ImmunityBio: La acción se dispara tras el anuncio clave de la FDA
01.02.2026 - 13:32:03La acción de ImmunityBio ha protagonizado una de las revalorizaciones más espectaculares del año en el mercado biotecnológico, acumulando una subida superior al 200% desde enero. Este impulso no responde a meras expectativas, sino a avances regulatorios concretos con la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) y a un crecimiento exponencial de sus ingresos, lo que ha llevado a los analistas a revisar sus valoraciones al alza.
Los fundamentos de la compañía ofrecen un soporte sólido al optimismo. Los ingresos preliminares para el año 2025 muestran un aumento extraordinario del 700% interanual, alcanzando aproximadamente 113 millones de dólares. Además, la posición de liquidez se mantiene firme, con más de 242 millones de dólares en efectivo al cierre del año pasado.
La comunidad financiera ha reaccionado con prontitud. Firmas de inversión como BTIG, Piper Sandler y H.C. Wainwright han elevado sus objetivos de precio para el valor, estableciendo nuevos rangos que oscilan entre los 7 y los 10 dólares por acción. Al cierre de la sesión del viernes, el título cotizaba en los 6,25 dólares.
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La expansión de ANKTIVA, el motor principal
El catalizador central de esta fuerte tendencia alcista es el progreso en la ampliación de la indicación de su fármaco oncológico ANKTIVA. Tras una reunión crucial con la FDA celebrada el 20 de enero, la compañía ha clarificado el camino regulatorio para su uso en determinados tipos de cáncer de vejiga.
La noticia más relevante para los inversores es que la agencia reguladora no ha solicitado nuevos estudios clínicos, que suelen ser procesos largos y costosos. En su lugar, la FDA solo requiere información adicional, que ImmunityBio planea presentar en un plazo de 30 días. Este escenario elimina una gran incertidumbre y podría acelerar significativamente el acceso al mercado.
Resultados prometedores más allá de la urología
El pipeline de investigación de ImmunityBio también aporta datos alentadores más allá de su producto estrella. Nuevos resultados de un estudio de Fase 2 para el tratamiento del glioblastoma, un tumor cerebral agresivo, revelan tasas de supervivencia esperanzadoras. De los 23 pacientes incluidos en el análisis, 19 seguían con vida a finales de enero, sin haberse alcanzado aún la mediana de supervivencia. Estos datos refuerzan el potencial de su plataforma tecnológica en otras áreas terapéuticas.
Próximos catalizadores a la vista
La agenda para el mes de febrero está cargada de eventos operativos clave. Además de la presentación de la documentación solicitada por la FDA, se espera la publicación de más detalles clínicos en las próximas conferencias especializadas ASCO GU y AUA. Estos hitos serán determinantes para evaluar si la acción es capaz de consolidar los sustanciales avances registrados en las últimas semanas.
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