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Die Europäische Arzneimittelagentur hat eine zusätzliche Option zur subkutanen Verabreichung von TAKHZYRO® für Patienten ab 12 Jahren mit wiederkehrenden Attacken des hereditären Angioödems genehmigt

TAKHZYRO-Injektionslösung in einem 2-ml-Fertigpen ist jetzt zur Erleichterung der subkutanen Verabreichung bei jugendlichen (ab 12 Jahren) und erwachsenen Patienten mit HAE zugelassen.1 Die Option des vorgefüllten Pens wurde entwickelt, um eine individualisierte Behandlung von jugendlichen und erwachsenen HAE-Patienten zu ermöglichen. In der EU ist TAKHZYRO für die routinemäßigen Vorbeugung wiederkehrender HAE-Attacken bei Patienten ab 2 Jahren zugelassen.1 View original content:https://www.prnewswire.com/news-releases/die-europaische-arzneimittelagentur-ema-hat-eine-zusatzliche-option-zur-subkutanen-verabreichung-von-takhzyro-lanadelumab-fur-patienten-ab-12-jahren-mit-wiederkehrenden-attacken-des-hereditaren-angioodems-hae-genehmigt-302382841.html