Sellas Life Sciences Aktie: SLS009-Daten im Q4 2026 erwartet

Sellas Life Sciences übertrifft Analystenerwartungen im ersten Quartal und präsentiert sich auf Investorenkonferenzen mit Fokus auf das AML-Programm.

Sellas Life Sciences legt nach einem soliden Quartal die nächste Kommunikationsrunde nach. Das Biotech-Unternehmen tritt in dieser Woche auf mehreren Investorenkonferenzen auf und will dort neue Details zu Pipeline, Finanzierung und Zeitplan liefern.

Quartal mit kleiner Gewinnüberraschung

Im ersten Quartal bis Ende März meldete Sellas einen bereinigten Verlust von 0,05 Dollar je Aktie. Analysten hatten im Schnitt mit 0,07 Dollar Minus gerechnet. Der Nettoverlust weitete sich zwar auf 8,4 Millionen Dollar aus, lag damit aber im Rahmen eines weiter klinisch geprägten Betriebs.

Die Forschungsausgaben stiegen auf 5,1 Millionen Dollar nach 3,2 Millionen Dollar im Vorjahresquartal. Sellas verweist dafür vor allem auf höhere Herstellungskosten und die Vorbereitung der Studien. Auch die Verwaltungskosten zogen an und erreichten 4,1 Millionen Dollar.

Der Kurs reagiert darauf mit Schwung. Die Aktie notiert bei 6,34 Euro und damit exakt auf dem 52-Wochen-Hoch. Auf Sicht von sieben Tagen liegt das Plus bei 42,47 Prozent, über zwölf Monate sogar bei 307,98 Prozent.

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Kasse bleibt gut gefüllt

Wichtiger für den Markt ist die Finanzierungslage. Ende des Quartals verfügte Sellas über rund 107,1 Millionen Dollar an liquiden Mitteln. Im zweiten Quartal kamen weitere 7,5 Millionen Dollar aus der Ausübung von Warrants hinzu.

Außerdem hat das Unternehmen mit TD Cowen eine At-the-market-Fazilität über bis zu 150 Millionen Dollar eingerichtet. Genutzt hat Sellas diese Möglichkeit bislang nicht. Das spricht dafür, dass die aktuelle Kasse die anstehenden klinischen Etappen zunächst abdeckt.

Fokus auf AML-Programm

Im Mittelpunkt steht inzwischen SLS009. Der CDK9-Inhibitor läuft in einer Phase-2-Studie mit 80 Patienten, die neu diagnostiziert wurden und ein hohes Risiko bei akuter myeloischer Leukämie aufweisen. Eingeschlossen sind auch Patienten, die früh auf azacitidin und Venetoclax nicht ausreichend ansprechen.

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Präklinische Daten von einer Konferenz in diesem Jahr zeigten bereits eine Wirkung in AML-Zelllinien, auch bei schwierigen genetischen Veränderungen wie TP53 und ASXL1. Die ersten Daten aus der Studie erwartet Sellas im vierten Quartal 2026.

Parallel dazu will das Management in dieser Woche auf dem Stifel Virtual Targeted Oncology Forum und weiteren Branchentreffen im Mai den Fahrplan für die Onkologie-Programme schärfer zeichnen. Für den Markt bleibt damit vor allem die Frage, ob die laufenden Studien den Sprung vom klinischen Entwickler hin zu einer späteren kommerziellen Story stützen können.

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