Thema: AeroSHARK-Zulassung
FDA-Zulassung, AirPods
Ein minimalistisch eingerichteter, heller Wohnraum mit einem Sessel und einer Pflanze bei natürlichem Tageslicht. - Foto: über boerse-global.de
FDA-Zulassung für AirPods: Hörhilfe ohne Rezept bei leichtem Hörverlust
Die AirPods Pro unterstützen leichte bis mittelschwere Hörverluste, bieten aber deutlich kürzere Laufzeiten als klassische Hörgeräte.
boerse-global.de, vor 26 Minuten
Huawei-CGM, NMPA
Huawei-CGM: NMPA erteilt erstmals Klasse-III-Zulassung für ...
Die chinesische Behörde genehmigte Huaweis CGM-System; Produktname, Preis und Verkaufsstart sind noch nicht bekannt.
boerse-global.de, heute 17:12 Uhr
Lipfendra, FDA
Lipfendra: FDA lässt weltweit ersten PCSK9-Hemmer als Tablette ...
Lipfendra erhielt im Juli 2026 die FDA-Zulassung; Merck meldete im dritten Quartal mehr als 11.000 Verschreibungen.
boerse-global.de, 30.10.26 22:30 Uhr
Clinuvel, Aktie
Clinuvel Aktie: Zulassungsantrag für NEURACTHEL Instant ...
Der Antrag eröffnet Clinuvel einen weiteren Entwicklungspfad; Vermarktung und zusätzliche Erlöse hängen jedoch von der behördlichen Zulassung ab.
boerse-global.de, 30.10.26 20:19 Uhr
Empagliflozin, Herzinfarkt
Empagliflozin nach Herzinfarkt: Modell zeigt 45.100 Euro ...
Die Modellrechnung ermittelt moderate klinische Vorteile, aber hohe Zusatzkosten; eine Zulassung zur Prävention nach Herzinfarkt fehlt bislang.
boerse-global.de, 30.10.26 10:48 Uhr
GLP-1-Tablette, Höchste
GLP-1-Tablette: Höchste Orforglipron-Dosis senkt Gewicht ...
Die EU-Arzneimittelbehörde empfiehlt Foundayo; die Entscheidung der Europäischen Kommission zur Zulassung steht noch aus.
boerse-global.de, 29.10.26 20:18 Uhr
Tensor, Auto
Tensor Auto und MTZ: Bis zu 500 fahrerlose Taxis für deutsche ...
Die Absichtserklärung sieht autonome Taxis vor; endgültige Verträge und die deutsche Level-4-Zulassung stehen noch aus.
boerse-global.de, 28.10.26 19:48 Uhr
Krebsimmuntherapie, Photopherese
Krebsimmuntherapie: Photopherese bessert Beschwerden bei ...
Eine frühe Studie ermittelte häufige Symptomverbesserungen; BSI erweiterte im Oktober 2026 die europäische Zulassung für Erwachsene.
boerse-global.de, 28.10.26 18:09 Uhr
Revolution, Medicines
Revolution Medicines Aktie: EMA-Ausschuss empfiehlt Rasonque-Zulassung ...
Die Phase-3-Auswertung zeigt längeres medianes Überleben; Europas Zulassung und der eigenständige Marktstart stehen noch aus.
boerse-global.de, 28.10.26 07:03 Uhr
UPM-Kymmene, Aktie
UPM-Kymmene Aktie: Quartalszahlen heute im Fokus
