Retatrutid Triple-Agonist: 32 Kilogramm Gewichtsverlust in 80 Wochen
31.05.2026 - 19:24:31 | boerse-global.deNach den erfolgreichen GLP-1-Medikamenten wie Ozempic setzen Forscher nun auf Wirkstoffe, die gleich mehrere Stoffwechselwege gleichzeitig beeinflussen.
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Mazdutid: Zwei Rezeptoren, ein Ziel
Mazdutid von Innovent Biologics und Eli Lilly ist der erste duale Agonist seiner Klasse. Der Wirkstoff aktiviert sowohl den GLP-1-Rezeptor – bekannt für Insulinausschüttung und Sättigungsgefühl – als auch den Glucagon-Rezeptor. Die GCG-Komponente soll den Energieumsatz ankurbeln und die Fettoxidation in der Leber stimulieren.
Das Ergebnis: Studien aus der ersten Jahreshälfte 2026 zeigen eine signifikante Senkung des HbA1c-Wertes und deutlichen Gewichtsverlust. Die einmal wöchentliche Injektion adressiert gleich mehrere Mechanismen der Gewichtsregulation – ein klarer Vorteil gegenüber reinen GLP-1-Analoga.
Klinische Erfolge und erste Zulassung
Phase-II- und Phase-III-Studien belegen eine dosisabhängige Gewichtsreduktion sowie Verbesserungen bei Blutdruck, Lipidprofil und Insulinresistenz. Besonders hervorgehoben wird die Reduktion von viszeralem Fett und Leberfett.
Das Sicherheitsprofil ähnelt anderen GLP-1-basierten Medikamenten. Übelkeit und Durchfall treten auf, lassen sich aber durch langsame Dosissteigerung kontrollieren. In China hat die Behörde NMPA Mazdutid bereits als ersten dualen Wirkstoff zugelassen.
Wettbewerb belebt das Geschäft
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Parallel drängen weitere Kandidaten auf den Markt. Efsubaglutide alfa zeigte Ende Mai 2026 in einer Phase-IIb-Studie eine Leberfettreduktion von fast 47 Prozent und einen Gewichtsverlust von über 10 Prozent. Pemvidutide und Survodutide werden auf ihre Wirkung bei Leberfibrose und metabolisch assoziierter Fettleber (MASH) geprüft.
Spezialisierte Hersteller wie Ningbo Inno Pharmchem stellen bereits pharmazeutische Zwischenstoffe für Mazdutid bereit. Der Markt für Gewichtsmanagement-Peptide wächst rasant.
Retatrutid: Der Triple-Wumms
Den bisher spektakulärsten Erfolg erzielt Retatrutid von Eli Lilly. Der Triple-Agonist greift an drei Rezeptoren an: GIP, GLP-1 und Glucagon. Phase-3-Daten aus Mai 2026 zeigen einen Gewichtsverlust von rund 28 Prozent nach 80 Wochen – im Schnitt 32 Kilogramm bei einer Dosis von 12 mg.
Das umfangreiche TRIUMPH-Programm soll die Wirksamkeit in verschiedenen Patientengruppen absichern. TRIUMPH-1 für Adipositas ohne Diabetes wird voraussichtlich Ende 2026 abgeschlossen. Weitere Studien zu Typ-2-Diabetes, kardiovaskulären Risiken und Lebererkrankungen laufen bis 2029.
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