Semaglutid-Tablette: 17% Gewichtsabnahme in OASIS-4-Studie belegt

Novo Nordisk bringt orales Semaglutid in den UAE auf den Markt. Klinische Daten zeigen 17% Gewichtsverlust, die Aktie bleibt jedoch unter Druck.

Der dänische Pharmakonzern Novo Nordisk bringt die orale Version seines Abnehm-Medikaments Semaglutid erstmals außerhalb der USA auf den Markt. Seit dem 3. Juni 2026 ist die 25-Milligramm-Tablette in den Vereinigten Arabischen Emiraten erhältlich – ein strategisch bedeutsamer Schritt für die globale Vermarktung des Blockbuster-Präparats.

Klinische Daten belegen deutliche Gewichtsreduktion

Die Zulassung der oralen Therapie stützt sich auf die Ergebnisse der klinischen OASIS-4-Studie. Demnach erreichten Patienten mit der Tablette eine durchschnittliche Gewichtsabnahme von 17 Prozent. Rund ein Drittel der Teilnehmer verlor sogar 20 Prozent oder mehr ihres Körpergewichts. Weitere Studiendaten, die auf Fachkongressen präsentiert wurden, zeigen eine Reduktion um 16,6 Prozent über einen Zeitraum von 64 Wochen.

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Die Tablette ist derzeit das einzige orale GLP-1-Rezeptoragonisten-Präparat, das sowohl von der US-Arzneimittelbehörde FDA als auch von der Emirates Drug Establishment (EDE) zur Senkung des Risikos schwerwiegender kardiovaskulärer Ereignisse zugelassen ist. Die EDE erteilte ihre Genehmigung Anfang Juni 2026 und verwies dabei auf die Wirksamkeit bei chronischen Gewichtsproblemen sowie den nachgewiesenen Herz-Kreislauf-Nutzen.

Warum die UAE als erster internationaler Markt?

Die Wahl der Vereinigten Arabischen Emirate ist kein Zufall. Aktuelle Gesundheitsdaten zeigen, dass 28 Prozent der erwachsenen Bevölkerung in den UAE von Fettleibigkeit betroffen sind. Prognosen zufolge könnte die Zahl der Betroffenen in der Region bis 2035 auf 7,5 Millionen ansteigen. Weltweit leben schätzungsweise eine Milliarde Menschen mit Adipositas.

Hinzu kommt ein logistischer Vorteil: Novo Nordisk hat Dubai als zentralen Logistikstandort positioniert, von dem aus bis zu 70 Länder beliefert werden können. Ein entscheidender Pluspunkt der Tablette gegenüber der injizierbaren Version: Sie benötigt keine Kühlkette. Diese Stabilität vereinfacht die Lieferkette erheblich und könnte den Zugang für Patienten in Regionen mit schwächerer Infrastruktur verbessern.

„Künftige internationale Markteinführungen werden von der spezifischen Patientennachfrage und der Bereitschaft der lokalen Gesundheitssysteme abhängen“, erklärte Emil Kongshoj Larsen, ein Führungskraft bei Novo Nordisk.

Geschäftszahlen und Wettbewerbsdruck

Im ersten Quartal 2026 steuerte die orale Formulierung von Wegovy drei Prozent zum Gesamtumsatz der Marke bei – das entspricht rund 2,3 Milliarden Dänischen Kronen (etwa 308 Millionen Euro). Doch trotz der Expansion steht die Aktie von Novo Nordisk unter Druck: Der Kurs liegt rund 15 Prozent unter dem Wert zu Jahresbeginn. Am 3. Juni 2026 schloss die Aktie bei 271,80 DKK im Heimatmarkt. Analysten von Goldman Sachs halten indes an ihrem Kursziel von 305 DKK fest.

Der Wettbewerb im Markt für Adipositas-Medikamente verschärft sich zusehends. Konkurrenten wie Eli Lilly bringen mit Foundayo ein eigenes Präparat in Stellung. Marktexperten rechnen damit, dass der globale Sektor für Adipositas-Medikamente bis 2030 die Marke von 100 Milliarden US-Dollar überschreiten wird.

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Ausblick: Europa wartet auf Entscheidung

Für den europäischen Markt gibt es bereits positive Signale: Der Ausschuss der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat Ende Mai 2026 die Zulassung der oralen Tablette empfohlen. Eine endgültige Entscheidung der Europäischen Kommission wird in den kommenden Monaten erwartet. Sie würde über die Verfügbarkeit des Präparats in der gesamten Europäischen Union entscheiden – auch für Deutschland ein relevanter Termin.

Weitere Markteinführungen in ausgewählten Ländern sollen der UAE-Einführung folgen. Novo Nordisk setzt damit auf eine schrittweise, aber konsequente internationale Expansion seines oralen Abnehm-Medikaments.