Demenz-Prävention: GLP-1-Mittel senken Alzheimer-Risiko um 33%

Forscher präsentieren Durchbrüche bei Früherkennung und Therapie von Alzheimer, Parkinson und Demenz. Neue Studien belegen Wirksamkeit von Diabetes-Medikamenten.

Im Fokus stehen Früherkennung, neue Medikamente und überraschende Erkenntnisse zu Diabetes-Präparaten.

Bluttest erkennt frühe Anzeichen

Forscher der University of California haben einen Bluttest entwickelt, der Alzheimer-Risiken schon bei Menschen Mitte 40 erkennt. Die Ende Mai in The Lancet veröffentlichte Studie untersuchte 1.350 Teilnehmer zwischen 53 und 69 Jahren. Sechs Prozent von ihnen wiesen auffällige Biomarker wie Amyloid- und Tau-Proteine auf.

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Die Marker erhöhen das Risiko für einen raschen kognitiven Verfall innerhalb von fünf Jahren um das Zwei- bis Vierfache. Ein Team der University of East Anglia verfolgt einen anderen Ansatz: Es analysiert Darmmikroben. Ein Modell mit sechs spezifischen Stoffwechselprodukten erreichte eine Genauigkeit von 79 Prozent bei der Erkennung kognitiver Beeinträchtigungen.

Lebensstil entscheidet bereits mit 20

Die NAKO-Studie der Universität Leipzig zeigt: Die Weichen für die Hirngesundheit werden früh gestellt. Bei 150.000 Teilnehmern fanden die Forscher heraus, dass Rauchen, Bewegungsmangel und Depressionen bereits bei 20- bis 39-Jährigen messbare Auswirkungen auf die spätere kognitive Leistung haben. Bei älteren Menschen rücken kardiovaskuläre Risiken in den Fokus.

Überraschende Ergebnisse liefern Diabetes-Medikamente. Daten von über 90.000 Patienten aus JAMA Neurology deuten darauf hin, dass GLP-1-Präparate das Demenzrisiko um 33 Prozent senken. SGLT2-Inhibitoren zeigen sogar eine Reduktion um 43 Prozent. Bei bereits manifester Alzheimer-Erkrankung halfen die Wirkstoffe allerdings nicht mehr.

Parkinson-Therapie: Antikörper verzögert Verfall

Die PADOVA-Studie unter Leitung von Klaus Seppi (Medizinische Universität Innsbruck) testete den Antikörper Prasinezumab. Bei 534 Teilnehmern verzögerten monatliche Infusionen die motorische Verschlechterung um durchschnittlich 11,4 Wochen. Patienten, die zusätzlich L-Dopa einnahmen, profitierten sogar 16 Wochen lang.

Für Alzheimer-Patienten im Frühstadium gibt es Hoffnung durch Anti-Tau-Antikörper. Eine Phase-III-Studie mit Beteiligung der Charité Berlin und der Universität München ergab: Monatliche subkutane Injektionen verlangsamen den kognitiven Abbau um 38 bis 40 Prozent. Die Forscher betonen ein günstigeres Sicherheitsprofil im Vergleich zu herkömmlichen Amyloid-Antikörpern. Eine Zulassung wird für 2027 erwartet.

ETH Zürich stoppt Nervenzellsterben

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Forscher der ETH Zürich arbeiten an einem Wirkstoff namens „Substanz 10“. Ziel ist es, die Verklumpung des Enzyms GRK2 zu verhindern. Dadurch soll der Teufelskreis des Nervenzellsterbens unterbrochen werden. Tierversuche zeigten positive Effekte auf das Überleben der Nervenzellen. Die Hochschule sucht nun Partner für die weitere Entwicklung.

Präzise Therapien für ALS und FTD

Das Deutsche Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen (DZNE) und das Uniklinikum Ulm identifizierten durch Transkriptom-Analysen besonders anfällige Nervenzellen. Exzitatorische Nervenzellen im motorischen Kortex reagieren besonders empfindlich auf Proteinablagerungen. Diese Erkenntnisse könnten die Basis für präzisere Therapieansätze bei Amyotropher Lateralsklerose (ALS) und Frontotemporaler Demenz (FTD) bilden.