Encorafenib senkt Sterblichkeit um 51%: Neue Hoffnung bei Darmkrebs

Wien und Steiermark testen ab Sommer 2026 ein bevölkerungsweites Screening. Neue Therapie bei fortgeschrittenem Darmkrebs zugelassen.

Rund 5.000 Österreicher erkranken jährlich an Darmkrebs – doch ein flächendeckendes Vorsorgeprogramm fehlte bislang. Das soll sich nun ändern.

Pilotprojekte in Wien und der Steiermark

Im Sommer 2026 starten die ersten Modellversuche für ein bevölkerungsweites Darmkrebs-Screening. Wien und die Steiermark machen den Anfang. Die Projekte werden vom Österreichischen Gesundheitskasse (ÖGK) und der Krebshilfe unterstützt.

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Ziel ist es, die Machbarkeit eines standardisierten Verfahrens zu testen, bevor es bundesweit ausgerollt wird. „Die regionalen Initiativen sollen das Fundament für ein flächendeckendes Screening-Programm legen“, erklärt Doris Kiefhaber von der Krebshilfe. Die groben Strukturen stehen bereits, konkrete Details zum Start werden in den kommenden Wochen erwartet.

Wer ist berechtigt – und was wird bezahlt?

Die Vorsorge richtet sich an Menschen ab 45 Jahren. Zwei Verfahren stehen kostenlos zur Verfügung:

• Immunologischer Stuhltest (FIT): Er spürt verstecktes Blut auf – ein mögliches Frühwarnsignal für Polypen oder Krebs.
• Darmspiegelung (Koloskopie): Sie gilt weiterhin als Goldstandard, weil sie Krebsvorstufen gleich entfernen kann.

In Wien übernimmt die ÖGK 50 Prozent der anfallenden Kosten. Mit dem Fokus auf die Altersgruppe 45 plus und dem Abbau finanzieller Hürden hoffen die Gesundheitsbehörden auf eine deutlich höhere Früherkennungsrate.

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Neue Hoffnung bei fortgeschrittenem Darmkrebs

Neben der Ausweitung der Vorsorge gibt es auch therapeutische Fortschritte. Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat die Zulassung von Encorafenib (Braftovi) als Erstlinientherapie bei metastasiertem Darmkrebs mit BRAFV600E-Mutation empfohlen.

Grundlage ist die BREAKWATER-Studie. Sie untersuchte die Kombination aus Encorafenib, Cetuximab und Chemotherapie (Folfox). Die Ergebnisse sind vielversprechend:

• Das Sterberisiko sank um 51 Prozent im Vergleich zur Standardchemotherapie.
• Das progressionsfreie Überleben stieg auf 12,8 Monate – gegenüber 7,1 Monaten mit herkömmlicher Behandlung.

Diese zielgerichtete Therapie richtet sich an Patienten mit einem bestimmten genetischen Profil. Sie ergänzt den öffentlichen Gesundheitsansatz, der auf Früherkennung und Prävention setzt.