Schlafmittel länger als empfohlen: Fast zwei Drittel nehmen Hypnotika zu lange
Veröffentlicht am: 15.10.2026 um 13:12 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Die medikamentöse Behandlung von Schlafstörungen und das fachgerechte Absetzen sedierender Substanzen erfordern präzise klinische Leitlinien und eine sorgfältige pharmazeutische Überwachung.
Wie ein Bericht vom 15. Oktober 2026 verdeutlicht, veröffentlichte das Deutsche Ärzteblatt eine Berichtigung zum Fachbeitrag „Empfehlungen zum Wechsel oder Absetzen schlaffördernder Medikamente bei Insomnie“ von Göran Hajak et al. aus Heft 19. In der publizierten Grafik lag unter den Punkten B, E sowie F-I ein wiederkehrender Fehler vor: Anstelle der Bezeichnung „Anfallssuppressiva“ lautet die korrekte Angabe an allen betroffenen Stellen jeweils „Gabapentinoide“.
Herausforderungen bei der Verordnungsdauer von Benzodiazepinen
Die Notwendigkeit klarer Handlungsanweisungen zum Absetzen zeigt sich auch mit Blick auf die Verordnungspraxis von Beruhigungs- und Schlafmitteln. Laut einem Bericht von Vidal vom 14. Oktober 2026 überschreitet fast ein Drittel der Patienten unter anxiolytischen Benzodiazepinen die empfohlene Höchstdauer. Bei hypnotischen Benzodiazepinen liegt der Anteil jener, die das Präparat länger als angeraten einnehmen, sogar bei fast zwei Dritteln.
Als offizielle Höchstdauer für eine Verordnung gelten bei Anxiolytika 12 Wochen und bei Hypnotika 4 Wochen. Beide Zeitfenster verstehen sich jeweils inklusive der schrittweisen ausschleichenden Phase, um Entzugssymptome und Rebound-Effekte zu vermeiden.
Neubewertungen von Wirkstoffen und alternative Ansätze
Neben Benzodiazepinen stehen auch andere Substanzklassen auf dem Prüfstand. Die neue finnische Käypä-hoito-Leitlinie für Insomnie empfiehlt das Antidepressivum Mirtazapin nicht als Erstlinientherapie, da aussagekräftige Studien zu niedrigen Dosierungen bei Schlafstörungen fehlen, wie Iltalehti am 14. Oktober 2026 berichtete.
Bei Hypnotika gilt eine Verordnungsdauer von vier Wochen — inklusive der ausschleichenden Phase. Fast zwei Drittel der Betroffenen überschreiten sie. Wer das Absetzen richtig vorbereiten will, findet hier einen klaren Fahrplan. Kostenlosen Absetzplan anfordern
Der Vorsitzende der zuständigen Arbeitsgruppe, Markku Partinen, legte dar, dass etwa 4,5 mg Mirtazapin schlaffördernd wirken. Unterhalb von 7,5 mg sei zwar eine Steigerung des Appetits zu beobachten, jedoch keine deutliche Zunahme des Körpergewichts. Bei Dosierungen von 15 mg und mehr, wie sie bei der Depressionsbehandlung üblich sind, steige in Studien hingegen das Suizidrisiko.
Partinen verwies zudem auf ein Einnahmeschema von 8 bis 9 Uhr bei einer Schlafenszeit um 22 Uhr. Auch Carmen Pope, Apothekerin und technische Redakteurin des Healthcare Handbook, widmet sich laut einem Bericht von Pharmacy Today vom 13. Oktober 2026 wirksamen Therapien bei Insomnie, Schnarchen sowie obstruktiver Schlafapnoe.
Interdisziplinäre Zusammenarbeit und Sicherheitskommunikation
Bei der Reduktion risikobehafteter Medikation kommt der Kooperation zwischen Ärzten und Pharmazeuten eine tragende Rolle zu. In einer im Jahr 2026 in JAMA Network Open publizierten Cluster-randomisierten Studie von Busby-Whitehead et al. zu einem Arzt-Apotheker-Modell für die Depreskription von Opioiden und Benzodiazepinen bei älteren Erwachsenen wurden über 70 % der von Apothekern formulierten Empfehlungen durch die behandelnden Mediziner umgesetzt, wie AptekaSzpitalna.pl am 14. Oktober 2026 hervorhob.
Für pflegende Angehörige: Wenn ein Schlafmittel über Monate gegeben wird, braucht das Ausschleichen eine ärztliche Begleitung — sonst drohen Entzugssymptome und Rebound-Effekte. Dieser Leitfaden zeigt, welche Fragen Sie beim nächsten Termin stellen. Checkliste Arzt- und Apothekengespräch sichern
Ebenso bedeutsam bleibt der zeitnahe Transfer behördlicher Sicherheitswarnungen. Wie Autorin Chieko Morioka von der Kyoto Kuno Hospital Pharmacy in einem Beitrag für Nikkei BP vom 15. Oktober 2026 darlegte, dient der sogenannte Yellow Letter dringendem sicherheitsbezogenem Handlungsbedarf.
Der Blue Letter wird herausgegeben, wenn danach eine rasche Warnung und Maßnahmen zur sachgerechten Anwendung erforderlich sind, was ein schnelleres Vorgehen als reguläre Änderungen der Gebrauchshinweise verlangt. Apotheken und Krankenhausapotheken tragen demnach die Pflicht, dringende Sicherheitsinformationen an Mitarbeiter und betroffene Patienten zielgerichtet weiterzuleiten.
