Thema: EMA

Naturstoffe, Schmerzmittelmarkt

Der globale Markt für pflanzliche Analgetika soll sich bis 2035 verdoppeln. Klinische Studien bestätigen ...

Naturstoffe erobern den Schmerzmittelmarkt - Foto: über boerse-global.de
Naturstoffe erobern den Schmerzmittelmarkt - Foto: über boerse-global.de

Naturstoffe erobern den Schmerzmittelmarkt

boerse-global.de, 07.03.26 02:51 Uhr
Forscher steigern Rett-Syndrom-Protein durch Gen-Feintuning - Foto: über boerse-global.de
Forscher steigern Rett-Syndrom-Protein durch Gen-Feintuning - Foto: über boerse-global.de
Enhertu senkt Rückfallrisiko bei Brustkrebs drastisch - Foto: über boerse-global.de
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Cognition Therapeutics Aktie: Regulatorische Weichenstellung - Foto: über boerse-global.de
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Wegovy erhält Zulassung für höhere Dosis - Foto: über boerse-global.de
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EMA und FDA schaffen gemeinsame KI-Regeln für Pharma - Foto: über boerse-global.de
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EMA startet 2026 mit KI-Revolution für Arzneimittelzulassung - Foto: über boerse-global.de
EMA startet 2026 mit KI-Revolution für Arzneimittelzulassung - Foto: über boerse-global.de
Leqembi: EMA öffnet Europas Demenztherapie-Zukunft - Foto: über boerse-global.de
Leqembi: EMA öffnet Europas Demenztherapie-Zukunft - Foto: über boerse-global.de
Leqembi, EMA

Leqembi: EMA öffnet Europas Demenztherapie-Zukunft

boerse-global.de, 21.11.25 13:39 Uhr
Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) empfiehlt die Zulassung eines wichtigen Medikaments. (Archivbild) - Foto: Peter Dejong/AP/dpa
Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) empfiehlt die Zulassung eines wichtigen Medikaments. (Archivbild) - Foto: Peter Dejong/AP/dpa
RHEACELL erhält EMA-Genehmigung für Phase-3-Studie bei therapieresistenten, nicht heilenden CVU - Foto: presseportal.de
RHEACELL erhält EMA-Genehmigung für Phase-3-Studie bei therapieresistenten, nicht heilenden CVU - Foto: presseportal.de