Connect Biopharma: Rademikibart reduziert Versagen um 81%
Veröffentlicht am: 30.09.2026 um 19:03 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Mit einem deutlichen Kurssprung reagiert die Aktie von Connect Biopharma heute auf neue klinische Ergebnisse. Das Unternehmen meldete positive vorläufige Topline-Daten aus seiner globalen Phase-2-Studie Seabreeze STAT COPD. Im Mittelpunkt der Untersuchung steht der Wirkstoffkandidat Rademikibart als Zusatzbehandlung bei akuten Verschlechterungen der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung.
Die am heutigen Mittwoch veröffentlichten Resultate sorgten an der Börse für Erleichterung. Das Papier kletterte im Tagesverlauf um 22% auf 1,21 USD, nachdem es gestern noch bei 0,9953 USD aus dem Handel gegangen war.
Deutliche Reduktion von Behandlungsfehlschlägen
An der Studie nahmen 159 Patienten teil. Wie Connect Biopharma mitteilte, verringerte Rademikibart das Behandlungsversagen über einen Zeitraum von vier Wochen im Vergleich zu Placebo um 81% (p=0,0122).
Auch bei den weiteren Endpunkten zeigten sich signifikante Effekte. Das Auftreten neuer mittelschwerer bis schwerer COPD-Exazerbationen ging um 85% zurück (p=0,030). Zudem wurden Besuche in der Notaufnahme sowie Krankenhauseinweisungen aufgrund neuer akuter Exazerbationen um 100% reduziert (p=0,0137).
Angesichts dieser Wirksamkeitssignale beabsichtigt Connect Biopharma nun die nächsten regulatorischen Schritte einzuleiten. Das Management plant, sich mit der US-Arzneimittelbehörde FDA über die Ausgestaltung eines Phase-3-Programms abzustimmen.
Analysten blicken auf die Pipeline
Die heutigen Studiendaten markieren einen wichtigen Meilenstein für die Pipeline des Unternehmens, nachdem vorangegangene Studien gemischte Reaktionen hervorgerufen hatten. Medienberichten zufolge verfehlte eine Phase-2-Studie im Bereich Asthma am 28. Tag ihren primären Endpunkt bezüglich der statistischen Signifikanz, was zuvor zu Kursanpassungen geführt hatte.
Dennoch zeigten sich Marktbeobachter im Vorfeld der COPD-Veröffentlichung überwiegend zuversichtlich. Am 22. September bestätigte Mazahir Alimohamed von Oppenheimer die Einstufung mit Outperform, senkte das Kursziel jedoch von $8 auf $5. Bereits am 17. September bekräftigte Brandon Folkes vom Analysehaus H.C. Wainwright seine Kaufempfehlung und beließ das Kursziel bei $7.
Mit den vorgelegten Phase-2-Ergebnissen richtet sich der Blick der Anleger nun auf die anstehenden Gespräche mit der FDA, die über den weiteren Weg in Richtung einer Zulassungsstudie entscheiden werden.
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