Diabetes-Therapie: Adocias AdoShell schützt Zellimplantate
Veröffentlicht am: 17.09.2026 um 22:31 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Die Entwicklung moderner Therapien für Diabetes mellitus erfordert innovative Ansätze bei der Verabreichung von Wirkstoffen und dem Schutz transplantierter Zellen. Das biopharmazeutische Unternehmen Adocia stellt auf der Jahrestagung der Europäischen Gesellschaft für das Studium des Diabetes (EASD) im Jahr 2026 sowie auf der ersten Breakthrough-T1D-Veranstaltung neue wissenschaftliche Erkenntnisse vor.
Im Mittelpunkt der Präsentationen stehen Daten zur Skalierbarkeit der firmeneigenen AdoShell-Plattform für den Menschen sowie detaillierte klinische Resultate zu BioChaperone Lispro.
Skalierbarkeit der AdoShell-Technologie für humane Anwendungen
Ein wesentlicher Schwerpunkt der wissenschaftlichen Beiträge liegt auf der Plattform AdoShell. Auf den Fachtagungen werden Daten zur Übertragbarkeit und Skalierbarkeit dieses Systems für den menschlichen Organismus thematisiert. Die Technologie zielt darauf ab, Zelltherapien im Bereich von Diabetes zugänglich zu machen, indem sie Schutzmechanismen für implantierte Zellen bereitstellt.
Hinsichtlich der klinischen Entwicklung dieser Plattform hatte das Unternehmen im ersten Quartal 2026 strategische Anpassungen vorgenommen. Adocia entschied sich in diesem Zeitraum für eine Priorisierung des Programms BioChaperone.
In der Folge wurde der Antrag auf Genehmigung einer klinischen Prüfung (CTA) für AdoShell ausgesetzt. Dieser Schritt war ursprünglich für das dritte Quartal 2026 vorgesehen gewesen, um den regulatorischen Weg für erste Studien am Menschen zu ebnen.
Adocia hat die AdoShell-CTA ausgesetzt und BioChaperone priorisiert — die EASD-Daten 2026 zeigen, wo die Pipeline aktuell steht. Wer die Zulassungschancen einordnen will, braucht die Skalierbarkeitsdaten und die Phase-3-Resultate im Zusammenhang. Kostenlose Pipeline-Analyse zu Adocia anfordern
Phase-3-Daten zu BioChaperone Lispro in China
Neben den Erkenntnissen zur Zellkapselung umfasst das Programm auf der EASD-Jahrestagung 2026 die Vorstellung vollständiger klinischer Ergebnisse der Phase 3 für den Wirkstoffkandidaten BioChaperone Lispro. Die präsentierten Daten beziehen sich auf Untersuchungen bei Patienten mit Typ-2-Diabetes in China.
BioChaperone Lispro ist eine ultra-schnell wirkende Formulierung von Insulin lispro, die darauf abzielt, die physiologische Insulinreaktion nach Mahlzeiten präziser nachzubilden. Die globale Entwicklung und Vermarktung erfolgt teilweise in Partnerschaften: Adocia hatte die Lizenzrechte für BioChaperone Lispro im Jahr 2018 an das Pharmaunternehmen Tonghua Dongbao vergeben.
Die BioChaperone-Lispro-Rechte liegen seit 2018 bei einem asiatischen Lizenzpartner — die Phase-3-Daten aus China sind entsprechend schwer zu lesen. Unsere Analyse ordnet ein, was das für die Bewertung der Pipeline bedeutet. Analyse zur Lizenzabhängigkeit jetzt sichern
Diese Vereinbarung erstreckt sich auf China sowie weitere asiatische Länder und bildet die Grundlage für die dort durchgeführten klinischen Studien und die angestrebte Marktzulassung.
Die parallele Veröffentlichung der Phase-3-Resultate und der technologischen Plattformdaten verdeutlicht den zweigleisigen Ansatz in Adocias Forschungsportfolio, das sowohl modifizierte Insuline als auch biotechnologische Trägersysteme für Zelltherapien umfasst.
