Wegovy-Pille: 3 Millionen Rezepte in 5 Monaten in den USA
19.06.2026 - 06:39:21 | boerse-global.de
Statt Spritzen setzen die Hersteller zunehmend auf Tabletten.
Branchenexperten von TD Cowen prognostizieren für den globalen GLP-1-Markt bis 2030 ein Volumen von rund 139 Milliarden US-Dollar. Der Trend zu oralen Wirkstoffen ist dabei der entscheidende Treiber.
AstraZeneca zieht nach
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Mitte Juni 2026 meldete AstraZeneca den Übergang seines Wirkstoffs Elecoglipron in die klinische Phase 3. In vorangegangenen Phase-2b-Studien erreichte ein signifikanter Anteil der Probanden eine Gewichtsreduktion von mindestens fünf Prozent. Die Ergebnisse wurden am 18. Juni 2026 im Fachjournal The Lancet sowie auf einem Fachkongress in New Orleans vorgestellt. Bei Patienten mit Typ-2-Diabetes konnte der HbA1c-Wert auf unter sieben Prozent gesenkt werden.
Eli Lillys Erfolg mit Foundayo
Eli Lilly festigt parallel seine Position im Bereich oraler Therapien. Der Wirkstoff Orforglipron, der unter dem Handelsnamen Foundayo läuft, erhielt bereits im April 2026 die FDA-Zulassung für das Gewichtsmanagement.
Daten aus dem klinischen Programm, Anfang Juni 2026 in The Lancet und JAMA veröffentlicht, belegen eine Senkung des HbA1c-Wertes um bis zu 1,88 Prozent im Vergleich zu Placebo-Gruppen. Bei der Gewichtsreduktion zeigten Phase-3-Daten einen Rückgang des Körpergewichts um bis zu 15 Prozent nach 36 Wochen Behandlung.
Wegovy-Pille bricht Rekorde
Die Nachfrage nach oralen Therapieoptionen ist enorm. Für die Tablettenform von Wegovy (Semaglutid) von Novo Nordisk wurden in den ersten fünf Monaten 2026 in den USA mehr als drei Millionen Rezepte ausgestellt. Bemerkenswert: Rund 82 Prozent der Patienten sind Neupatienten. Seit April 2026 gibt es zudem eine höher dosierte Variante des Präparats.
Trotz des Erfolgs der oralen Applikation bleibt der Wettbewerb bei Injektionspräparaten bestehen. Kombinationstherapien wie CagriSema befinden sich in fortgeschrittenen Prüfphasen. Die FDA-Entscheidung für dieses Kombinationspräparat aus Cagrilintid und Semaglutid wird gegen Ende 2026 erwartet. Phase-3-Daten zeigten eine Gewichtsreduktion von über 22 Prozent nach 68 Wochen.
China drängt auf den Markt
Der Wettbewerb weitet sich zunehmend auf Asien aus. Das chinesische Unternehmen Hengrui Medicine legte Mitte Juni 2026 Ergebnisse für seinen oralen Kandidaten HRS-7535 vor. In einer Phase-3-Studie in China mit über 800 Teilnehmern erzielte der Wirkstoff eine HbA1c-Reduktion, die über der von Vergleichspräparaten lag. Der Zulassungsantrag für den chinesischen Markt ist noch für 2026 geplant.
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Volle Pipeline – Nebenwirkungen im Fokus
Die Pipeline im Bereich Stoffwechselerkrankungen ist stark gefüllt. Laut IQVIA befinden sich derzeit 193 verschiedene Wirkstoffkandidaten in der Entwicklung. Ein besonderes Augenmerk liegt auf Substanzen wie Retatrutide. Langzeitstudien über 80 Wochen zeigten eine Gewichtsreduktion von über 28 Prozent sowie positive Effekte auf Begleiterkrankungen wie Schlafapnoe und Arthroseschmerzen.
Die Verfügbarkeit oralen Wegovys in Märkten wie China und den Vereinigten Arabischen Emiraten wird für die zweite Jahreshälfte 2026 vorbereitet. Gleichzeitig arbeiten Hersteller an technischen Optimierungen, um die bei GLP-1-Präparaten häufigen gastrointestinalen Nebenwirkungen zu reduzieren.
