WaveLight, FDA

Die WaveLight AG hat die Zulassung der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA zur Erweiterung des Behandlungsspektrums für ihr Vorzeigeprodukt erhalten.

WaveLight: FDA erweitert Zulassung

Mit dieser guten Nachricht im Rücken setzt die Aktie ihre Aufwärtsbewegung fort. Nach der Gewinnwarnung im Februar brach die Aktie der WaveLight AG (WKN 512560) um über 30% ein, erholte sich danach aber schnell wieder bis auf fast 14 Euro. Nach einem erneuten Rücksetzer bis unter 10 Euro hat der Titel nun erneut höhere Kurse im Visier. Nachdem die Erlanger bereits im Oktober 2003 für das Behandlungssystem zur Korrektur von Fehlsichtigkeiten („Allegretto Wave“) die FDA-Zulassung zur Korrektur von Kurzsichtigkeit (Myopie), Weitsichtigkeit (Hyperopie) und Hornhautverkrümmung (Astigmatismus) erhalten hat, kann das Gerät nun auch zur Korrektur des gemischten Astigmatismus in US-amerikanischen Kliniken und Praxen eingesetzt werden. Bei dieser in den USA recht weit verbreiteten Augenerkrankung nehmen die Patienten sowohl nahe als auch weiter entfernte Objekte nur verschwommen wahr. Bislang erhielten erst zwei Medizintechnik-Unternehmen die Zulassung der FDA für diese Art der Behandlung. Dies verdeutlicht die Qualität und Sicherheit des Lasersystems und eröffnet neue Wachstums- und Entwicklungsperspektiven auf dem umsatzstarken US-Markt. „Mit der Erweiterung des Behandlungsspektrums werden wir unsere Marktposition in den USA durch neue Wachstumsimpulse konsequent ausbauen“, zeigt sich Vorstand Max Reindl erfreut. Diese Meldung trägt mit dazu bei, das durch die Gewinnwarnung im Februar verloren gegangene Vertrauen der Anleger zurück zu gewinnen. Autor: derAktieninvestor, 12:40 04.05.06
@ ad-hoc-news.de | 04.05.06 14:15 Uhr