Die Europäische Arzneimittelagentur genehmigte den Zulassungsantrag von Pierre Fabre Laboratories für die Kombination BRAFTOVI® und MEKTOVI® für Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenk

Pierre Fabre United States of America Canada France Germany Spain United Kingdom Austria Belgium Italy Netherlands Switzerland

BRAFTOVI® (Encorafenib) + MEKTOVI® (Binimetinib) zeigt einen bedeutenden klinischen Nutzen bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC mit BRAFV600-Mutation.Der Antrag stützt sich auf die Ergebnisse der PHAROS-Studie,1 die eine objektive Ansprechrate von 75 % bei nicht vorbehandelten Patienten und 46 % bei Patienten mit Vorbehandlung ergab.Wenn die neue Indikation für BRAFTOVI® (Encorafenib) + MEKTOVI® (Binimetinib) zugelassen wird, stellt sie eine potenzielle neue Behandlungsoption für erwachsene Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC mit BRAFV600-Mutation dar.View original content:https://www.prnewswire.com/news-releases/die-europaische-arzneimittelagentur-genehmigte-den-zulassungsantrag-von-pierre-fabre-laboratories-fur-die-kombination-braftovi-encorafenib-und-mektovi-binimetinib-fur-patienten-mit-fortgeschrittenem-nicht-kleinzelligem-lunge-301977419.html