Gilead Sciences-Aktie: Lenacapavir überzeugt bei PrEP-Treue

Veröffentlicht am: 10.11.2026 um 19:10 Uhr | Redaktionelle Verantwortung: Rafael Müller, Chefredakteur AD HOC NEWS

Gilead Sciences-Aktie bleibt wegen neuer PURPOSE-5-Daten zur HIV-Prävention im Fokus. Lenacapavir zeigt Vorteile bei der Therapietreue.

Neue Daten zur HIV-Prävention

Die PURPOSE-5-Studie bescheinigt halbjährlichem Lenacapavir eine deutlich höhere PrEP-Persistenz als täglichem F/TDF.
In der Lenacapavir-Gruppe wurde im 52-Wochen-Zeitraum keine HIV-Infektion registriert.
Gilead will die Ergebnisse beim HIV Glasgow 2026 vorstellen.

Gilead Sciences, US3755581036, Illustration mit AI erstellt.

Gilead Sciences hat am 6. November Ergebnisse der Phase-2-Studie PURPOSE 5 zur HIV-Prävention veröffentlicht. Die Daten liefern einen konkreten neuen Vergleich zur Therapietreue bei halbjährlichem Lenacapavir und täglicher oraler PrEP. Im Vergleich zum eigenen Vorbörsenbericht vom Dienstag, 10. November, 08:53 Uhr mit 150,06 Euro lag der aktuelle Lang-und-Schwarz-Kurs um 1,31 Prozent höher.

Der Realtime-Kurs der Gilead Sciences-Aktie lag am Dienstag, 10. November, um 19:05 Uhr bei Lang & Schwarz bei 152,03 Euro, 0,62 Prozent über dem Xetra-Schlusskurs vom Dienstag, 10. November.

Lenacapavir hält Patienten länger bei PrEP

Nach Angaben von Gilead Sciences blieben nach 52 Wochen 85,6 Prozent der Teilnehmer mit halbjährlichem Lenacapavir bei der PrEP. In der Vergleichsgruppe mit täglichem Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat (F/TDF) waren es 46,3 Prozent. Der Unterschied betrug 39,3 Prozentpunkte und war statistisch signifikant.

Die laufende, randomisierte und offene Studie umfasste 267 Menschen in Großbritannien und Frankreich, die zu Beginn keine PrEP einnahmen. Gilead definierte Persistenz bei Lenacapavir über pünktliche Injektionen und Nachuntersuchungen, bei F/TDF über Wirkstoffkonzentrationen in Blutproben, die mindestens vier Einnahmen pro Woche entsprachen.

Keine HIV-Infektion im Lenacapavir-Arm

Während des 52-Wochen-Zeitraums trat in der Lenacapavir-Gruppe keine HIV-Infektion auf. In der F/TDF-Gruppe wurde eine Infektion registriert; die Wirkstoffanalyse deutete dort auf weniger als zwei Einnahmen pro Woche hin. Die Ergebnisse sollen beim Kongress HIV Glasgow 2026 vorgestellt werden.

Bei den schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen lagen die Raten bei 3,9 Prozent mit Lenacapavir und 3,4 Prozent mit F/TDF. Gilead meldete zudem, dass niemand die Behandlung mit Lenacapavir wegen unerwünschter Ereignisse abbrach. Häufig waren Reaktionen an der Injektionsstelle.

Einordnung für die Pipeline

Die Studie misst vor allem die Therapietreue und nicht allein die grundsätzliche Wirksamkeit des Wirkstoffs. Für Gilead stärkt der Befund den Ansatz, die Einnahmehäufigkeit in der HIV-Prävention zu reduzieren. Entscheidend für die weitere wirtschaftliche Bedeutung bleiben Zulassungen, Erstattung und die Umsetzung im Versorgungsalltag.

Das internationale Marktumfeld verfolgen Anleger über den S&P 500.

Fakten zur Gilead Sciences-Aktie