisse der klinischen
Studien des Unternehmens oder seiner Partner, einschließlich LOTIS 5 und 7, ADCT
601 und 602 sowie der Forschungsprojekte des Unternehmens im Frühstadium der
Pipeline; Maßnahmen der FDA oder ausländischer Zulassungsbehörden in Bezug auf
die Produkte oder Produktkandidaten des Unternehmens; prognostizierte Einnahmen
und Ausgaben; die Verschuldung des Unternehmens, einschließlich der
Einrichtungen von Healthcare Royalty Management, Oaktree und Blue Owl, sowie die
daraus resultierenden Beschränkungen und die Fähigkeit zur Rückzahlung und
Bedienung dieser Verschuldung; und die Fähigkeit des Unternehmens, finanzielle
und andere Ressourcen für seine Forschungs-, Entwicklungs-, klinischen und
kommerziellen Aktivitäten zu erhalten. Weitere Informationen zu diesen und
anderen Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse
erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen erwarteten abweichen,
finden Sie im Abschnitt ?Risikofaktoren" im Jahresbericht des Unternehmens auf
Formular 20-F und in den anderen regelmäßigen Berichten und Einreichungen des
Unternehmens bei der Securities and Exchange Commission. Diese Aussagen sind mit
bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen Faktoren
verbunden, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse,
Leistungen, Erfolge oder Aussichten erheblich von den zukünftigen Ergebnissen,
Leistungen, Erfolgen oder Aussichten abweichen, die in solchen
zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebracht oder impliziert wurden. Das
Unternehmen warnt Anleger davor, sich auf die in diesem Dokument enthaltenen
zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Das Unternehmen ist nicht
verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu revidieren oder zu
aktualisieren, um sie an Ereignisse oder Umstände nach dem Datum dieser
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Investoren und Medien
Nicole Riley
ADC Therapeutics
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