Gilead Sciences-Aktie: Lenacapavir überzeugt bei PURPOSE-5-Daten

Veröffentlicht am: 12.11.2026 um 13:27 Uhr | Redaktionelle Verantwortung: Rafael Müller, Chefredakteur AD HOC NEWS

Neue PURPOSE-5-Daten zeigen Vorteile von Lenacapavir bei der Therapietreue in der HIV-Prävention. Gileads Pipeline rückt damit erneut in den Fokus.

Lenacapavir stärkt Gileads HIV-Pipeline

Die PURPOSE-5-Studie zeigte eine deutlich höhere Therapietreue bei halbjährlichen Lenacapavir-Injektionen als bei täglicher oraler PrEP.
In der Lenacapavir-Gruppe wurde während der 52-wöchigen Studie keine HIV-Infektion festgestellt.
Die Ergebnisse stützen Gileads Strategie für langwirksame HIV-Prävention, beseitigen aber keine Zulassungs-, Preis- und Marktzugangsrisiken.

Gilead Sciences, US3755581036, Illustration mit AI erstellt.

Gilead Sciences hat am Freitag, 6. November 2026, neue Ergebnisse der Phase-2-Studie PURPOSE 5 veröffentlicht. Die Daten zeigen, dass eine zweimal jährlich verabreichte Lenacapavir-Injektion die Therapietreue bei der HIV-Prävention stärker stützte als eine tägliche Einnahme von Emtricitabin/Tenofovir-Disoproxilfumarat (F/TDF). Der Realtime-Kurs der Gilead Sciences-Aktie lag am Donnerstag, 12. November, um 13:18 Uhr Berliner Zeit bei Lang & Schwarz bei 154,60 Euro, 1,18 Prozent über dem Xetra-Schlusskurs vom Mittwoch, 11. November.

Studie zeigt große Persistenzdifferenz

Nach 52 Wochen blieben 85,6 Prozent der Teilnehmer in der Lenacapavir-Gruppe bei ihrer PrEP. In der Vergleichsgruppe mit täglichem F/TDF waren es 46,3 Prozent. Gilead bezifferte den Unterschied auf 39,3 Prozentpunkte; das Ergebnis war mit einem p-Wert von unter 0,0001 statistisch signifikant.

In die laufende, randomisierte und offene Studie wurden 267 Menschen im Vereinigten Königreich und in Frankreich aufgenommen, die bei Studienbeginn keine PrEP einnahmen. Die Teilnehmer erhielten im Verhältnis zwei zu eins entweder Lenacapavir oder F/TDF und wurden über 52 Wochen begleitet. Die Auswertung umfasste 180 Teilnehmer in der Lenacapavir-Gruppe und 80 in der F/TDF-Gruppe.

HIV-Schutz bleibt der zentrale Befund

Während des Beobachtungszeitraums wurde in der Lenacapavir-Gruppe keine HIV-Infektion festgestellt. In der F/TDF-Gruppe trat eine Infektion auf; die Wirkstoffanalyse deutete laut Gilead auf eine Einnahme von weniger als zwei Tabletten pro Woche zum Zeitpunkt der Diagnose hin.

Die Sicherheitsdaten bezeichnete Gilead als grundsätzlich konsistent mit früheren Untersuchungen. Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse traten bei 3,9 Prozent der Teilnehmer mit Lenacapavir und bei 3,4 Prozent mit F/TDF auf. Nach Angaben des Unternehmens stand keines dieser Ereignisse mit der Behandlung in Zusammenhang. Bei Lenacapavir waren Reaktionen an der Injektionsstelle die häufigsten behandlungsbezogenen Nebenwirkungen.

Die Ergebnisse stammen aus einer Unternehmensmitteilung von Gilead Sciences vom 6. November 2026 und sollten beim HIV Glasgow 2026 vorgestellt werden. Professorin Chloe Orkin von der Queen Mary University of London hob darin hervor, dass die dauerhafte Anwendung für den Präventionsnutzen entscheidend sei. Gilead-Manager Jared Baeten sieht in der halbjährlichen Gabe das Potenzial, die Lücke zwischen dem Beginn und der dauerhaften Nutzung einer PrEP zu verkleinern.

Pipeline-Fortschritt mit offenen Fragen

Für Anleger stärkt PURPOSE 5 die Argumentation für eine langwirksame HIV-Prävention. Die Studie misst allerdings vor allem die Therapietreue und liefert keinen direkten Nachweis für einen kurzfristigen Umsatzschub. Für die kommerzielle Bedeutung bleiben die Ausweitung in reale Versorgungsprogramme, Preisgestaltung und Zugang zu den Märkten entscheidend.

Gilead weist zugleich auf Risiken bei laufenden klinischen Studien, regulatorischen Verfahren und der weiteren Entwicklung von Lenacapavir hin. Die Veröffentlichung der Ergebnisse ist daher ein positiver Pipeline-Befund, ersetzt aber keine Aussagen zu künftigen Zulassungen oder Erlösen.