Gilead Sciences-Aktie: Livdelzi-Daten stärken Leber-Pipeline

Veröffentlicht am: 06.11.2026 um 14:00 Uhr | Redaktionelle Verantwortung: Rafael Müller, Chefredakteur AD HOC NEWS

Die Gilead Sciences-Aktie rückt mit Livdelzi-Daten zur primären biliären Cholangitis in den Fokus. Gilead plant Gespräche mit Behörden.

Neue Daten zur Leber-Pipeline

Die IDEAL-Studie untersucht Livdelzi bei einer bislang weniger erforschten Gruppe von PBC-Patienten.
Gilead will die Ergebnisse mit globalen Zulassungsbehörden besprechen.

Gilead Sciences, US3755581036, Illustration mit AI erstellt.

Gilead Sciences meldete am Donnerstag, 5. November 2026, positive Ergebnisse der Phase-3-Studie IDEAL zu Livdelzi (Seladelpar). Im Mittelpunkt steht die Behandlung von Erwachsenen mit primär biliärer Cholangitis (PBC), deren alkalische Phosphatase erhöht ist, aber unter der in vielen Studien üblichen Schwelle liegt. RTTNews berichtete über die Resultate.

IDEAL-Studie erweitert Einsatzgebiet

In der Studie erreichten nach 52 Wochen 75,4 Prozent der mit Livdelzi behandelten Teilnehmer den kombinierten Endpunkt zur Normalisierung der alkalischen Phosphatase. In der Placebogruppe waren es 16,1 Prozent. Der Endpunkt verlangte sowohl einen Wert höchstens an der oberen Normgrenze als auch eine Verringerung um mindestens 15 Prozent gegenüber dem Ausgangswert.

Die Behandlung zeigte laut dem Bericht bereits nach einem Monat eine Wirkung: 52,3 Prozent der Livdelzi-Gruppe erreichten die Normalisierung, gegenüber 6,5 Prozent unter Placebo. Die Verbesserung hielt bis zur 52. Woche an. Die IDEAL-Studie umfasste 96 Erwachsene mit PBC, die trotz Ursodesoxycholsäure erhöhte Werte aufwiesen oder diese Behandlung nicht vertrugen.

Regulatorischer nächster Schritt

Die untersuchte Patientengruppe war nach Angaben von RTTNews in früheren wichtigen Studien zu Zweitlinienbehandlungen meist ausgeschlossen. Damit liefern die Ergebnisse zusätzliche Evidenz für Livdelzi in einem bislang weniger gut untersuchten Teil des PBC-Marktes. Gilead will auf Basis der Resultate Gespräche mit Zulassungsbehörden weltweit aufnehmen.

Livdelzi ist in den USA für Erwachsene mit PBC zugelassen, wenn eine Behandlung mit Ursodesoxycholsäure nicht ausreichend wirkt oder nicht vertragen wird. Die Zulassung erfolgte beschleunigt auf Grundlage der Senkung der alkalischen Phosphatase. Ein Nachweis für eine Verbesserung des Überlebens oder eine Vermeidung von Leberdekompensation liegt damit nicht vor. Für Anleger bleibt deshalb entscheidend, ob die neuen Ergebnisse weitere regulatorische Schritte und eine breitere Nutzung unterstützen.

Der Realtime-Kurs der Gilead Sciences-Aktie lag am Freitag, 6. November 2026, um 13:48 Uhr Berliner Zeit bei Lang & Schwarz bei 147,08 Euro, 3,93 Prozent unter dem Xetra-Schlusskurs vom Donnerstag, 5. November 2026.