Thema: FDA-Leitlinie
Phagentherapie, Leitlinie
Sterile Laborumgebung mit medizinischen Glasfläschchen auf einer glatten Edelstahloberfläche. - Foto: über boerse-global.de
Phagentherapie: Neue Leitlinie bündelt 60 Empfehlungen für den Einsatz
Eine Fachleitlinie ordnet den Einsatz von Bakteriophagen ein und warnt vor ungeprüften Präparaten sowie kostspieligen Behandlungen im Ausland.
boerse-global.de, heute 15:39 Uhr
NRX, Pharmaceuticals
NRX Pharmaceuticals Aktie: Nephron soll Startbestand aufbauen ...
Die FDA-Zulassung liegt vor; Nephron soll bis Dezember 2026 fünf Millionen Fläschchen bereitstellen, während Umsatz- und Margenziele fehlen.
boerse-global.de, heute 03:18 Uhr
FDA-Leitlinie, Arzneimittel-Apps
FDA-Leitlinie zu Arzneimittel-Apps: Formular 2253 wird verpflichtend ...
Die FDA legt fest, wann arzneimittelbezogene Software als Kennzeichnung gilt und welche Einreichungspflichten für Hersteller gelten.
boerse-global.de, 31.10.26 23:34 Uhr
FDA-Zulassung, AirPods
FDA-Zulassung für AirPods: Hörhilfe ohne Rezept bei leichtem ...
Die AirPods Pro unterstützen leichte bis mittelschwere Hörverluste, bieten aber deutlich kürzere Laufzeiten als klassische Hörgeräte.
boerse-global.de, 31.10.26 22:14 Uhr
Suizidassistenz, S2k-Leitlinie
Suizidassistenz: Neue S2k-Leitlinie gibt Fachkräften 45 ...
Die seit Oktober 2026 geltende Leitlinie empfiehlt getrennte Zuständigkeiten und mindestens zwei dokumentierte Beurteilungen.
boerse-global.de, 31.10.26 12:18 Uhr
Lipfendra, FDA
Lipfendra: FDA lässt weltweit ersten PCSK9-Hemmer als Tablette ...
Lipfendra erhielt im Juli 2026 die FDA-Zulassung; Merck meldete im dritten Quartal mehr als 11.000 Verschreibungen.
boerse-global.de, 30.10.26 22:30 Uhr
Suizidassistenz, Leitlinie
Suizidassistenz: Neue Leitlinie verlangt zwei Begutachtungen ...
Die seit Oktober 2026 gültige Leitlinie verlangt zwei dokumentierte Begutachtungen, lässt aber rechtliche Absicherung und empirische Grundlagen vermissen.
boerse-global.de, 30.10.26 22:09 Uhr
Psoriasis-Arthritis, FDA
Psoriasis-Arthritis: FDA lässt ILUMYA für Erwachsene in ...
Die US-Behörde genehmigt ILUMYA für Erwachsene mit aktiver Psoriasis-Arthritis; Sun-Pharma-Aktien legten in Mumbai zu.
boerse-global.de, 30.10.26 19:39 Uhr
Agios, Aktie
Agios Aktie: Kurs rauscht nach FDA-Verzögerung ab
