Cannabis-Extrakt Exilby: Zulassung für chronische Kreuzschmerzen ab September
11.06.2026 - 09:31:21 | boerse-global.de
Führende Branchenakteure setzen verstärkt auf lokale Produktion, um Qualitätsstandards zu sichern und Lieferketten zu stabilisieren.
Tilray bringt Premium-Marke aus Neumünster
Ein zentraler Baustein dieser Entwicklung: Tilray Medical Deutschland führt am heutigen Donnerstag die neue Marke ARX ein. Das Unternehmen bietet damit medizinisches Cannabis im Premium-Segment an – komplett in Deutschland entwickelt und angebaut.
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Die Produktion erfolgt im Aphria RX-Werk in Neumünster, Schleswig-Holstein. Die neue Produktlinie ist das Resultat einer mehr als zweijährigen Entwicklungsarbeit am Standort. Die Erzeugnisse werden nach strengen EU-GMP-Standards (Good Manufacturing Practice) gefertigt.
Rajnish Ohri, Präsident International bei Tilray, hob hervor, dass dieser Schritt einen wesentlichen Meilenstein für die lokale Produktion darstelle. Die offizielle Präsentation der Marke ist für die Branchenmesse Mary Jane Berlin 2026 angesetzt.
Genetik und Vertrieb als Schlüssel
Bei der Entwicklung von ARX greift Tilray auf die Genetik von Broken Coast zurück. So sollen spezifische Qualitätsmerkmale für den medizinischen Einsatz gewährleistet werden.
Für den Vertrieb arbeitet das Unternehmen mit spezialisierten Partnern wie CC Pharma und 14U Pharma zusammen. Ziel ist eine flächendeckende Versorgung von Apotheken und Patienten.
Die wirtschaftlichen Rahmenbedingungen bleiben jedoch volatil. Trotz der Expansion in die lokale Hochqualitäts-Produktion verzeichnete die Aktie des Mutterkonzerns Tilray Brands seit Jahresbeginn deutliche Kursverluste von über 40 Prozent.
Spezialisierte Extrakte gegen chronische Schmerzen
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Parallel zur Einführung neuer Blütenprodukte diversifiziert sich das Angebot. Für September 2026 plant das Unternehmen Vertanical die Markteinführung des Präparats Exilby – ein standardisierter Cannabis-Extrakt mit gezielter Zulassung für chronische Kreuzschmerzen.
Die Zulassung stützt sich auf zwei Phase-3-Studien mit mehr als 1.200 Teilnehmern. Die Ergebnisse zeigen eine signifikante Reduktion der Schmerzintensität, ohne Risiken für eine Abhängigkeitsentwicklung.
Die medizinische Zulassung liegt bereits vor. Die Verhandlungen über die Preisgestaltung mit den gesetzlichen Krankenkassen stehen jedoch noch aus. Der Trend geht weg von generischen Ansätzen hin zu indikationsspezifischen Therapieoptionen.
