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Thema: Arzneimittelagentur

RHEACELL, EMA-Genehmigung

RHEACELL erhält EMA-Genehmigung für Phase-3-Studie bei therapieresistenten nicht heilenden CVU. Die ...

RHEACELL erhält EMA-Genehmigung für Phase-3-Studie bei therapieresistenten, nicht heilenden CVU - Foto: presseportal.de

Heidelberg - RHEACELL hat heute von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) die Genehmigung für die Durchführung der verblindeten multizentrischen weltweiten Phase-3-Studie ( NCT06489028) des Unternehmens ...

presseportal.de, 19.12.24 11:26 Uhr

Christina Baum: Lauterbach und Pistorius müssen zurücktreten! - Foto: presseportal.de

Christina, Baum

Christina Baum: Lauterbach und Pistorius müssen zurücktreten! ...

Berlin - Zu der Stellungnahme der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) nach der die COVID-19-Impfstoffe nicht für den Schutz vor Übertragung des Virus zugelassen waren ...

presseportal.de, 30.11.23 14:05 Uhr

GNW-News, PolTREG

GNW-News: PolTREG treibt das europäische Zulassungsverfahren ...

* Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat PolTREG offiziell die Berechtigung erteilt einen Antrag auf Marktzulassung für das Zellpräparat ...

dpa.de, 11.03.26 14:59 Uhr

EQS-News, Europäische

EQS-News: Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) erteilt ...

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) erteilt die Orphan Drug Designation für das aus Plasma gewonnene Medikament von Kedrion zur ...

dpa.de, 27.11.25 11:10 Uhr

BeOne, Medicines

BeOne Medicines erhält von der Europäischen Arzneimittelagentur ...

BeOne Medicines Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235) ein global tätiges Onkologieunternehmen hat heute bekannt gegeben dass die ...

businesswire.com, 07.08.25 17:58 Uhr

Pentixapharm, Orphan

Pentixapharm AG erhält Orphan Drug Designation für radiodiagnostischen ...

Pentixapharm AG

dgap.de, 26.08.24 16:30 Uhr