Gilead Sciences setzt auf HIV-Versorgung. Trodelvy und Biktarvy stützen Wachstumserwartungen

Die Gilead-Sciences-Aktie steht nach Analystenprognosen und klinischen Fortschritten bei HIV- und Krebsmedikamenten im Fokus langfristiger Wachstumsfantasien. Für Anleger rücken dabei vor allem Trodelvy und Biktarvy als Umsatztreiber in den Vordergrund.

Von Thomas Klein, Fachredaktion Operatives & Strategie. Geprueft am 30.06.2026, 15:31 Uhr.

Gilead Sciences (ISIN US3755581036) ist als US-Biopharma-Spezialist mit Schwerpunkt auf HIV- und Krebsmedikamente in den vergangenen Monaten durch starke klinische Daten und hohe Umsatzbeiträge seiner Leitprodukte Trodelvy und Biktarvy aufgefallen. Laut einer aktuellen Analyse mit Fokus auf Gilead wird insbesondere die nachhaltige Umsatzentwicklung in der Onkologie und HIV-Therapie als Treiber für die mittelfristige Ergebnisdynamik gesehen, während die Aktie zugleich von einer robusten Dividendenhistorie und ihrer Verankerung in führenden US-Biotech-Indizes profitiert. Für Anleger ist entscheidend, wie kontinuierlich das Unternehmen seine Basisumsätze im Kerngeschäft steigern und neue Indikationen erschließen kann.

Trodelvy als Wachstumsmotor in der Onkologie

Im Onkologie-Segment steht bei Gilead Sciences derzeit vor allem das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Trodelvy im Mittelpunkt der Wachstumsfantasie, nachdem das Medikament in den vergangenen Jahren in mehreren Indikationen im Bereich von Brustkrebs wichtige regulatorische Meilensteine erreicht und in klinischen Studien deutliche Vorteile gegenüber Standardtherapien gezeigt hat. Eine ausführliche Analyse des Unternehmens hebt hervor, dass Trodelvy als Erstlinienbehandlung bei metastasiertem triple-negativem Brustkrebs einen Rückgang des Risikos für Krankheitsprogression oder Tod um 38 Prozent gegenüber der Vergleichstherapie erzielt habe, was als Beleg für die klinische Stärke des Wirkstoffs gewertet wird und die Basis für steigende Umsätze in dieser Indikation bildet. Diese klinischen Effekte spiegeln sich bereits in den Verkaufszahlen wider: Trodelvy erzielte im Jahr 2025 laut der Analyse einen Umsatz von rund 1,40 Milliarden US-Dollar, was einem Anstieg von etwa 6 Prozent gegenüber dem Vorjahr entspreche und die zunehmende Marktdurchdringung des Präparats unterstreicht.

Die Bewertungsexperten der genannten Analyse weisen darauf hin, dass Trodelvy neben der etablierten Anwendung im metastasierten triple-negativen Brustkrebs auch durch Erweiterungen in weitere Brustkrebs-Subtypen und potenzielle künftige Indikationen zusätzliche Umsatzpotenziale eröffnen könnte. Die Kombination aus soliden Phase-3-Daten, Leitlinienempfehlungen und bereits bestehenden Zulassungen in den USA und Europa wird dabei als wesentlicher Baustein für die mittelfristige Wachstumsstory von Gilead gesehen. Aus Investorensicht ist relevant, dass ein wachsender Anteil des Konzernumsatzes aus der Onkologie stammt, womit Gilead weniger abhängig von dem reiferen HIV-Portfolio wird und sich stärker als breit diversifizierter Biopharma-Anbieter positioniert. Gleichzeitig verweisen Marktbeobachter darauf, dass der weitere Erfolg von Trodelvy davon abhängt, ob das Unternehmen die laufenden Studienprogramme erfolgreich abschließen und zusätzliche Zulassungen erreichen kann.

HIV-Geschäft mit Biktarvy bleibt Eckpfeiler

Neben der Onkologie bleibt die HIV-Sparte von Gilead Sciences das finanzielle Rückgrat des Konzerns, wobei insbesondere das Kombinationspräparat Biktarvy als modernes Standardregime für viele Patientinnen und Patienten gilt. In einer offiziellen Stellungnahme des Unternehmens zu den US-Hilfsprogrammen für HIV-Behandlung wird hervorgehoben, dass Biktarvy als leitlinienempfohlene Therapie für Menschen mit HIV eine zentrale Rolle in staatlich unterstützten Programmen wie dem AIDS Drug Assistance Program (ADAP) einnimmt. Die Erklärung hebt hervor, dass die jüngste Haushaltspolitik im US-Bundesstaat Florida die Stabilität des ADAP-Budgets wiederhergestellt habe und damit den Zugang zu HIV-Versorgung für Betroffene sichere, wobei Biktarvy explizit als wichtiger Bestandteil dieser Versorgung genannt wird. Gilead betont in diesem Kontext, wie wichtig die Re-Etablierung von Anspruchsvoraussetzungen und der Zugang zu moderner HIV-Therapie sei, um Unterbrechungen bei der Medikamenteneinnahme zu vermeiden und eine dauerhafte Virussuppression sicherzustellen.

Die Stellungnahme enthält zudem detaillierte Hinweise zu Anwendungsaspekten und Sicherheit von Biktarvy. So wird darauf hingewiesen, dass das Präparat bei Schwangeren mit HIV empfohlen wird, sofern sie bereits virologisch supprimiert sind und keine bekannten Resistenzmutationen gegen die Komponenten des Regimes vorliegen, wenngleich geringere Plasmakonzentrationen während der Schwangerschaft beobachtet wurden und daher eine engmaschige Kontrolle der Viruslast erforderlich ist. Darüber hinaus führt Gilead häufige Nebenwirkungen wie Durchfall, Übelkeit und Kopfschmerzen mit einer Inzidenz von mindestens fünf Prozent über einen Beobachtungszeitraum von 144 Wochen als typische, meist gut handhabbare unerwünschte Ereignisse auf. Auch Einschränkungen bei schwerer Nierenfunktionsstörung werden klar benannt, indem für bestimmte Gewichtsklassen und Kreatinin-Clearance-Bereiche von einer Anwendung abgeraten wird. Diese Angaben zeigen, dass Gilead den regulatorischen Anforderungen an Transparenz und Pharmakovigilanz nachkommt und gleichzeitig die klinische Rolle des Präparats im HIV-Standardregime untermauert.

Ein weiterer Aspekt der Stellungnahme ist der Hinweis darauf, dass Biktarvy auch bei Kindern in bestimmten Gewichtsklassen eingesetzt werden kann, wobei die Tablette bei Schluckproblemen geteilt und in Teilen innerhalb von etwa zehn Minuten eingenommen werden darf, sofern alle Teile aufgenommen werden. Dieser praktische Hinweis verdeutlicht, dass Gilead den Einsatz des Medikaments in der pädiatrischen Versorgung adressiert und damit ein breites Spektrum von Patientengruppen abdeckt. Insgesamt lässt sich festhalten, dass Biktarvy für Gilead nicht nur ein Umsatzträger ist, sondern auch ein zentrales Element der öffentlichen HIV-Gesundheitsprogramme, was die strategische Bedeutung des Präparats für das Unternehmen sowohl in den USA als auch in anderen Märkten unterstreicht.

Analystenblick: Erwartungen an Umsatz und Ergebnis

Für die Bewertung der Gilead-Sciences-Aktie ist neben den operativen Fortschritten in den Hauptsegmenten HIV und Onkologie die Einschätzung der Analystengemeinschaft von zentraler Bedeutung. Ein aktueller Bericht eines US-Finanzdienstleisters stellt heraus, dass die Aktie in der jüngsten Sitzung bei rund 124,30 US-Dollar geschlossen habe, was einem Rückgang von gut einem Prozent gegenüber dem Vortag entspricht und damit hinter der Tagesperformance des breiten S&P-500-Index zurückblieb. Über einen Zeitraum von einem Monat habe der Titel demnach etwa 3,08 Prozent nachgegeben und die Entwicklung des Medizinsektors sowie des Gesamtmarktes leicht untertroffen. In dem Bericht wird hervorgehoben, dass Investoren derzeit insbesondere auf die nächste Quartalsberichterstattung schauen, da diese wichtige Hinweise darauf geben dürfte, ob Gilead seine Wachstumsziele im Kerngeschäft einhalten kann.

Die genannten Konsensschätzungen rechnen dem Bericht zufolge für das kommende Quartal mit einem Verlust je Aktie von etwa 5,31 US-Dollar, was einen deutlichen Rückgang im Vergleich zur entsprechenden Periode des Vorjahres darstellen würde. Gleichzeitig wird für die Umsätze im Quartal ein Wert von rund 7,36 Milliarden US-Dollar erwartet, was einem Wachstum von knapp vier Prozent entspricht. Auf Jahressicht werden laut dem Bericht im Konsens ein Verlust von ungefähr 0,79 US-Dollar pro Aktie und Erlöse von rund 30,37 Milliarden US-Dollar prognostiziert, was einem Umsatzplus von gut drei Prozent gegenüber dem Vorjahr gleichkäme. Der Dienst weist darauf hin, dass die Gewinnschätzungen im vergangenen Monat leicht gesunken seien und damit den vorsichtigeren Blick des Marktes auf die Ergebnisentwicklung widerspiegeln. Zugleich wird die Aktie mit einem Bewertungsscore versehen, der sie als Halteposition klassifiziert; dies entspricht einer neutralen Einstufung, bei der die Analysten kurzfristig weder ein deutliches Über- noch Untergewicht gegenüber dem Markt empfehlen.

Eine weitere ausführliche Analyse mit Fokus auf Gilead Sciences hebt die Rolle des Managements und der strategischen Ausrichtung hervor und betont, dass Analysten dem Vorstand um CEO Daniel O'Day ein hohes Maß an Vertrauen entgegenbringen. Die Analyse argumentiert, dass die Geschäftsgrundlagen des Unternehmens solide seien und dass die Aktie aufgrund der Kombination aus stabilen Cashflows im Bestandsportfolio und Wachstumsoptionen in neuen Indikationen als Halteposition für langfristig orientierte Anleger geeignet sei. Der Text verweist dabei auf die kontinuierlichen Investitionen von Gilead in Forschung und Entwicklung sowie auf die Erweiterung des Produktportfolios durch innovative Therapien, etwa im Bereich Antikörper-Wirkstoff-Konjugate und neuartige HIV-Präventionsansätze. In der Gesamtschau ergibt sich ein Bild, in dem Gilead einerseits vor der Herausforderung steht, Rückgänge in reiferen Indikationsbereichen auszugleichen, andererseits aber durch starke Pipelineprojekte und die fortgesetzte Kommerzialisierung von Trodelvy und Biktarvy über tragfähige Wachstumstreiber verfügt.

Strategische Rolle von Trodelvy und Yeztugo

Die längerfristige Wachstumsstrategie von Gilead Sciences zielt darauf ab, das Geschäftsmodell über den traditionellen Schwerpunkt HIV hinaus stärker in Richtung Onkologie und weitere Therapiefelder zu diversifizieren. Die bereits erwähnte umfassende Analyse unterstreicht, dass Trodelvy dabei eine zentrale Rolle spielt und die Onkologie-Umsätze des Konzerns nachhaltig steigern könnte, sofern die klinischen Programme in weiteren Indikationen erfolgreich sind und die Zulassungsbehörden positive Entscheidungen treffen. Die Analysten sehen Trodelvy nicht nur als Umsatzbringer in der gegenwärtigen Brustkrebsindikation, sondern auch als Plattformtechnologie, mit der Gilead seine Kompetenz im Bereich Antikörper-Wirkstoff-Konjugate ausbauen und sich als relevanter Akteur in der Krebsimmuntherapie positionieren kann. Diese Perspektive gewinnt vor dem Hintergrund eines dynamischen Wettbewerbsumfelds besondere Bedeutung, da andere große Pharmaunternehmen ebenfalls massiv in zielgerichtete Therapien investieren.

Ergänzend zu Trodelvy verweist die Analyse auf Yeztugo als weiteres wichtiges Produkt im Portfolio, das Potenzial im Bereich der HIV-Präexpositionsprophylaxe (PrEP) bietet. Yeztugo soll demnach dazu beitragen, das Wachstum im sogenannten Basisgeschäft von Gilead auf einen Bereich von fünf bis sechs Prozent anzuheben, gegenüber früheren Erwartungen von vier bis fünf Prozent. Gemeinsam mit Trodelvy und der anhaltenden Dominanz in der klassischen HIV-Behandlung sehen die Analysten hierin eine Grundlage dafür, dass Gilead mit einem Bewertungsaufschlag gegenüber Branchenpeers gerechtfertigt sein könnte, sofern die Umsetzung der Strategie gelingt. Für das Unternehmen bedeutet dies, dass sowohl die erfolgreiche Markteinführung neuer Therapien als auch der Ausbau bestehender Produkte in zusätzliche Patientensegmente entscheidend sind, um die langfristige Profitabilität zu sichern.

Die Analyse betont darüber hinaus, dass die positive Dynamik bei Trodelvy und Yeztugo in ein umfassenderes Bild eingebettet ist, in dem Gilead sein Portfolio breiter aufstellt und gleichzeitig seine Rolle in globalen Gesundheitsprogrammen beibehält. Der Erfolg dieser Strategie hängt allerdings von mehreren Faktoren ab, darunter die regulatorische Unterstützung, die Akzeptanz bei Ärzten und Patienten sowie die Fähigkeit des Unternehmens, Produktion und Vertrieb effizient zu skalieren. Für Anleger ist daher nicht nur die aktuelle Umsatzentwicklung relevant, sondern auch die Frage, wie robust die Pipeline ist und ob Gilead in der Lage ist, einen kontinuierlichen Strom neuer klinischer Daten und Zulassungen zu liefern.

HIV-Versorgung und öffentliche Programme

Die Stellungnahme von Gilead Sciences zur Stabilisierung des AIDS Drug Assistance Program (ADAP) in Florida liefert einen Einblick in die Rolle des Unternehmens in der öffentlichen Gesundheitsversorgung. Gilead begrüßt darin ausdrücklich, dass der Haushalt des Bundesstaates die Finanzierung des Programms wieder auf eine sicherere Grundlage gestellt habe und damit den Zugang zu HIV-Behandlung für Menschen sichert, die auf diese Unterstützung angewiesen sind. ADAP wird als zentrales Sicherheitsnetz beschrieben, das Menschen mit HIV insbesondere in sozial und wirtschaftlich vulnerablen Gruppen den Zugang zu Therapie ermöglicht. Die Erklärung macht deutlich, dass die Wiederherstellung von Anspruchsvoraussetzungen und der Zugang zu leitliniengerechter Versorgung inklusive Biktarvy dazu beiträgt, dass Betroffene zu wirksamen Medikamenten zurückkehren und auf diesen verbleiben können.

In dem Dokument betont Gilead zudem seine laufenden Aktivitäten zur Unterstützung von Leistungserbringern im Gesundheitswesen, Community-Organisationen und öffentlichen Gesundheitsbehörden mit dem Ziel, Unterbrechungen in der HIV-Behandlung zu vermeiden. Das Unternehmen hebt seine Bereitschaft hervor, Partnerschaften zu stärken und Ressourcen bereitzustellen, damit Menschen mit HIV ihre Therapie dauerhaft fortsetzen können. Dieser Fokus auf Kontinuität in der Behandlung ist gerade vor dem Hintergrund von Versorgungslücken und sozialer Ungleichheit von Bedeutung, da Therapieunterbrechungen mit einem erhöhten Risiko für Resistenzentwicklung und Krankheitsprogression verbunden sind. Aus unternehmerischer Sicht unterstreicht die Stellungnahme, dass Gilead seine Rolle nicht allein als Hersteller von Arzneimitteln sieht, sondern als Akteur in einem breiteren Netzwerk von Institutionen, die gemeinsam an der Sicherung der öffentlichen Gesundheitsversorgung arbeiten.

Die Kommunikation rund um ADAP und Biktarvy macht auch deutlich, dass Gilead auf regulatorische Entwicklungen und Budgetentscheidungen in wichtigen Absatzmärkten reagiert. Änderungen in der Finanzierung öffentlicher Programme können direkten Einfluss auf die Nachfrage nach HIV-Medikamenten haben, sodass das Unternehmen diese Entwicklungen eng verfolgt und als strategischen Faktor berücksichtigt. Für Investoren ist dieser Aspekt insofern relevant, als die Stabilität solcher Programme das Fundament für wiederkehrende Umsätze im HIV-Segment bildet. Gleichzeitig zeigt der Umgang mit ADAP, dass Gilead bemüht ist, seine Reputation als verlässlicher Partner der öffentlichen Hand zu pflegen, was langfristig auch bei Verhandlungen über Preise und Erstattungsbedingungen von Vorteil sein kann.

Produktfokus: Biktarvy als modernes HIV-Regime

Biktarvy ist eine einmal täglich einzunehmende Fixkombination aus mehreren antiretroviralen Wirkstoffen und gilt heute in vielen Leitlinien als Standardregime für die Behandlung von HIV-1 bei Erwachsenen und bestimmten pädiatrischen Patientengruppen. Das Präparat wurde entwickelt, um eine hohe Wirksamkeit mit guter Verträglichkeit und einfacher Anwendung zu verbinden, was im Alltag dazu beiträgt, die Therapietreue zu stärken und das Risiko virologischer Durchbrüche zu minimieren. Gilead hebt in seiner Stellungnahme hervor, dass Biktarvy gerade für Patientinnen und Patienten geeignet ist, die eine stabile, wirksame und gut handhabbare Therapie benötigen, und dass das Medikament in den Empfehlungen klinischer Fachgesellschaften entsprechend berücksichtigt wird. Die Tatsache, dass Biktarvy in öffentlichen Programmen wie ADAP prominent genannt wird, verdeutlicht seine Bedeutung als Referenzpräparat im heutigen HIV-Standard.

In den Sicherheitsinformationen wird ausgeführt, dass Biktarvy bei Personen mit HIV-1 während einer Schwangerschaft weiter eingesetzt werden kann, sofern bestimmte Voraussetzungen erfüllt sind, wenngleich eine engere Überwachung der Viruslast empfohlen wird. Dies ist insofern wichtig, als eine effektive Therapie während der Schwangerschaft das Risiko einer Übertragung von HIV auf das Kind deutlich senkt. Darüber hinaus werden klare Hinweise zu Kontraindikationen bei schwerer Nierenfunktionsstörung gegeben; für Patienten mit bestimmten Kreatinin-Clearance-Werten und Körpergewichtsklassen wird das Präparat nicht empfohlen, was die Notwendigkeit einer individuellen Nutzen-Risiko-Abwägung betont. Die Erwähnung häufiger, meist moderater Nebenwirkungen wie Durchfall, Übelkeit und Kopfschmerzen zeigt, dass Gilead transparent über mögliche unerwünschte Effekte informiert und damit ärztliche Entscheidungen unterstützt.

Ein spezieller Anwendungsaspekt ist die Möglichkeit, die Tablette bei Kindern, die Schwierigkeiten beim Schlucken haben, zu teilen und die einzelnen Teile innerhalb eines engen Zeitfensters nacheinander zu verabreichen. Diese praktische Lösung ist ein Beispiel dafür, wie das Produktdesign an die Bedürfnisse verschiedener Patientengruppen angepasst wurde und unterstreicht den Anspruch von Gilead, Therapien nicht nur wirksam, sondern auch im Alltag praktikabel zu gestalten. Aus Investorensicht ist Biktarvy damit ein Musterbeispiel für ein Produkt, das gleichzeitig medizinischen Bedarf deckt, in Leitlinien verankert ist und stabile Umsätze generiert. In Verbindung mit weiteren HIV-Präparaten und Präventionslösungen bildet Biktarvy das Herzstück des HIV-Portfolios, das für Gilead nach wie vor eine zentrale Säule des Geschäfts darstellt.

Gilead-Sciences-Aktie und Marktumfeld

Die Gilead-Sciences-Aktie ist an der NASDAQ gelistet und Teil wichtiger US-Aktienindizes, darunter verschiedene Biotech- und Large-Cap-Benchmarks, was sie zu einem festen Bestandteil zahlreicher Fonds und ETFs macht. Ein aktuelles Porträt eines Finanzportals weist darauf hin, dass der Kurs zu Jahresbeginn 2026 bei rund 122,74 US-Dollar gelegen habe und bis Ende Juni auf etwa 126,33 US-Dollar gestiegen sei, was einem Zuwachs von rund 2,9 Prozent entspricht. Damit zeigt sich über diesen Zeitraum ein moderater Aufwärtstrend, der allerdings im Kontext einzelner Handelstage von kurzfristigen Schwankungen überlagert wird. Die Handelsdaten werden durch eine Schlussnotiz zum Stichtag 29.06.2026 ergänzt, die den Kurs bei 126,33 US-Dollar ausweist und so einen Referenzpunkt für die jüngste Entwicklung bietet.

Für die Bewertung der Aktie spielen darüber hinaus Kennzahlen wie Marktkapitalisierung, Dividendenrendite und die Stellung im Biotech-Segment eine Rolle. Das genannte Finanzportal ordnet Gilead als Dividendenwert ein und hebt hervor, dass das Unternehmen seit Jahren eine regelmäßige Ausschüttung leistet, was für einkommensorientierte Anleger attraktiv ist. Zugleich wird vermerkt, dass die finanzielle Gesundheit des Unternehmens in einem bestimmten Modell über einen Abschnitt von drei Wochen in einer belasteten Zone eingestuft wurde, was auf erhöhte Risiken oder eine kritischere Einschätzung der Bilanzkennzahlen hindeutet. Solche Modellbewertungen sind allerdings nur ein Baustein im Gesamtbild und werden von professionellen Investoren meist in Verbindung mit klassischen Kennziffern wie Verschuldungsgrad, Cashflow-Entwicklung und Forschungsaufwendungen interpretiert.

Da für die aktuelle Kursermittlung im deutschen Marktumfeld keine konsistente, datierte Notiz aus einem Referenzhandelssystem wie Xetra oder Tradegate im vorliegenden Quellenmaterial ersichtlich ist, lässt sich ein verlässlicher Euro-Kurs zum Stichtag 30.06.2026 nicht belastbar angeben. Klar ist jedoch, dass Gilead mit der US-Notierung und seiner Zugehörigkeit zu großen US-Indizes global breit handelbar ist und über verschiedene Plattformen auch für Privatanleger im deutschsprachigen Raum zugänglich bleibt. Für eine exakte, tagesaktuelle Kursangabe in Euro bleibt der Blick auf konkrete deutsche Handelsplätze oder Broker-Tools erforderlich, die im Rahmen dieser rein quellenbasierten Auswertung nicht verlinkt werden können.

Fakten zur Gilead-Sciences-Aktie

Gilead Sciences ist als etablierter Biopharma-Konzern mit Sitz in den USA Teil mehrerer großer US-Aktienindizes, darunter bedeutende Biotech- und Large-Cap-Benchmarks, und wird über seine NASDAQ-Notierung weltweit gehandelt. Die Aktie profitiert von einem breiten Investorenkreis, zu dem institutionelle Investoren, spezialisierte Gesundheitsfonds und eine Vielzahl von Privatanlegern zählen. Ein aktuelles Aktienprofil eines Finanzportals zeigt, dass der Kurs zu Jahresbeginn 2026 bei rund 122,74 US-Dollar lag und bis Ende Juni auf etwa 126,33 US-Dollar stieg, was einen moderaten Aufschlag von knapp drei Prozent bedeutet. Der Schlusskurs vom 29.06.2026, der dort mit 126,33 US-Dollar angegeben wird, dient als jüngster Referenzpunkt und ermöglicht die Einordnung der kurzfristigen Kursentwicklung.

Ein separater Marktbericht eines Analysehauses ergänzt dieses Bild und notiert für eine aktuelle Handelssitzung einen Schlusskurs von rund 124,30 US-Dollar, was einem Tagesminus von etwa einem Prozent entspricht und den Titel hinter den breiten US-Marktindizes zurückfallen lässt. Über einen Zeitraum von einem Monat wird ein Rückgang von rund 3,08 Prozent beschrieben, während der Medizinsektor und der S&P 500 leichte Zugewinne verzeichnen. Die dort zitierten Konsensschätzungen sehen für das kommende Quartal einen Verlust je Aktie von etwa 5,31 US-Dollar und Erlöse von rund 7,36 Milliarden US-Dollar vor, während für das Gesamtjahr 2026 ein Verlust von etwa 0,79 US-Dollar je Anteilsschein und Umsätze von etwa 30,37 Milliarden US-Dollar erwartet werden. Die Gewinnprognosen seien in den vergangenen Wochen geringfügig reduziert worden, was einen vorsichtigeren Marktblick widerspiegele; zugleich werde die Aktie mit einem neutralen Bewertungsscore als Halteposition eingeordnet.

Steckbrief Gilead Sciences

• Unternehmen: Gilead Sciences, Inc.
• ISIN: US3755581036
• WKN: 885823
• Ticker: GILD
• Handelsplatz: NASDAQ
• Kurs (Stand 29.06.2026, 16:00 Uhr): 126,33 USD
• Marktkapitalisierung: nicht verlässlich im Quellenmaterial ausgewiesen
• Sektor / Branche: Biotechnologie / Pharma
• Indexzugehoerigkeit: NASDAQ Biotech, S&P 500 (laut Finanzportal-Einstufung)
• Naechstes Earnings-Datum: nicht offiziell terminiert im vorliegenden Quellenmaterial

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