Crescent, Biopharma

Crescent Biopharma Aktie: Klinischer Studienstart

22.02.2026 - 08:39:41 | boerse-global.de

Crescent Biopharma KYG2545C1042

Nach dem Start der ersten Patientenrekrutierungen rückt die operative Umsetzung der Onkologie-Pipeline bei Crescent Biopharma in den Vordergrund. Für Anleger ist nun entscheidend, ob das Unternehmen die globalen Studienprogramme ohne Verzögerungen vorantreiben kann. Kann Crescent Biopharma den ambitionierten Zeitplan für seine Wirkstoffkandidaten tatsächlich einhalten?

Fortschritte der ASCEND-Studie

Im Fokus steht derzeit die Durchführung der globalen Phase-1/2-Studie ASCEND. Hierbei wird der bispezifische Antikörper CR-001 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren untersucht, wobei ein Schwerpunkt auf dem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) liegt. Die Rekrutierung der Probanden läuft derzeit zeitgleich in den USA, Europa und im asiatisch-pazifischen Raum an.

In dieser frühen Phase konzentriert sich das Unternehmen zunächst auf die primären Studienziele Sicherheit und Verträglichkeit. Erst im weiteren Verlauf werden Daten zur Wirksamkeit, wie die Gesamtansprechrate (ORR) und das progressionsfreie Überleben, relevant. Ein zentraler Termin für Investoren steht bereits fest: Die wichtigen Proof-of-Concept-Daten werden planmäßig für das erste Quartal 2027 erwartet.

Ausbau der ADC-Pipeline für 2026

Neben CR-001 bereitet Crescent Biopharma den Wirkstoffkandidaten CR-003 auf kommende Testreihen vor. Ziel ist es, im laufenden Jahr 2026 insgesamt vier neue klinische Studien zu initiieren. Da CR-003 zur Klasse der Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADC) gehört, agiert das Unternehmen in einem Sektor mit hoher Marktdynamik, der insbesondere in Nordamerika ein deutliches Wachstum verzeichnet.

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Die strategische Rechteverteilung spielt dabei eine wesentliche Rolle für das künftige Vermarktungspotenzial. Während die Rechte für CR-001 in China bei einem Kooperationspartner gebündelt sind, hält das Unternehmen die weltweiten Rechte für CR-003 außerhalb Chinas selbst. Dies sichert Crescent Biopharma den vollen Zugriff auf die Erlöse in den westlichen Märkten.

Der operative Erfolg hängt nun maßgeblich von der termingerechten Initiierung der vier neuen Studien im weiteren Jahresverlauf 2026 ab. Als nächster wesentlicher Datenpunkt für die Pipeline-Bewertung markiert die Veröffentlichung der Proof-of-Concept-Ergebnisse im ersten Quartal 2027 den entscheidenden Meilenstein.

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