Chronochemotherapie: 18 Studien zeigen weniger Nebenwirkungen in 61 Prozent
Veröffentlicht am: 15.10.2026 um 13:14 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Das deutsche Startup TimeTeller hat sein Speicheltest-Kit zur Kartierung des Circadianrhythmus im Rahmen des Wettbewerbs Startup Battlefield bei der Konferenz TechCrunch Disrupt in San Francisco vorgestellt, wie aus einem Bericht von techcrunch.com vom 14. Oktober 2026 hervorgeht.
Das Unternehmen unter der Leitung von Geschäftsführerin Angela Relógio, einer Physikerin-Ingenieurin und Molekularbiologin, verfolgt das Ziel, Krebstherapien zeitlich präzise auf die innere Uhr von Patienten abzustimmen. Durch dieses Verfahren sollen toxische Nebenwirkungen verringert und die therapeutische Wirksamkeit gesteigert werden.
Ursprung an der Charité und Funktionsweise
TimeTeller wurde ursprünglich als Spin-out der Berliner Charité gegründet und ist heute an der Medical School Hamburg angesiedelt. Die Hamburger Einrichtung stellt dem zehnköpfigen Team Zugang zu Patienten, Finanzierungsmöglichkeiten sowie eine Absicherung der Beschäftigung bereit.
Relógio entwickelte das Testverfahren, nachdem sie wiederholt beobachtet hatte, dass Krebspatienten ihre Therapien aufgrund gravierender Nebenwirkungen vorzeitig abbrechen mussten; das erste Patent finanzierte sie aus eigenen Mitteln.
Als Mitgründer fungiert der Biochemiker Benjamin Dose, der für den Marktzugang zuständig ist. Relógio leitet zudem die Arbeitsgruppe WG4 in der europäischen Initiative EU-COST-Action CA24151 (PERCC, 2025–2029).
Der Speicheltest kostet 399 Euro und analysiert die Aktivität der Uhrengene BMAL1 und PER2. Gegenüber Verfahren wie der Aktigraphie oder wiederholten Blutabnahmen ist der Test nicht-invasiv und kostengünstiger in der Handhabung.
Erstattung durch Krankenkassen und regulatorische Grenzen
Aktuell wird das Verfahren vor allem in Longevity-Kliniken zur Optimierung von Lebensgewohnheiten eingesetzt, woraus auch ein Direktvertrieb an Endkunden entstand. Als Direct-to-Consumer-Angebot beschränkt sich der Test jedoch auf Empfehlungen zu Schlaf, Ernährung, Licht und Bewegung; eine konkrete Anleitung zur Dosierung oder dem Timing von Medikamenten ist darin nicht enthalten.
Relógio betonte, dass der Test kein eigenständiges Diagnostikum sei und sein praktischer Wert maßgeblich von Ergebnissen laufender klinischer Studien abhänge. Da bisher keine Angaben zu externen Finanzierungsrunden oder festen Partnerschaften mit Pharmaunternehmen vorliegen, ist das Produkt derzeit primär als Wellness-Instrument positioniert.
In Deutschland erstattet die Techniker Krankenkasse (TK), die mehr als 12 Millionen Mitglieder zählt und damit rund einen von sieben Bundesbürgern versichert, die Kosten für eine ausgewählte Teilgruppe von Krebspatienten.
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Die Kasse knüpft die Kostenübernahme an die Bedingung, dass ausschließlich Empfehlungen zu Schlaf, Licht, Bewegung und Ernährung abgegeben werden und keine zeitlichen Vorgaben für Chemotherapien erfolgen.
Eine Erweiterung der Kostenübernahme auf die gesamten 12 Millionen Versicherten ist vorbereitet und gilt als nächster wichtiger Meilenstein für TimeTeller. Zusätzliche Studien und Entscheidungen zur Kostenerstattung werden in den kommenden Monaten erwartet.
Wissenschaftliche Datenlage zur Chronotherapie
Die Evidenz des Verfahrens stützt sich bislang auf ein schmales Datenfundament. Die Kernstudie aus dem Fachjournal eBioMedicine aus dem Jahr 2025, eine Substudie der MAMOC-Studie zu Ovarialkarzinomen und PARP-Inhibitoren, umfasste 15 Patienten, von denen zehn Rucaparib und fünf ein Placebo erhielten.
Eine Validierung des Timings durch randomisierte kontrollierte Studien (RCT) fand dabei nicht statt. Eine Validierungsstudie von Nelson et al. aus dem Jahr 2025 untersuchte 21 gesunde Probanden über ein Zwei-Tage-Protokoll, während der kommerzielle Test vier Proben pro Tag nutzt.
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Ein unabhängiger, durch Fachkollegen geprüfter Vergleich der absoluten Phasenfehler existiert noch nicht; etablierte Referenzstandards wie DLMO oder BodyTime verzeichnen mediane Fehlergrenzen von 32 bis 41 Minuten.
In Zulassungsbehörden und der Pharmaindustrie wächst das Interesse an tageszeitabhängigen Effekten dennoch. Eine systematische Übersicht über 18 randomisierte kontrollierte Studien zeigte bei chronomodulierter Chemotherapie in 61 Prozent der Fälle eine geringere Toxizität, während die Wirksamkeit nur in 17 Prozent der Fälle stieg.
Eine Metaanalyse von drei Phase-III-Studien bei metastasiertem Kolorektalkarzinom zeigte einen Überlebensvorteil bei Männern, nicht aber bei Frauen. Weitere Daten weisen darauf hin, dass die Gabe von Doxorubicin am Morgen kombiniert mit Cisplatin am Abend bei Ovarial-, Endometrium- und Blasenkarzinomen zu weniger Komplikationen führt.
Bei fortgeschrittenem Melanom zeigte sich in retrospektiven Auswertungen eine schlechtere Gesamtüberlebensrate, wenn mindestens 20 Prozent der Gaben von Checkpoint-Inhibitoren nach 16:30 Uhr stattfanden.
Während die Krebstherapie das Hauptanwendungsfeld von TimeTeller bleibt, sieht das Unternehmen künftige Einsatzmöglichkeiten auch bei Diabetes, Alzheimer, Leistungsoptimierung, Frauengesundheit sowie Bluthochdruck und Asthma.
