Semaglutid-Tablette, Gewichtsverlust

Semaglutid-Tablette: 16,6% Gewichtsverlust, EMA-Zulassung nahe

27.05.2026 - 18:48:46 | boerse-global.de

Abbott erhält CE-Zulassung für Libre Duo, das erste System zur gleichzeitigen Messung von Glukose und Ketonen. Der Marktstart in Europa ist für 2026 geplant.

Semaglutid-Tablette: 16,6% Gewichtsverlust, EMA-Zulassung nahe - Foto: über boerse-global.de
Semaglutid-Tablette: 16,6% Gewichtsverlust, EMA-Zulassung nahe - Foto: über boerse-global.de

Abbott hat die CE-Kennzeichnung für Libre Duo erhalten – das weltweit erste System, das Glukose- und Ketonwerte kontinuierlich und gleichzeitig misst. Die Markteinführung in Europa startet noch 2026.

Das System richtet sich an Erwachsene ab 18 Jahren und bietet eine Tragedauer von 15 Tagen. Für Kinder ab zwei Jahren gibt es Libre Duo 10 Day mit zehn Tagen Nutzungsdauer. Beide Varianten erfassen die Werte im Minutentakt.

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Frühwarnsystem für Stoffwechselentgleisungen

Die kontinuierliche Ketonmessung ist der entscheidende Fortschritt. Erhöhte Ketonwerte deuten auf beginnende Stoffwechselentgleisungen hin – etwa bei Insulinmangel oder Krankheit. Bisher mussten Diabetiker solche Werte per Blut- oder Urintest separat prüfen.

Der Sensor ist vollständig in das FreeStyle Libre-Ökosystem integriert. Nutzer verwalten ihre Daten über bekannte Schnittstellen und teilen sie mit Ärzten. Das Ziel: präzisere Therapieentscheidungen auf Basis einer deutlich breiteren Datenbasis.

Wettbewerb arbeitet an Alternativen

Der CGM-Markt ist in Bewegung. Glucotrack plant die Präsentation eines implantierbaren Sensors auf der ADA-Jahrestagung Anfang Juni in New Orleans. Das System soll drei Jahre halten – bisherige Studien zeigen eine MARD von 6,8 Prozent über 240 Tage im Tiermodell. Ein IDE-Antrag bei der FDA läuft.

Apple arbeitet seit über 15 Jahren an einem nicht-invasiven Verfahren per Lasertechnologie. Zongjian Chen hat kürzlich die Projektleitung übernommen. Ein Markttermin für die Apple Watch bleibt offen.

Pharmakologie liefert neue Kombinationen

Novo Nordisk erhielt am 21. Mai in Südkorea die Zulassung für Kyinsu – eine Fixkombination aus wöchentlichem Insulin Icodec und dem GLP-1-Agonisten Semaglutid. Phase-3-Daten belegen die Wirksamkeit bei Typ-2-Diabetes.

In Europa steht die Zulassung einer oralen Semaglutid-Tablette (Wegovy, 25 mg) kurz bevor. Die EMA hat positiv votiert, die EU-Kommission entscheidet bis zum 27. Juli. Die OASIS-4-Studie zeigt einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von 16,6 Prozent. Rund 76 Prozent der Probanden erreichten mindestens fünf Prozent Reduktion – die Placebogruppe nur 2,2 Prozent. Der Marktstart außerhalb der USA ist für die zweite Jahreshälfte 2026 geplant.

Abbott wächst – auch dank Übernahmen

Der Konzern erwirtschaftete im ersten Quartal 2026 einen Umsatz von 11,2 Milliarden US-Dollar, ein Plus von 7,8 Prozent. Besonders stark: Medizinprodukte mit 8,5 Prozent Zuwachs, getrieben durch Elektrophysiologie und Herzinsuffizienz-Lösungen.

Die Übernahme von Exact Sciences für 20,6 Milliarden US-Dollar ist abgeschlossen. Damit integriert Abbott die Krebsdiagnostik als neues Wachstumsfeld. Die American Cancer Society stuft Cologuard bereits als bevorzugte nicht-invasive Methode zur Darmkrebs-Früherkennung ab 45 Jahren ein. Der Ernährungsbereich verzeichnete dagegen ein Minus von 8,0 Prozent.

Strukturierte Programme senken Klinikrisiken

Eine Untersuchung der TU München im Auftrag der DAK-Gesundheit zeigt: Strukturierte Betreuungsprogramme wirken. Die Analyse von 16.500 Datensätzen (2015 bis 2018) ergab eine um 12 Prozent geringere Wahrscheinlichkeit für Krankenhausaufenthalte bei Teilnehmern spezieller Selektivverträge. Die ambulanten Arztbesuche stiegen zwar um 9 Prozent – das Modell erwies sich aber innerhalb eines Jahres als kostenneutral. Rund 90.000 Versicherte und 10.000 Ärzte nehmen teil.

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Wearables werden ganzheitlicher

Am 25. Mai startete ODYSS ein globales Programm für sein KI-gesteuertes Ernährungs-Wearable N1. Das Gerät nutzt multimodale Sensorik zur automatischen Mahlzeiterfassung. Künftig könnten solche Systeme mit Libre Duo verknüpft werden – für ein umfassendes Bild von Stoffwechsel und Lebensstil.

Für Abbott liegt der Fokus 2026 auf dem Europa-Roll-out des Libre Duo. Branchenbeobachter verfolgen, wann der Zulassungsprozess in den USA startet. Die Integration des Keton-Monitorings in den Alltag von Diabetikern könnte sich als neuer Standard in der Präventivmedizin etablieren.

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