Semaglutid-Tablette: OASIS 4 zeigt 17 Prozent Gewichtsverlust bei 25 mg
Veröffentlicht am: 29.10.2026 um 10:39 Uhr | Redaktion boerse-global.deSeit dem 1. September 2026 ist orales Semaglutid in Tablettenform zur Gewichtsreduktion in Deutschland erhältlich. Damit steht nach der subkutanen Injektion erstmals ein oraler GLP-1-Rezeptoragonist zur Behandlung von Adipositas zur Verfügung.
Die Europäische Union hatte den Wegovy-Tabletten im September 2026 die Zulassung erteilt, nachdem das Präparat bereits im Dezember 2025 in den USA sowie im Juni 2026 in Großbritannien und den Vereinigten Arabischen Emiraten freigegeben worden war. In Europa ist das Medikament derzeit lediglich in Großbritannien und Deutschland verfügbar; eine Einführung in Polen ist vorgesehen.
Strenge Einnahmevorgaben und Dosierung
Die Verabreichung der Tablette erfordert präzise Alltagsroutinen: Das Präparat muss täglich direkt nach dem Aufwachen unzerkaut auf nüchternen Magen mit Wasser eingenommen werden. Im Anschluss gilt eine Wartezeit von mindestens 30 Minuten, bevor Nahrung, Getränke oder andere Arzneimittel konsumiert werden dürfen.
Da oral nur rund 1 % des Wirkstoffs ins Blut gelangt, fällt die Erhaltungsdosis etwa zehnmal so hoch aus wie bei der subkutanen Verabreichung, während die Kosten vergleichbar hoch bleiben. Die Behandlung beginnt mit einer Aufdosierungsphase mit wöchentlicher Dosissteigerung. Zu den häufigsten dokumentierten Nebenwirkungen zählen Übelkeit, Durchfall, Verstopfung, Bauchschmerzen und Erbrechen.
Die Indikation umfasst erwachsene Patienten mit einem Body-Mass-Index (BMI) von mindestens 30 kg/m² oder einem BMI ab 27 kg/m², sofern mindestens eine gewichtsbedingte Begleiterkrankung vorliegt.
Daten zur Verschreibung und klinischen Wirksamkeit
Internationale Erhebungen verdeutlichen das rasche Interesse an der oralen Darreichungsform. Eine US-Analyse von Truveta mit Datenstand vom 16. Oktober 2026 zeigte, dass bis zum 30. September 2026 insgesamt 182.101 Patienten eine orale Semaglutid-Therapie zur Gewichtsabnahme begonnen hatten.
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Davon waren 74,5 % weiblich, 34,4 % zwischen 45 und 59 Jahre alt sowie 36,3 % mindestens 60 Jahre alt. 77,1 % litten an Übergewicht oder Adipositas ohne Typ-2-Diabetes.
Laut einer am 13. Oktober 2026 online in den Annals of Internal Medicine veröffentlichten Studie überschritt die Tablette im zweiten Monat nach der US-Markteinführung die Marke von 100.000 Neuverschreibungen. Die frühe Adoptionskurve verlief dabei rund 7,4-fach steiler als beim injizierbaren Wegovy.
Hinsichtlich der Gewichtsreduktion zeigte die im New England Journal of Medicine publizierte Studie OASIS 4 bei einer Dosierung von 25 mg einen Gewichtsverlust von rund 17 % gegenüber 3 % unter Placebo bei einem durchschnittlichen Ausgangsgewicht von 105,9 kg.
Auf dem Jahrestreffen der EASD präsentierte Daten zeigten zudem, dass Patienten beim Umstieg von injizierbaren GLP-1-Präparaten auf die tägliche Tablette nach drei Monaten im Schnitt weitere 4,1 % ihres Körpergewichts verloren.
Begleitende Maßnahmen und Ausblick
Krankenkassen und Fachleute betonen die Grenzen einer rein medikamentösen Versorgung. Die AOK Niedersachsen wies darauf hin, dass Medikamente allein kein nachhaltiges Konzept darstellten und nach dem Absetzen häufig eine erneute Gewichtszunahme drohe.
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Sonja Optendrenk, Vorsitzende des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA), erklärte, dass geeignete Patientengruppen, Therapiedauer und Begleitmaßnahmen genau geklärt werden müssten.
Mediziner heben hervor, dass eine dauerhafte Lebensstiländerung mit Ernährungsanpassung sowie Ausdauer- und Krafttraining vor, während und nach der Behandlung unerlässlich sei, um Muskelverlust und einem Jojo-Effekt vorzubeugen.
Parallel zeichnet sich eine Erweiterung des Marktes ab: Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA empfahl am 15. Oktober 2026 die Marktzulassung für den Wirkstoff Orforglipron (Foundayo von Eli Lilly), der im Fall einer Genehmigung durch die EU-Kommission als zweite orale GLP-1-Option zugelassen würde.
