GLP-1-Medikamente, Brustkrebs-Risiko

GLP-1-Medikamente: 30% weniger Brustkrebs-Risiko bei 110.000 Frauen

06.06.2026 - 06:21:40 | boerse-global.de

Roche und Novo Nordisk überzeugen mit neuen Studien zu Gewichtsverlust und oralen GLP-1-Präparaten.

Adipositas-Forschung: Roche und Novo Nordisk mit neuen Erfolgen
GLP-1-Medikamente - Ein abstraktes Bild, das eine leuchtende molekulare Struktur in einem modernen Labor zeigt, symbolisiert pharmazeutische Forschung und Entwicklung. 06.06.2026 - Bild: über boerse-global.de

Sowohl Roche als auch Novo Nordisk präsentieren beeindruckende klinische Ergebnisse.

Roche: 22,7 Prozent Gewichtsverlust in Phase II

Der Schweizer Pharmakonzern Roche hat in einer Phase-II-Studie einen Gewichtsverlust von 22,7 Prozent erzielt. Die Anleger reagierten positiv: Die Roche-Aktie schloss bei 327,10 CHF.

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Parallel dazu meldete Zealand Pharma am 5. Juni vielversprechende Verträglichkeitsdaten für ein eigenes Präparat, ebenfalls in der zweiten klinischen Phase.

Roche-Verwaltungsratspräsident Severin Schwan sprach Anfang Juni auf dem Swiss Economic Forum über die Rahmenbedingungen in den USA. Im Dezember 2025 hatte Roche eine Vereinbarung mit der US-Regierung getroffen: Investitionen von 50 Milliarden US-Dollar gegen Preissenkungen für Tochtergesellschaften.

Daneben entwickelte Roche über die Tochter TIB Molbiol einen PCR-Test für das Bundibugyo-Ebola-Virus. Die WHO hatte im Mai 2026 einen entsprechenden Gesundheitsnotstand ausgerufen.

Die Tablette als Gamechanger

Ein Trend zeichnet sich ab: weg von der Injektion, hin zur Tablette. Novo Nordisk legte am 5. Juni auf der ADA-Konferenz Ergebnisse für den Wirkstoff Zenagamtide (Amycretin) vor. In einer Phase-2-Studie erreichte die 40-mg-Dosierung eine Reduktion des Langzeitblutzuckers (A1C) um 1,71 Prozent und einen Gewichtsverlust von 14,6 Prozent bei Typ-2-Diabetikern. Ein Phase-3-Programm ist für die zweite Jahreshälfte 2026 geplant.

Die Zulassung einer Tablettenvariante des bekannten Wirkstoffs Semaglutid (Wegovy) in Europa steht kurz bevor. Der EMA-Ausschuss CHMP befürwortete die Zulassung für Erwachsene mit einem BMI ab 30 oder entsprechenden Folgeerkrankungen. Eine Studie mit 307 Teilnehmern belegte über 64 Wochen einen Gewichtsverlust von 13,61 Prozent – gegenüber 2,18 Prozent in der Placebo-Gruppe. Die EU-Kommission entscheidet bis Ende Juli 2026. In den Vereinigten Arabischen Emiraten ist das Präparat bereits als erstem Markt außerhalb der USA eingeführt.

GLP-1-Medikamente: Mehr als nur Gewichtsverlust

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Auf dem ASCO-Kongress im Juni 2026 vorgestellte Studien deuten auf einen erweiterten Nutzen von GLP-1-basierten Medikamenten hin. Eine Untersuchung der Cleveland Clinic mit über 12.000 Probanden zeigte: Die Wirkstoffe senken das Risiko für Metastasierungen bei Lungen-, Brust- und Dickdarmkrebs. Eine weitere Studie mit über 110.000 Frauen ergab eine Reduktion des Brustkrebsrisikos um rund 30 Prozent – unabhängig von Alter oder Diabetes-Status.

Das trojanische Pferd gegen Übergewicht

Forscher von Helmholtz Munich veröffentlichten 2026 in der Fachzeitschrift Nature Ergebnisse zu einem Hybrid-Molekül. Es kombiniert GLP-1/GIP mit Lanifibranor. In präklinischen Versuchen an Mäusen führte der Ansatz zu geringerer Futteraufnahme und besseren Blutzuckerwerten – im Vergleich zu herkömmlichen Koagonisten. Die Forscher bezeichnen das Molekül aufgrund seiner gezielten Wirkweise als eine Art trojanisches Pferd gegen Übergewicht und Typ-2-Diabetes.

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