TRIUMPH-2: 59,5 Prozent erfüllten nach 80 Wochen keine Adipositas-Kriterien
Veröffentlicht am: 30.09.2026 um 06:01 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Im Rahmen der klinischen Forschung zur Behandlung von Stoffwechselerkrankungen wurden detaillierte Ergebnisse der Phase-3-Studie TRIUMPH-2 vorgestellt. Die Untersuchung befasst sich mit der Wirkung von Retatrutid, einem sogenannten Triple-Agonisten, der gleichzeitig die Rezeptoren für GIP, GLP-1 und Glukagon anspricht.
Die Daten, die unter anderem auf der Jahrestagung der European Association for the Study of Diabetes (EASD) in Mailand präsentiert und im Fachjournal The Lancet veröffentlicht wurden, geben Aufschluss über die Wirksamkeit und Sicherheit des Wirkstoffs bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes sowie bestehender Adipositas oder Übergewicht.
Signifikante Gewichtsreduktion über einen Zeitraum von 80 Wochen
Die doppelblinde und placebokontrollierte Studie (NCT05929079), an der 1.152 Probanden teilnahmen, untersuchte verschiedene Dosierungen von Retatrutid über eine Dauer von 80 Wochen. Wie aus Berichten vom September 2026 hervorgeht, zeigte sich ein deutlicher dosisabhängiger Gewichtsverlust.
Teilnehmer, die eine wöchentliche Dosis von 4 mg erhielten, verloren im Durchschnitt 29,8 lbs (12,7 %) ihres Körpergewichts. Bei einer Dosierung von 9 mg lag der Verlust bei 45,4 lbs (19,1 %), während die Gruppe mit der höchsten dDosis von 12 mg eine Reduktion um 49,6 lbs (20,8 %) verzeichnete.
Besonders ausgeprägt war der Effekt bei Teilnehmern mit einem Ausgangs-BMI von 35 oder höher. In dieser Gruppe wurde unter der 12-mg-Dosis ein durchschnittlicher Gewichtsverlust von 60,8 lbs (23,4 %) dokumentiert.
Ein wesentliches Ergebnis der Studie ist zudem, dass 59,5 % der Probanden in der 12-mg-Gruppe nach Abschluss der 80-wöchigen Behandlung die klinischen Kriterien für Adipositas basierend auf ihrem BMI nicht mehr erfüllten.
Wer seine Blutzuckerwerte zusätzlich zur medizinischen Behandlung auf natürlichem Weg unterstützen möchte, findet in diesem Ratgeber effektive Ansätze für den Alltag. Erfahren Sie, wie Sie mit nur 3 Minuten täglichem Training eine spürbare Wirkung erzielen können. Kostenlosen Ratgeber mit 7 Diabetes-Übungen herunterladen
Auswirkungen auf den Blutzuckerspiegel und kardiovaskuläre Marker
Neben der Gewichtsreduktion stand die glykämische Kontrolle im Zentrum der Untersuchung. Retatrutid führte bei allen untersuchten Dosierungen zu einer Senkung des HbA1c-Wertes. Nach 80 Wochen wurde eine Reduktion von 1,4 % bei der 4-mg-Dosis, 1,6 % bei der 9-mg-Dosis und 1,5 % bei der 12-mg-Dosis gemessen.
Zusätzlich beobachteten die Forscher Verbesserungen bei verschiedenen kardiovaskulären Risikofaktoren, insbesondere bei der Verabreichung der Höchstdosis von 12 mg. Demnach sanken die Triglyzeridwerte um 39,5 % und das Non-HDL-Cholesterin um 19,6 %.
Der systolische Blutdruck verringerte sich im Mittel um 10,8 mmHg. Des Weiteren wurde eine Abnahme des Taillenumfangs um 6,7 Zoll (16,9 cm) sowie eine Reduktion des Entzündungsmarkers hsCRP um 58,3 % festgestellt.
Verträglichkeit und Sicherheitsprofil
Die in der TRIUMPH-2-Studie beobachteten Nebenwirkungen entsprachen weitgehend dem Profil von Inkretin-Mimetika, wobei gastrointestinale Beschwerden im Vordergrund standen. Die Häufigkeit von Durchfall lag je nach Dosierung (4 mg / 9 mg / 12 mg) zwischen 27,4 % und 33,6 %, verglichen mit 13,2 % in der Placebogruppe.
Übelkeit trat bei 13,7 % bis 28,0 % der Probanden auf (Placebo: 8,0 %). Weitere berichtete Nebenwirkungen waren Verstopfung (bis zu 16,8 %), Appetitlosigkeit (bis zu 17,1 %) und Erbrechen (bis zu 15,7 %).
Die im Rahmen von Stoffwechselstudien beobachteten Entzündungswerte verdeutlichen die Rolle von Prozessen im Körper, die oft unbemerkt bleiben. Dieser Leitfaden zeigt Ihnen, wie Sie mit der richtigen Ernährung gezielt gegen Erschöpfung und stille Entzündungen vorgehen können. Gratis-Ratgeber: Die 12 stärksten natürlichen Entzündungs-Killer entdecken
Die Abbruchraten aufgrund von Nebenwirkungen variierten zwischen den Gruppen. Während in der Placebogruppe 4,9 % der Teilnehmer die Studie vorzeitig beendeten, lagen die Quoten unter Retatrutid bei 3,8 % (4 mg), 11,6 % (9 mg) und 7,7 % (12 mg).
Bereits in früheren Phase-2-Studien aus dem Jahr 2023 hatte sich gezeigt, dass die Mehrheit der Teilnehmer bei hohen Dosierungen signifikante Gewichtsverluste erzielte, während in der damaligen Placebogruppe lediglich etwa 25 % der Probanden eine Reduktion von 10 % erreichten.
Stand der Zulassung und weitere Planung
Retatrutid ist zum gegenwärtigen Zeitpunkt noch nicht durch die US-Arzneimittelbehörde FDA zugelassen. Eli Lilly plant jedoch auf Basis der nun vorliegenden fünf positiven Phase-3-Studien die Einreichung eines Zulassungsantrags (Biologics License Application, BLA).
Dieser Schritt ist laut Unternehmensangaben für das erste Quartal 2027 vorgesehen. Der Wirkstoff wird als potenzielle neue Behandlungsoption für Patienten mit Typ-2-Diabetes und Adipositas eingestuft, die von einer kombinierten Wirkung auf drei hormonelle Signalwege profitieren könnten.
