Blutdruck und Alzheimer: Niedriger Wert erhöht Risiko 2,74-fach
24.06.2026 - 17:02:48 | boerse-global.de
Während erste Zentren in Deutschland neuartige Antikörper einsetzen, bleibt die wissenschaftliche Bewertung gespalten.
Klinik startet Antikörper-Behandlung
Das Klinikum Emden bietet seit Juni 2026 die Antikörper Donanemab und Lecanemab an. Ziel der Therapie: Amyloid-Ablagerungen im Gehirn reduzieren und den Krankheitsverlauf um Monate oder Jahre verlangsamen. Erste Behandlungen liefen bereits im Frühsommer.
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Doch die Hürden sind hoch. Die Medikamente eignen sich nur für Patienten im frühen Krankheitsstadium. Auch der genetische ApoE4-Status entscheidet über die Eignung. Schätzungen zufolge kommen gerade mal zehn Prozent der rund 1,2 Millionen Alzheimer-Patienten in Deutschland infrage.
Cochrane-Review: Kein klinisch bedeutsamer Nutzen
Trotz des klinischen Einsatzes bleibt die Studienlage kritisch. Ein Cochrane-Review vom April 2026 wertete 17 Studien mit über 20.000 Teilnehmern aus. Das Ergebnis: Die Wirkstoffe zeigten keine klinisch bedeutsame Wirkung auf kognitive Fähigkeiten oder den Alltag.
Dafür stiegen die Risiken. Hirnschwellungen (ARIA) traten in der Meta-Analyse signifikant häufiger auf. Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) stellte im Februar 2026 für Lecanemab und im April 2026 für Donanemab fest: Kein belegter Zusatznutzen. Experten fordern deshalb eine sorgfältige Diagnostik vor Therapiebeginn.
Niedriger Blutdruck als Risikofaktor?
Parallel zur Medikamentendebatte rücken physiologische Faktoren in den Fokus. Eine Studie im Journal of the American Heart Association (Juni 2026) analysierte Daten von über 700.000 Teilnehmern. Ergebnis: Ein niedriger Blutdruck war mit einem 2,74-fach erhöhten Alzheimer-Risiko verbunden. Bluthochdruck immerhin mit einem 1,57-fach erhöhten Risiko.
Die Forscher fanden genetische Überschneidungen bei Fettstoffwechsel und Entzündungsprozessen. Die Kausalrichtung blieb jedoch unklar.
Omega-3 enttäuscht, Glucosamin könnte schaden
Auch Nahrungsergänzungsmittel stehen auf dem Prüfstand. Eine Studie in EBioMedicine (Juni 2026) testete hochdosierte Omega-3-Fettsäuren (DHA) über zwei Jahre bei Erwachsenen mit erhöhtem Alzheimer-Risiko. Ergebnis: Keine signifikanten Unterschiede bei Kognition oder Hippocampus-Volumen.
Schlechte Nachrichten für Glucosamin-Nutzer: Eine Langzeitanalyse der University of Florida deutet darauf hin, dass das Gelenkmittel bei bestehender leichter kognitiver Beeinträchtigung das Alzheimer-Risiko erhöhen könnte.
Grundlagenforschung: Neue Ansätze im Labor
In der präklinischen Forschung zeichnen sich alternative Wege ab. Spanische Wissenschaftler veröffentlichten im Juni 2026 Ergebnisse zum OLE-Molekül. In Mausmodellen stellte es die Funktion von Mikrogliazellen wieder her und verbesserte die Kognition.
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Eine Studie der Monash University (Juni 2026) zeigte Potenzial für ein kupferbasiertes Medikament (Cu(ATSM)). In Tierversuchen reduzierte es toxisches Beta-Amyloid und verbesserte das räumliche Lernen. Ob sich das auf Menschen übertragen lässt, ist offen.
Forscher der University of Technology Sydney untersuchen zudem die Darm-Hirn-Achse. Eine aktuelle Datenanalyse brachte operative Eingriffe wie Blinddarmoperationen als statistische Risikofaktoren ins Spiel.
Die Deutsche Alzheimer Gesellschaft hat für Oktober 2026 ihren 13. Kongress in Magdeburg angekündigt. Schwerpunkt: die Integration der neuen Antikörpertherapien in den Klinikalltag.
