Schmerzpflaster: 12 bis 24 Stunden Wirkstoffabgabe umgehen den Magen-Darm-Trakt
Veröffentlicht am: 16.10.2026 um 05:18 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Transdermale Pflaster und Gele gewinnen bei der Behandlung chronischer Schmerzzustände zunehmend an Bedeutung. Fachbeiträge von Mitte Oktober 2026 analysieren die klinischen Vorteile und Einsatzgebiete dieser Verabreichungsformen als nicht-invasive Alternative zu oralen Arzneimitteln oder Injektionen.
Transdermale therapeutische Systeme (TDDS) ermöglichen es, Wirkstoffe direkt über die Haut abzugeben, wodurch der Magen-Darm-Trakt sowie der hepatische First-Pass-Metabolismus in der Leber vollständig umgangen werden.
Pharmakologische Vorteile und Umgehung des Magen-Darm-Trakts
Ein zentraler Nutzen transdermaler Systeme liegt in der kontinuierlichen Freisetzung der Wirkstoffe. Über Zeiträume von 12 bis 24 Stunden halten die Pflaster stabile Blutkonzentrationen aufrecht. Dadurch werden die für orale Arzneiformen typischen Konzentrationsspitzen und -abfälle vermieden. Dies reduziert systemische Nebenwirkungen wie Magengeschwüre, Magen-Darm-Reizungen, kardiovaskuläre Belastungen, Übelkeit oder Schwindel.
Besonders bei älteren Patienten oder Personen mit Schluckbeschwerden (Dysphagie) sowie kognitiven Einschränkungen verbessert die transdermale Gabe die Therapietreue.
Zudem mindert die Vermeidung von ZNS-Nebenwirkungen wie Schwindel das bei älteren Menschen kritische Sturz- und Frakturrisiko. Ein weiterer Vorteil besteht darin, dass eine Behandlung bei unerwünschten Reaktionen durch das einfache Abnehmen des Pflasters sofort unterbrochen werden kann.
Spezifische Wirkstoffsysteme von NSAR bis Lidocain
Für die gezielte Behandlung stehen verschiedene Wirkstoffklassen zur Verfügung. Ein Ketoprofen-System gibt beispielsweise 100 mg des Wirkstoffs über 24 Stunden kontinuierlich ab.
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Solche Pflaster bestehen aus einem dreischichtigen Aufbau mit Polyester-Trägerschicht, einer Klebepolymermatrix und einer Freisetzungsschicht. Sie kommen vor allem bei Schmerzen des Bewegungsapparats, Arthritis und Sehnenentzündungen zum Einsatz.
Über spezielle Technologien zur verbesserten lokalen Gewebeabgabe gelangen nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) wie Ketoprofen oder Flurbiprofen direkt in oberflächliche Gelenke wie das Knie sowie in die Synovialflüssigkeit, um die Cyclooxygenase lokal zu hemmen.
Bei Nervenschmerzen, etwa infolge eines komplexen regionalen Schmerzsyndroms (CRPS) oder postherpetischer Neuralgie, werden 5%-Lidocain-Pflaster eingesetzt. Diese blockieren spannungsgesteuerte Natriumkanäle, stabilisieren neuronale Membranen und reduzieren Allodynie über Freisetzungsintervalle von 12 bis 24 Stunden.
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Eutektische Mischungen aus Lidocain und Menthol senken den Schmelzpunkt der Wirkstoffe, wodurch flüssige Systeme bei Raumtemperatur entstehen, die eine raschere Penetration und höhere Bioverfügbarkeit ermöglichen.
Technologische Grenzen und Marktentwicklung
Trotz der therapeutischen Vorteile unterliegen transdermale Systeme biologischen und physikalischen Begrenzungen. Die Barrierefunktion der Haut schränkt die Auswahl auf niedermolekulare, hochpotente und lipophile Substanzen ein. Zu den dokumentierten Nebenwirkungen gehören lokale Hautreizungen und Kontaktdermatitis, wobei dünnere Altershaut besonders empfindlich reagiert.
Zudem können äußere Wärmeeinwirkungen oder Fieber die Resorptionsrate unkontrolliert steigern, während Schweiß die Haftung beeinträchtigen kann. Die Herstellung erfordert standardisierte Produktionsverfahren unter GMP-Bedingungen.
Ökonomisch verzeichnet das Segment ein stabiles Wachstum. Laut einem Bericht des Analysehauses IndexBox vom 14. Oktober 2026 soll der globale Markt für Oxaprozin-Pflaster ausgehend von einem Basiswert von 100 Punkten im Jahr 2025 bis zum Jahr 2035 einen Indexwert von 148 erreichen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 4,0 Prozent entspricht.
Die Therapie von Arthroseschmerzen stellt dabei im Jahr 2026 mit geschätzt 35 Prozent der weltweiten Nachfrage das größte Einzelsegment dar, gefolgt von rheumatoider Arthritis mit rund 20 Prozent.
Zu den etablierten Anbietern auf diesem Markt zählen Unternehmen wie Teikoku Pharma USA, Hisamitsu Pharmaceutical, IBSA, Mylan (Viatris) und Novartis. Treibende Faktoren bleiben die alternde Bevölkerung und der wachsende Bedarf an magenschonenden Behandlungsoptionen.
