Thema: FDA
Finerenon, FDA
Ein gläsernes Laborgefäß mit einer klaren Flüssigkeit auf einer weißen Marmoroberfläche in einem hellen, sterilen Raum. - Foto: über boerse-global.de
Finerenon: FDA lässt Nierenmittel für Erwachsene mit Typ-1-Diabetes zu
Die FDA erweiterte Kerendias Einsatz auf Erwachsene mit Typ-1-Diabetes und chronischer Nierenerkrankung; weitere Daten sind angekündigt.
boerse-global.de, heute 07:48 Uhr
Alzheimer-Prävention, FDA
Alzheimer-Prävention: FDA startet Programm für Medikamente ...
Die FDA gibt Entwicklern präventiver Alzheimer-Medikamente regulatorische Orientierung; ARPA-H stellt bis zu 48,8 Millionen US-Dollar für Forschung bereit.
boerse-global.de, heute 07:43 Uhr
Trikuspidalklappen-Reparatur, FDA
Trikuspidalklappen-Reparatur: FDA lässt Edwards’ Pascal ...
Die FDA genehmigt Pascal Precision für bestimmte Patienten und erweitert zugleich die Einsatzmöglichkeiten von Pascal Ace an der Mitralklappe.
boerse-global.de, heute 05:00 Uhr
Vaginitis-Test, Ergebnisse
Vaginitis-Test von bioMérieux: Acht Ergebnisse aus einem ...
Eko Health, RIVANNA und bioMérieux erhalten FDA-Freigaben; bioMérieux plant den US-Verkaufsstart seines Tests für Anfang 2027.
boerse-global.de, 22.10.26 22:23 Uhr
Roche, Aktie
Roche Aktie: Umsatzzahlen heute vor Handelsbeginn
Fenebrutinib senkte die jährliche Schubrate um 55 Prozent; die FDA genehmigte Enspryng, weitere Krebsdaten sind angekündigt.
boerse-global.de, 22.10.26 06:27 Uhr
Unicycive, Therapeutics
Unicycive Therapeutics Aktie: Neuer Zieltermin
Die FDA akzeptierte Unicycives erneuten OLC-Antrag; eine mögliche Inspektion des neuen Herstellers könnte den Entscheidungszeitplan verändern.
boerse-global.de, 22.10.26 02:23 Uhr
Medikamenten-Apps, FDA
Medikamenten-Apps: FDA stuft Inhalte ohne Nutzennachweis ...
Die FDA knüpft offizielle App-Angaben an belegte klinische Vorteile; ohne Nachweis gelten Inhalte als Werbung.
boerse-global.de, 21.10.26 16:43 Uhr
CagriSema, Gewicht
CagriSema: 52-Wochen-Studie zeigt 22 4 Prozent weniger Gewicht ...
Hirnscans zeigen weniger Appetit und 22,4 Prozent placebokorrigierten Gewichtsverlust nach 52 Wochen; die FDA-Entscheidung wird für Ende 2026 erwartet.
boerse-global.de, 21.10.26 08:06 Uhr
ImmunityBio, Aktie
ImmunityBio Aktie: 84 Prozent vermeiden Blasenentfernung ...
ImmunityBio berichtet über langfristigen Blasenerhalt und Remissionen; die FDA-Zulassung umfasst nun auch papilläre Erkrankungen.
boerse-global.de, 21.10.26 06:12 Uhr
Pfizer, Aktie
Pfizer Aktie: TUKYSA erhält FDA-Zulassung
