Enicepatide: Neuer Wirkstoff senkt Blutzucker um 2,65 Punkte
Veröffentlicht am: 22.09.2026 um 09:39 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Der Schweizer Pharmakonzern Roche hat Daten aus der klinischen Forschung veröffentlicht, die das Potenzial seines Wirkstoffkandidaten Enicepatide (ehemals CT-388) zur Behandlung von Typ-2-Diabetes und Adipositas untermauern.
In einer Phase-II-Studie mit 447 erwachsenen Teilnehmern, die sowohl an Typ-2-Diabetes als auch an Übergewicht oder Adipositas leiden, erreichte der duale GLP-1/GIP-Rezeptor-Agonist über einen Zeitraum von 48 Wochen signifikante Verbesserungen bei den metabolischen Parametern.
Klinische Wirksamkeit und Patientenergebnisse nach 48 Wochen
Die Untersuchung mit der Kennnummer NCT06628362 (CT-388-104) belegt eine deutliche Reduktion des Langzeitblutzuckers. Patienten, welche die höchste getestete Dosierung von 24 mg Enicepatide erhielten, verzeichneten eine Senkung des HbA1c-Wertes um durchschnittlich 2,65 Prozentpunkte.
Besonders ausgeprägt war dieser Effekt bei Teilnehmern, die zu Studienbeginn eine schlechte Blutzuckerkontrolle mit einem HbA1c-Wert von über 8,5 % aufwiesen; in dieser Gruppe betrug die Reduktion im Mittel 4,13 Prozentpunkte.
Zusätzlich zur Blutzuckersenkung zeigte der Wirkstoff eine erhebliche Wirkung auf das Körpergewicht. Die Probanden verloren unter der Höchstdosis durchschnittlich 15,5 % ihres Gewichts. Ein wesentlicher Beobachtungspunkt war dabei, dass der Gewichtsverlust innerhalb des 48-wöchigen Zeitraums kein Plateau erreichte.
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In Bezug auf die klinischen Zielwerte erreichten 90 % der Teilnehmer in der höchsten Dosierungsgruppe einen HbA1c-Wert von maximal 6,5 %. Bei 62 % der Patienten konnte sogar eine Normoglykämie, also ein Wert unter 5,7 %, erzielt werden.
Sicherheitsprofil und Stand der klinischen Entwicklung
Hinsichtlich der Verträglichkeit berichtete Roche von einer Abbruchrate aufgrund von Nebenwirkungen, die in den Enicepatide-Gruppen bei 2,0 % lag, während in der Placebo-Gruppe keine Abbrüche verzeichnet wurden.
Die beobachteten unerwünschten Wirkungen bestanden überwiegend aus leichten bis mittelschweren Magen-Darm-Beschwerden. Diese Ergebnisse entsprechen laut dem Unternehmen dem bekannten Sicherheitsprofil anderer Medikamente innerhalb dieser Wirkstoffklasse.
Enicepatide ist derzeit noch nicht zugelassen. Die klinische Erprobung wird jedoch in großem Umfang fortgesetzt. Zwei Phase-III-Studien zur reinen Gewichtsreduktion (ENITH-1 und ENITH-2) befinden sich bereits in einem fortgeschrittenen Stadium.
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Für die erste Hälfte des Jahres 2027 plant Roche den Start weiterer Phase-III-Studien, die sich speziell auf die Blutzuckerkontrolle sowie auf kardiovaskuläre Endpunkte konzentrieren sollen, um mögliche positive Effekte auf Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu untersuchen.
Marktpotenzial und strategische Positionierung im Wettbewerbsumfeld
Der Wirkstoff Enicepatide stammt aus der Übernahme von Carmot Therapeutics, für die Roche im Jahr 2023 eine Summe von 3,1 Mrd. USD aufwendete. Mit diesem Portfolio-Ausbau zielt der Konzern auf den wachsenden Markt für Adipositas-Behandlungen ab, der aktuell maßgeblich von den Herstellern Eli Lilly und Novo Nordisk kontrolliert wird.
Branchenschätzungen beziffern das gesamte Marktvolumen für Abnehm-Medikamente auf bis zu 150 Mrd. USD. Roche strebt an, sich als drittstärkste Kraft in diesem Segment zu etablieren.
Analysen von Marktforschern, darunter Bloomberg Intelligence aus dem Juni, stellen eine mögliche Marktzulassung bis zum Jahr 2030 in Aussicht. Für diesen Fall wird ein potenzieller Spitzenumsatz von bis zu 4 Mrd. USD prognostiziert.
Kursentwicklung an den Finanzmärkten
An den Börsen reagierten die Wertpapiere des Konzerns auf die Veröffentlichung der Studienergebnisse. An der SIX Swiss Exchange notierte die Roche-Aktie zuletzt bei 364,80 CHF, was einem Zuwachs von 2,24 % entspricht. In einer weiteren Notierung wurde ein Kurs von 362,92 CHF bei einem Plus von 1,66 % gemeldet. Die Roche-Genussscheine wurden zeitgleich mit 387,50 € gehandelt, was einem geringfügigen Rückgang von 0,25 % entsprach.
