Semaglutid und Tirzepatid: Schutz vor Herzinfarkt und Schlaganfall
29.05.2026 - 16:05:32 | boerse-global.de
Semaglutid und Tirzepatid – bekannt als GLP-1- oder GIP-Rezeptoragonisten – schützen offenbar auch vor Herzinfarkten und Schlaganfällen. Ursprünglich gegen Typ-2-Diabetes entwickelt, dämpfen die Wirkstoffe das Hungergefühl und verlangsamen die Magenentleerung. Im Frühjahr 2026 zeichnet sich nun eine Erweiterung des Anwendungsspektrums ab.
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Mehr als nur Gewichtsverlust
Die Deutsche Herzstiftung wies am 27. Mai 2026 auf einen messbaren Schutz vor schwerwiegenden kardiovaskulären Ereignissen hin. Eine Datenbankstudie von Krüger et al., bereits im November 2025 in Nature Medicine veröffentlicht, belegt eine signifikante Risikoreduktion.
Fachleute führen dies nicht nur auf die Gewichtsabnahme von durchschnittlich 10 bis 20 Prozent innerhalb eines Jahres zurück. Sie vermuten direkte positive Effekte auf die Gefäße sowie eine Verringerung von Entzündungsprozessen im Körper.
Doch das Potenzial der Wirkstoffklasse geht noch weiter. Aktuelle Studien deuten darauf hin, dass Erkrankungen wie Alzheimer, die Fettleber oder verschiedene Suchterkrankungen positiv beeinflusst werden könnten. Das würde die Lebenserwartung der Patienten messbar verlängern.
Pille statt Spritze
Die pharmazeutische Entwicklung sucht nach anwenderfreundlicheren Alternativen zur wöchentlichen Injektion. Ein Ausschuss der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) empfahl am 27. Mai 2026 die Zulassung einer oralen Tablette mit Semaglutid für den EU-Markt. In den USA ist das Präparat bereits seit Ende 2025 zugelassen.
Eine Phase-3-Studie mit 307 Teilnehmern zeigte für die tägliche Tabletteneinnahme einen Gewichtsverlust von 13,61 Prozent – gegenüber 2,18 Prozent in der Placebogruppe. Bei konsequenter Therapietreue belief sich der Gewichtsverlust laut Herstellerangaben sogar auf 16,6 Prozent. Ein Marktstart in Europa wird für die zweite Jahreshälfte 2026 angestrebt.
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Parallel dazu testen Forscher neue Wirkstoffe, die an mehreren Rezeptoren gleichzeitig ansetzen. Ergebnisse einer Phase-3-Studie zum Triple-Agonisten Retatrutid, ebenfalls am 27. Mai 2026 kommuniziert, belegen eine Rekordwerte erreichende Gewichtsreduktion. Allerdings berichteten die Forscher auch über eine Zunahme der Nebenwirkungen.
Frankreich geht voran – Deutschland zögert
Bei der Kostenübernahme durch öffentliche Gesundheitssysteme zeichnet sich in Europa ein deutliches Nord-Süd-Gefälle ab. Frankreich wird ab dem 15. Juni 2026 als erstes EU-Land die Kosten für Abnehmmedikamente wie Wegovy und Mounjaro unter bestimmten Bedingungen erstatten.
Die französische Gesundheitsministerin Stéphanie Rist konkretisierte am 28. Mai 2026: Die offizielle Erstattung beträgt 65 Prozent, bei vorliegenden Begleiterkrankungen werden faktisch oft 100 Prozent übernommen.
Die Voraussetzungen sind streng: Patienten müssen volljährig sein, an schwerer Adipositas leiden und eine Indikation für einen chirurgischen Eingriff aufweisen. Die Behandlung muss in Spezialkliniken erfolgen und durch Diät sowie Bewegung begleitet werden. Die jährlichen Kosten für das französische Gesundheitssystem werden auf rund 100 Millionen Euro geschätzt.
In Deutschland hingegen erfolgt aktuell keine Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Nebenwirkungen: Nicht für jeden geeignet
Trotz der therapeutischen Erfolge bleibt die Behandlung mit Nebenwirkungen verbunden. Häufig berichten Patienten über Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung oder Durchfall. Zudem besteht das Risiko eines Verlusts an Muskelmasse. Eine Langzeittherapie sowie eine engmaschige medizinische Begleitung gelten als notwendig.
Prominente Beispiele illustrieren den individuellen Verlauf. Die Schauspielerin Amy Schumer wechselte Berichten vom Mai 2026 zufolge aufgrund massiver Nebenwirkungen wie Erbrechen von Wegovy auf Mounjaro. Sie nutzte das Medikament zur Behandlung der gesundheitlichen Folgen eines Cushing-Syndroms und verzeichnete einen Gewichtsverlust von etwa 50 Pfund.
Auch in Deutschland wird die Anwendung der Präparate vermehrt thematisiert. Oliver Pocher räumte am 27. Mai 2026 eine frühere Nutzung im Jahr 2025 ein. Experten betonen jedoch: Die Medikamente sind verschreibungspflichtig und insbesondere bei Vorerkrankungen wie einer Pankreatitis nicht für jeden Patienten geeignet.
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