Krebspräventionswoche: Warum es für Speiseröhrenkrebs kein Screening gibt
Veröffentlicht am: 25.09.2026 um 07:30 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Im Rahmen der Nationalen Krebspräventionswoche, die vom 21. bis zum 27. September 2026 unter dem Motto „Lass mal checken!“ stattfindet, rücken sowohl die medizinische Vorsorge als auch die Lebensumstände chronisch erkrankter Menschen in den Fokus der Öffentlichkeit.
Die Aktionswoche wird gemeinsam von der Deutschen Krebshilfe, dem Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ) und der Deutschen Krebsgesellschaft getragen. Ziel ist es, das Bewusstsein für präventive Maßnahmen zu schärfen und die Herausforderungen im Umgang mit der Diagnose Krebs aufzuzeigen.
Die Bedeutung der Früherkennung und bestehende Versorgungslücken
Ein zentraler Aspekt der Präventionsarbeit ist die rechtzeitige Diagnose. Laut medizinischen Experten wie Prof. Markus Hecht von der Universitätsklinik des Saarlandes (UKS) ist die Früherkennung entscheidend für den Behandlungserfolg.
Während gesetzliche Krankenkassen Programme für Brust-, Haut-, Darm- und Prostatakrebs sowie für gynäkologische Tumoren und unter bestimmten Voraussetzungen für Lungenkrebs finanzieren, existieren für andere Krebsarten keine allgemeinen Früherkennungsprogramme.
Ein Beispiel hierfür ist der Speiseröhrenkrebs. Der 43-jährige Feuerwehrmann Patrik Oberleuck aus Saarbrücken erhielt eine entsprechende Diagnose nach einer Magenspiegelung am 13. Juli 2026. Zuvor hatten monatelange Schluckbeschwerden und ein massiver Gewichtsverlust von rund 25 kg bei einem Ausgangsgewicht von über 100 kg bestanden.
Die Erkrankung befand sich zu diesem Zeitpunkt bereits in einem weit fortgeschrittenen, palliativ zu behandelnden Stadium mit Metastasen in der Leber sowie Befall der Aorta und des Herzens.
Langzeitverläufe und interdisziplinäre Versorgung
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Die moderne Medizin ermöglicht es zunehmend, Krebserkrankungen über viele Jahre hinweg zu behandeln, wodurch diese oft einen chronischen Charakter annehmen. Timo von Bronk aus Hundsmühlen wird seit dem Jahr 2012 aufgrund eines aggressiven Darmkrebses behandelt. Sein Krankheitsverlauf umfasst rund 20 Operationen sowie Bestrahlungen und Chemotherapien. Im Jahr 2014 traten Hirntumore als Absiedlungen des Primärtumors auf.
Die Behandlung erfolgte interdisziplinär in drei Oldenburger Kliniken: dem Pius-Hospital, dem Evangelischen Krankenhaus und dem Klinikum. Nach einer komplexen Operation im Jahr 2016, bei der eine Ersatzblase aus einem Darmstück geformt wurde, kehrte der Krebs im Jahr 2025 zurück, was die Entfernung des Organs erforderlich machte. Prof. Dr. Dirk Weyhe bezeichnete diesen Fall als Beispiel für die Leistungsfähigkeit der universitären Medizin am Standort Oldenburg.
Ähnliche Ausdauer zeigt die Patientin Monika, die seit sieben Jahren gegen den Krebs kämpft. Trotz mehrfacher Operationen, Chemotherapien und eines Schlaganfalls im Jahr 2024, der ihre linke Hand einschränkte, verfolgt sie das Ziel, alle 222 Stempel der Harzer-Wanderkaiserin zu sammeln. Mit ihrem Buch „Kämpferherz. Aufgeben ist keine Option“ dokumentiert sie ihren Weg.
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Forschung zu seltenen Krebsformen und statistische Erhebungen
In der internationalen Forschung wird zudem verstärkt an Krebserkrankungen mit unbekanntem Ursprung (CUP-Syndrom) gearbeitet. In Norwegen betrifft dies laut der Krebsärztin Eli Sihn Samdal Steinskog jährlich rund 370 Personen. Die Ein-Jahres-Überlebensrate liegt hier bei lediglich 20 Prozent.
Im Rahmen der NorCUP-Studie konnte jedoch bei drei von vier Patienten ein wahrscheinlicher Ursprung der Erkrankung identifiziert werden. Auch Elin Mordal, Rektorin der HiMolde, thematisierte öffentlich ihr Leben mit einer unheilbaren Erkrankung, die vor fünf Jahren im Rahmen einer Mammografie entdeckt wurde.
Ergänzend zur medizinischen Forschung engagieren sich Vereine wie der Eisvogel e.V., um Aufmerksamkeit für Blutkrebserkrankungen zu generieren. Der Verein verweist auf Daten aus dem Jahr 2022, wonach in Deutschland jährlich etwa 13.454 Menschen an Leukämie, 17.932 an Non-Hodgkin-Lymphomen und 2.457 an Hodgkin-Lymphomen erkranken.
Da laut DKMS etwa jeder zehnte Patient keinen passenden Spender findet, organisiert der Verein regelmäßig Typisierungsaktionen, um die Überlebenschancen der Betroffenen zu verbessern.
