Bayer PK Aktie: ASCO-Daten zu Nubeqa im Fokus

Bayer präsentiert auf dem Onkologie-Kongress ASCO neue Nubeqa-Studiendaten und erhält FDA-Priority-Review für Kerendia.

Bayer präsentiert beim wichtigsten Onkologie-Kongress des Jahres klinische Daten — und die Aktie steht unter Druck. Während Wissenschaftler und Investoren in Chicago gespannt auf neue Studienergebnisse warten, schloss das US-gelistete ADR am Freitag mit einem Minus von 3,75 Prozent bei 10,53 USD.

Nubeqa im Kopf-an-Kopf-Vergleich

Das Herzstück der ASCO-Präsentationen ist die Phase-II-Studie ARACOG. Sie vergleicht direkt, wie sich Nubeqa (Darolutamid) und Enzalutamid auf die kognitive Funktion von Prostatakrebspatienten auswirken. Das ist kein akademisches Detail. Prostatakrebstherapien belasten häufig das Gedächtnis und die Lebensqualität der Patienten. Kann Nubeqa hier punkten, stärkt das die Marktposition gegenüber etablierten Konkurrenten erheblich.

Insgesamt zeigt Bayer 16 Abstracts zu Krebs-Indikationen. Neben Nubeqa stehen Xofigo, Hyrnuo, Sevabertinib, Vitrakvi und Stivarga auf dem Programm. Die Botschaft dahinter ist klar: Die Pharmasparte braucht ein starkes Spätphasen-Portfolio, um auslaufende Patente älterer Blockbuster aufzufangen.

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Regulatorische Rückendeckung

Parallel zu ASCO läuft die regulatorische Maschinerie. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat einen ergänzenden Zulassungsantrag für Kerendia (Finerenon) angenommen und mit Priority Review ausgezeichnet. Das Mittel soll künftig auch chronische Nierenerkrankungen bei Typ-1-Diabetikern behandeln — eine Indikation, für die es bislang keinen zugelassenen Mineralokortikoid-Rezeptor-Antagonisten gibt.

In der EU hat Kerendia bereits grünes Licht erhalten: für Patienten mit symptomatischer chronischer Herzinsuffizienz und einer linksventrikulären Ejektionsfraktion ab 40 Prozent.

Kurs unter dem 50-Tage-Schnitt

Trotz dieser Meilensteine zeigt der Chart wenig Freude. Der Kurs liegt rund 6 Prozent unter dem 50-Tage-Durchschnitt von 11,23 USD. Auf Jahressicht ist das ADR gut 5 Prozent im Minus. Vom 52-Wochen-Hoch bei 14,40 USD trennen die Aktie noch knapp 27 Prozent.

Ob die ASCO-Daten — allen voran die ARACOG-Ergebnisse — den nötigen Impuls liefern, entscheidet sich in den nächsten Handelstagen. Die Konferenz läuft noch bis Anfang Juni.

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