Semaglutid-Tablette: Gewichtsverlust von 13,6% in klinischer Studie
Veröffentlicht am: 01.09.2026 um 06:18 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Mit der Verfügbarkeit von Semaglutid in Tablettenform in deutschen Apotheken ab September 2026 erweitert sich das Spektrum der medikamentösen Adipositas-Therapie. Nachdem die Europäische Union im Juli 2026 die Zulassung für das Präparat des Herstellers Novo Nordisk erteilt hat, steht Patienten nun neben der wöchentlichen Injektion eine tägliche orale Alternative zur Verfügung.
Die therapeutische Indikation umfasst Personen mit einem Body-Mass-Index (BMI) von mindestens 30 sowie Patienten mit einem BMI zwischen 27 und 30, sofern gewichtsbedingte Begleiterkrankungen vorliegen.
Differenzierung in der Anwendung und klinische Ergebnisse
Ein wesentlicher Unterschied zur bisherigen Darreichungsform liegt in der Frequenz und Art der Anwendung. Während die Injektion wöchentlich verabreicht wird, erfordert die Tablette eine tägliche Einnahme. Diese muss im nüchternen Zustand erfolgen, wobei eine Wartezeit von mindestens 30 Minuten vor der ersten Nahrungsaufnahme einzuhalten ist. Auch die Dosierung weicht deutlich ab: Die Tablette wird mit 25 mg verabreicht, im Gegensatz zu 2,4 mg bei der Spritze.
In klinischen Untersuchungen wie der Studie Oasis 4 wurde eine signifikante Wirksamkeit nachgewiesen. Die Probanden erzielten einen Gewichtsverlust von 13,6 Prozent, während die Vergleichsgruppe unter Placebo-Bedingungen lediglich 2,2 Prozent erreichte.
Übergreifend wird der Gewichtsverlust bei dieser Therapieform auf 11 bis 17 Prozent taxiert, was einer Reduktion von etwa 10 bis 12 Kilogramm entspricht. Experten wiesen jedoch darauf hin, dass die Tablette im Vergleich zur Spritze keine unmittelbaren medizinischen Vorteile hinsichtlich der Risiken biete, während das Potenzial für einen unsachgemäßen Gebrauch steigen könne.
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Wirtschaftliche Rahmenbedingungen und Erstattungsstatus
Trotz der klinischen Wirksamkeit bleibt die finanzielle Belastung für Patienten in Deutschland bestehen. Gemäß § 34 SGB V wird das Medikament als sogenanntes Lifestyle-Arzneimittel eingestuft, was eine Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen ausschließt.
Die monatlichen Kosten variieren je nach Dosierung: Für Packungsgrößen von 1,5 mg oder 4 mg werden 172,73 Euro fällig, während die 9-mg-Dosis mit 233,23 Euro gelistet ist. Für die 25-mg-Variante liegt bislang noch keine offizielle Listung vor, wobei Marktbeobachter die monatlichen Gesamtkosten auf 170 bis 300 Euro schätzen.
Fachgesellschaften wie die Deutsche Diabetes Gesellschaft (DDG) und die Deutsche Adipositas-Gesellschaft (DAG) forderten in diesem Zusammenhang eine Neubewertung der Erstattungspraxis. Sie argumentierten, dass Semaglutid nachweislich das kardiovaskuläre Risiko senke.
Zudem kritisierten die Verbände, dass trotz der seit dem 1. Juli 2024 geltenden Anforderungen in keinem Bundesland ein entsprechendes Disease-Management-Programm (DMP) für Adipositas existiere.
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Verträglichkeit und Warnungen vor dem Schwarzmarkt
Die Behandlung ist mit potenziellen Nebenwirkungen verbunden. Rund ein Drittel der Patienten klagt über Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung oder ein ausgeprägtes Völlegefühl. In selteneren Fällen ist zudem die Entwicklung einer Pankreatitis möglich.
Ein Vergleich verschiedener Wirkstoffe, über den Reuters berichtete, zeigte zudem Unterschiede im Nebenwirkungsprofil: Bei niedrigen Dosierungen traten unter Tirzepatid häufiger Verstopfungen auf (32,6 Prozent) als unter Semaglutid (22,4 Prozent).
Angesichts der hohen Nachfrage warnte die Bundesvereinigung Deutscher Apothekerverbände (ABDA) eindringlich vor dubiosen Online-Angeboten. Auch Mediziner mahnten zur Vorsicht vor illegalen Käufen im Internet und wiesen auf die Gefahren eines möglichen Missbrauchs des Präparats zur rein kosmetischen Gewichtsreduktion hin.
