Semaglutid-Tablette: EMA empfiehlt Zulassung mit 13,61% Gewichtsverlust

GLP-1-Präparate verändern Konsumverhalten massiv. Studien zeigen Umsatzrisiken für Einzelhändler, neue orale Medikamente und genetische Einflüsse auf die Wirkung.

Die rasant steigende Verbreitung von Abnehmspritzen wie Semaglutid und Tirzepatid hinterlässt tiefe Spuren im Einzelhandel und in der medizinischen Praxis. Aktuelle Studien und Analystenberichte vom Mai 2026 zeigen: Die Mittel verändern nicht nur Körper, sondern auch ganze Märkte.

Milliardenrisiko für Supermarktketten

Die Finanzwelt blickt mit Sorge auf die großen Einzelhändler. Eine Analyse der Investmentbank Morgan Stanley vom 28. Mai beziffert das kombinierte Umsatzrisiko für Ketten wie Walmart, Kroger und Costco auf umgerechnet rund 6,5 Milliarden Euro. Der Grund: GLP-1-Nutzer kaufen weniger Snacks, essen seltener auswärts und reduzieren ihre Kalorienaufnahme. Besonders anfällig sei das Geschäftsmodell von Costco, das auf Großeinkäufe setzt.

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Diese Trends bestätigt eine Umfrage des kanadischen Instituts Leger Healthcare unter 1.536 Personen. Rund drei Millionen Kanadier nehmen demnach GLP-1-Präparate. 30 Prozent von ihnen gehen seltener ins Restaurant, ein Drittel kauft mehr frisches Obst, Gemüse und proteinreiche Lebensmittel. Dafür steigen die Ausgaben für Fitness, Beauty und Körperpflege.

In Brasilien beziffert eine Ipsos-Studie den GLP-1-Markt auf umgerechnet rund 1,8 Milliarden Euro – das entspricht vier Prozent des gesamten Pharmamarktes. 87 Prozent der brasilianischen Ärzte verschreiben die Mittel bei Übergewicht oder Adipositas, nur 15 Prozent primär gegen Diabetes. Die Patienten meiden zunehmend stark verarbeitete Lebensmittel, Alkohol und Süßigkeiten.

Neue Tabletten erweitern die Therapie

Die Pharmaindustrie arbeitet an einfacheren Darreichungsformen. Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) empfahl am 27. Mai die Zulassung einer Semaglutid-Tablette zur Gewichtskontrolle in der EU. Die finale Entscheidung der EU-Kommission wird binnen 67 Tagen erwartet, der Marktstart könnte in der zweiten Jahreshälfte 2026 erfolgen. In Phase-3-Studien erreichte die Tablette einen Gewichtsverlust von 13,61 Prozent – gegenüber 2,18 Prozent in der Placebogruppe.

Auch Eli Lilly meldete Fortschritte. Der Pharmakonzern bestätigte, dass die drei größten US-Pharmavermittler nun das orale Präparat Foundayo (Orforglipron) und das injizierbare Zepbound (Tirzepatid) abdecken. Die Kostenübernahme durch CVS Caremark beginnt am 1. Juni, Medicare Part D folgt am 1. Juli. Lilly will bis Ende 2026 die Zulassung für Orforglipron beantragen. Die tägliche Pille kommt ohne strenge Fasten- oder Flüssigkeitsvorgaben aus. In 72-wöchigen Studien erreichte die höchste Dosis eine Gewichtsreduktion von 12,4 Prozent – allerdings brachen rund zehn Prozent der Teilnehmer wegen Nebenwirkungen wie Übelkeit ab.

Herzschutz und genetische Unterschiede

GLP-1-Präparate können mehr als nur Pfunde schmelzen lassen. Die Deutsche Herzstiftung wies am 27. Mai darauf hin, dass die Medikamente vor Herzinfarkt und Schlaganfall schützen. Gestützt wird dies durch eine Datenbankstudie von Krüger und Kollegen, die 2025 in Nature Medicine entzündungshemmende Effekte auf die Blutgefäße nachwies.

Warum Patienten unterschiedlich reagieren, erklärt eine genetische Studie, die ebenfalls am 27. Mai in Nature erschien. Mit über 27.000 Teilnehmern identifizierten Forscher eine spezifische Genvariante (rs10305420) im GLP-1-Rezeptor-Gen. Träger dieser Variante verloren bis zu 1,3 Prozent mehr Gewicht als andere Patienten.

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Wege aus der Gewichtszunahme nach Absetzen

Ein großes Problem bleibt der Jo-Jo-Effekt nach Absetzen der Medikamente. Auf der Digestive Disease Week 2026 präsentierten Forscher am 27. Mai einen experimentellen Eingriff namens Duodenal Mucosal Resurfacing. Dabei wird die Darmschleimhaut mittels hydrothermaler Endoskopie behandelt, um krankhafte Signale im Verdauungstrakt zurückzusetzen. Erste Daten deuten darauf hin, dass der Eingriff die Gewichtszunahme nach Absetzen von GLP-1-Agonisten verhindern könnte.

Eine im Lancet veröffentlichte Studie untersuchte zudem die Wirkung reduzierter Tirzepatid-Dosierungen. Das Ergebnis: Niedrigere Dosen könnten die klinische Wirkung weitgehend erhalten, gleichzeitig Kosten senken und typische Nebenwirkungen wie Magen-Darm-Beschwerden reduzieren.