CT-G32/ SCO-940: Vierfach-Agonist übertrifft Retatrutide im Rattenmodell
Veröffentlicht am: 05.11.2026 um 22:48 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Die Entwicklung therapeutischer Ansätze gegen Adipositas bewegt sich zunehmend von Einzel- und Zweifach-Inkretin-Mimetika hin zu komplexeren Rezeptorkombinationen. Eine aktuelle Übersicht zu neuen Entwicklungsansätzen lieferten die Pharmaunternehmen Celltrion und Scohia Pharma auf der Branchenkonferenz TIDES Europe 2026, die vom 3. bis zum 5. November in Amsterdam stattfand.
Die Partner präsentierten dort erste präklinische Daten zu dem Quadruple-Agonisten CT-G32/SCO-940. Der Wirkstoffkandidat adressiert gleichzeitig vier Rezeptorsysteme: GLP-1, GIP, Glukagon sowie Amylin.
Nach Angaben von Celltrion handelt es sich dabei um die weltweit erste Wirkstoffkombination dieser Art, die sich in der Entwicklung befindet. Auf der Fachtagung waren rund 100 Unternehmen und etwa 115 Experten vertreten.
Präklinische Befunde zu Gewichtsverlust und Muskelerhalt
Die vorgestellten Laborergebnisse liefern erste Erkenntnisse zur pharmakologischen Wirkung des Vierfach-Agonisten. In Untersuchungen an diätinduziert fettleibigen Ratten führte die Verabreichung von CT-G32/SCO-940 bei gleicher molarer Dosierung zu einem größeren Gewichtsverlust als der Triple-Agonist Retatrutide.
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Neben der Gesamtreduktion des Gewichts stand vor allem die qualitative Zusammensetzung der Gewichtsabnahme im Fokus. Den Daten zufolge verursachte CT-G32/SCO-940 im Tiermodell einen relativ geringeren Verlust an fettfreier Masse am gesamten Gewichtsverlust im Vergleich zu Retatrutide.
Darüber hinaus wurde eine Verbesserung der Hyperinsulinämie beziehungsweise eine Senkung erhöhter Insulinwerte im Tiermodell verzeichnet. Pharmakokinetische Tests an nichtmenschlichen Primaten wiesen zudem eine verlängerte Wirkstoffexposition nach, was nach Einschätzung der Unternehmen eine wöchentliche Dosierung ermöglichen könnte.
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Entwicklungszeitplan und Einordnung in Wirkstoffgenerationen
Celltrion ordnete den Vierfach-Agonisten in die bisherigen Generationen der Adipositastherapeutika ein. Während zugelassene Präparate wie Wegovy oder der Wirkstoff Efe als GLP-1-Monoagonisten fungieren und Mounjaro als dualer GLP-1/GIP-Rezeptoragonist ansetzt, zielt das Vierfach-Konzept auf eine breitere Rezeptoraktivierung ab.
Für die weitere Erforschung von CT-G32/SCO-940 ist ein mehrstufiger Zeitplan vorgesehen. Die Einreichung des Zulassungsantrags für klinische Prüfungen (IND) bei der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA peilen Celltrion und Scohia Pharma bis Februar 2027 an.
Die erste Dosierung bei Patienten ist für das zweite Quartal 2027 geplant. Die klinische Wirksamkeit sowie das Sicherheitsprofil des Wirkstoffkandidaten am Menschen sind bislang noch nicht belegt.
