FDA, Absichtserklärung FDA akzeptiert Absichtserklärung zur Qualifizierung von LSM by VCTE als ersten nicht-invasiven Surrogat-Endpunkt in klinischen MASH-Studien 08.09.2025 - 21:09:00 Echosens Massachusetts View original content:https://www.prnewswire.com/news-releases/fda-akzeptiert-absichtserklarung-zur-qualifizierung-von-lsm-by-vcte-fibroscan-als-ersten-nicht-invasiven-surrogat-endpunkt-in-klinischen-mash-studien-302549691.html
