L'Agence européenne des médicaments a approuvé une option supplémentaire d'administration sous-cutanée pour TAKHZYRO® chez les patients âgés de 12 ans et plus souffrant d'attaques r&e

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La solution injectable TAKHZYRO en stylo prérempli de 2 ml est maintenant approuvée pour faciliter l'administration sous-cutanée chez les adolescents (âgés de 12 ans et plus) et les adultes atteints d'AOH.1 L'option de stylo prérempli est conçue pour permettre une approche thérapeutique individualisée pour les adolescents et les adultes atteints d'AOH. Dans l'UE, TAKHZYRO est approuvé pour la prévention de routine des crises récurrentes d'AOH chez les patients âgés de 2 ans et plus.1 View original content:https://www.prnewswire.com/news-releases/lagence-europeenne-des-medicaments-ema-a-approuve-une-option-supplementaire-dadministration-sous-cutanee-pour-takhzyro-lanadelumab-chez-les-patients-ages-de-12-ans-et-plus-souffrant-dattaques-recurrentes-dangio-deme-here-302382775.html