Thema: FDA-Genehmigung
Capricor, Therapeutics
Abstrakte Darstellung einer modernen medizinischen Forschungsumgebung mit positiver Lichtstimmung. - Foto: über boerse-global.de
Capricor Therapeutics Aktie: Ärztebrief treibt Kurs um 14 Prozent
Deramiocel erhält Unterstützung von Studienärzten; Stellenanzeigen bleiben Spekulation, während die FDA-Entscheidung noch aussteht.
boerse-global.de, heute 04:37 Uhr
Rocket One-Aktie, Hoth Therapeutics
Rocket One-Aktie: Hoth beendet Phase-2a-Studie früh
Die Rocket One-Aktie steht nach einem Fortschritt bei HT-001 im Fokus. Hoth Therapeutics bereitet Gespräche mit der FDA über Phase 3 vor.
ad-hoc-news.de, heute 04:14 Uhr
Sorrento Therapeutics-Aktie, Sofusa Holdings
Sorrento Therapeutics-Aktie: Sofusa startet eigenständig ...
Die Sorrento Therapeutics-Aktie steht im Fokus, nachdem Sofusa als eigenständiges Unternehmen neu gestartet ist. Ein Auftritt in San Diego folgt.
ad-hoc-news.de, heute 03:30 Uhr
Inovio, FDA
Inovio: FDA verlangt erneute Geräte-Auswertung
Inovio hält an geplanten Liefer- und Markteinführungsterminen für VOCERYQ fest; die FDA fordert eine erneute Prüfung der Gerätetests.
boerse-global.de, 03.11.26 19:33 Uhr
Pasithea, Therapeutics
Pasithea Therapeutics Aktie: FDA gibt Phase-2-Studie frei ...
Die FDA erlaubt Pasithea die nächste klinische Prüfung von PAS-004 bei NF1-Neurofibromen; Wirksamkeitsdaten liegen noch nicht vor.
boerse-global.de, 03.11.26 19:18 Uhr
LIPFENDRA, FDA
LIPFENDRA: FDA lässt ersten PCSK9-Hemmer als tägliche ...
Die tägliche Tablette senkte LDL-Cholesterin in Phase-3-Studien um 56 bis 59 Prozent; ein Schutz vor Herz-Kreislauf-Ereignissen ist noch unbelegt.
boerse-global.de, 03.11.26 18:00 Uhr
LIPFENDRA, FDA
LIPFENDRA: FDA lässt erste orale PCSK9-Tablette zur LDL-Senkung ...
Die FDA genehmigt Enlicitide von Merck; Phase-3-Daten zeigen deutliche LDL-Senkungen, während Auswirkungen auf die Sterblichkeit offenbleiben.
boerse-global.de, 02.11.26 19:39 Uhr
Bright, Minds
Bright Minds Biosciences Aktie: FDA stoppt BMB-101-Studie ...
Toxizitätsbefunde bei Mäusen und fehlende pädiatrische Daten veranlassen die FDA zu einer teilweisen Sperre der geplanten Studie.
boerse-global.de, 02.11.26 19:27 Uhr
Inovio, Aktie
Inovio Aktie: Analysten raten nach Voceryq-Zulassung zum ...
Die beschleunigte FDA-Freigabe eröffnet Inovio eine Vertriebsperspektive; Kapitalbedarf und klinische Bestätigung bleiben entscheidend.
boerse-global.de, 02.11.26 16:53 Uhr
ClearOne, Aktie
ClearOne Aktie: Cortigent-Übertragung wartet auf Genehmigung ...
