Alzheimer: Tau-Antikörper Diranersen verlangsamt Abbau um 26%
Veröffentlicht: 15.07.2026 um 02:30 Uhr, Redaktion boerse-global.de
Der experimentelle Wirkstoff Diranersen zielt auf das Tau-Protein ab – und zeigt überraschende Ergebnisse.
Die 60-mg-Dosis überzeugt
416 Patienten mit früher Alzheimer-Symptomatik nahmen an der 18-monatigen Studie teil. Diranersen ist ein Antisense-Oligonukleotid (ASO), das die Konzentration des Tau-Proteins im Gehirn senken soll.
Die 60-mg-Dosis, alle sechs Monate verabreicht, reduzierte die Tau-Werte im Liquor um 50 bis 65 Prozent. Auch die Tau-PET-Bildgebung bestätigte den Rückgang der Proteinablagerungen.
Noch wichtiger: Der kognitive Abbau verlangsamte sich um 26 Prozent auf der Skala CDR-SB. Der ADAS-Cog13-Test zeigte sogar eine Verbesserung um 42 Prozent, der MMSE-Test eine Stabilisierung um 50 Prozent – jeweils im Vergleich zur Placebo-Gruppe.
Das Dosis-Rätsel
Doch die Studie hat einen Haken: Der primäre Endpunkt wurde nicht erreicht. Biogen wollte eine klassische Dosis-Wirkungs-Beziehung nachweisen – stattdessen zeigte sich eine inverse Wirkung.
Höhere Dosierungen um 115 mg bremsten den Abbau nur um 9 bis 14 Prozent. Die geringere Dosis war also deutlich wirksamer. Ein ungewöhnliches Ergebnis, das die Forscher vor neue Fragen stellt.
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Trotzdem werten Branchenvertreter die Studie als Durchbruch. Diranersen ist die erste gegen Tau gerichtete Therapie, die sowohl bildgebende als auch klinische Erfolge in einer Phase-2-Studie vorweisen kann.
Sicherheitsvorteil gegenüber Amyloid-Therapien
Ein entscheidender Pluspunkt: Anders als zugelassene Amyloid-Antikörper verursachte Diranersen keine ARIA-Komplikationen (Amyloid-Related Imaging Abnormalities). Weder Ödeme noch Mikroblutungen im Gehirn traten auf.
Die Nebenwirkungen blieben mild bis moderat – vor allem Schmerzen an der Injektionsstelle. Bei höheren Dosen gab es vereinzelt vorübergehende Verwirrtheit.
Ausblick: Phase 3 startet 2027
Bisherige Amyloid-Therapien belasten Patienten oft mit schweren Nebenwirkungen. Diranersen setzt auf einen anderen Ansatz – und zeigt in der Phase-2-Studie beeindruckende Sicherheit. Unser Report erklärt die Unterschiede und gibt einen Ausblick auf die Zulassungschancen. Mehr zur neuen Tau-Therapie erfahren
Biogen plant bereits die nächste Phase. Eine groß angelegte Phase-3-Studie soll 2027 starten. Erste belastbare Ergebnisse werden für 2030 bis 2031 erwartet.
Die aktuellen Daten untermauern die wachsende Bedeutung von Tau-gerichteten Therapien. Ob die 60-mg-Dosis ihre Wirksamkeit in der Breite bestätigt, wird die Forschung der kommenden Jahre zeigen.
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