CARDAMYST bei PSVT: 66,7 Prozent erreichen binnen 30 Minuten Sinusrhythmus
Veröffentlicht am: 02.11.2026 um 16:00 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Bei der Behandlung der paroxysmalen supraventrikulären Tachykardie (PSVT) steht die zeitnahe Beendigung von Episoden im klinischen Fokus. Eine Subgruppenanalyse der Phase-3-Studie RAPID von Milestone Pharmaceuticals liefert differenzierte Daten zum Einsatz des Nasensprays CARDAMYST (Etripamil): Bei Patientinnen und Patienten mit rezidivierender symptomatischer PSVT, die sich zuvor einer Katheterablation unterzogen hatten, konvertierte das Nasenspray bei 66,7 % der Behandelten innerhalb von 30 Minuten in einen normalen Sinusrhythmus. In der entsprechenden Placebogruppe lag die Konversionsrate im selben Zeitraum bei 20,0 %.
Methodik und Merkmale der untersuchten Studienkohorte
Die Auswertung der RAPID-Studie beleuchtet ein spezifisches Patientenkollektiv, weist jedoch methodische Besonderheiten auf. Die von Milestone Pharmaceuticals untersuchte Subgruppe umfasste insgesamt N=11 Patienten, von denen sechs mit Etripamil und fünf mit Placebo behandelt wurden. Aufgrund dieser geringen Gruppengröße war die Analyse rein deskriptiv angelegt und nicht auf einen formalen statistischen Gruppenvergleich gepowert.
Betrachtet man die Gesamtheit der RAPID-Studie, stellte die Gruppe mit vorangegangener Intervention einen klar abgegrenzten Teil dar: Eine vorherige Katheterablation betraf 6,6 % aller randomisierten RAPID-Patienten, was 46 von 692 Teilnehmenden entsprach. In der bestätigten Wirksamkeitspopulation für PSVT lag dieser Anteil bei 6,0 % (11 von 184 Patienten).
Hinsichtlich der demografischen und klinischen Ausgangsmerkmale wies die analysierte Subgruppe ein mittleres Alter von 50,9 Jahren auf. Der Anteil weiblicher Teilnehmender lag bei 82 %. Darüber hinaus befanden sich 54,5 % der Patienten unter einer begleitenden Therapie mit einem oralen AV-Knoten-Medikament.
Wer PSVT-Episoden ohne Venenzugang zeitnah beenden will, braucht belastbare Daten statt Bauchgefühl. Die RAPID-Subgruppenanalyse liefert für Patienten nach Katheterablation eine Konversionsrate von 66,7 % binnen 30 Minuten gegenüber 20,0 % unter Placebo — bei kleiner Fallzahl und rein deskriptivem Design. Unser kostenloser Leitfaden ordnet diese Zahlen Schritt für Schritt ein. Kostenlosen PSVT-Leitfaden jetzt sichern
Wissenschaftliche Präsentation und regulatorischer Status
Die neuen Studienergebnisse werden zeitnah der medizinischen Fachöffentlichkeit vorgestellt. David Bharucha, Chief Medical Officer (CMO) von Milestone Pharmaceuticals, wird die Daten am 7. November bei den AHA Scientific Sessions 2026 präsentieren.
In den USA ist das Präparat CARDAMYST von der Food and Drug Administration (FDA) bereits zugelassen. Die Indikation umfasst die Konversion akuter symptomatischer PSVT-Episoden in den Sinusrhythmus bei erwachsenen Patientinnen und Patienten.
Nach einer Katheterablation bleiben Rezidive ein Thema — und die Frage, welche nicht-invasive Akutoption im Klinikalltag tragfähig ist. Der Leitfaden zeigt, wie Sie die Subgruppendaten zu Etripamil bei N=11 Patienten lesen, was die fehlende Power für den Gruppenvergleich bedeutet und wo die Grenzen der Übertragbarkeit liegen. Einordnung der Subgruppendaten abrufen
Weitere klinische Entwicklungsprogramme für Etripamil
Über die Zulassung bei Erwachsenen hinaus verfolgt Milestone Pharmaceuticals weitere Einsatzgebiete für den Wirkstoff. Derzeit befindet sich Etripamil in der klinischen Phase 2 zur Behandlung der pädiatrischen PSVT. Parallel dazu wird das Prüfpräparat in einer Phase-3-Studie bei akutem Vorhofflimmern mit schneller Überleitung untersucht.
