Alzheimer-Medikamente: 12 Wirkstoffe fallen in Gesundheitsdaten auf
Veröffentlicht am: 09.10.2026 um 12:16 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Die Identifizierung wirksamer therapeutischer Zielstrukturen für die Alzheimer-Krankheit bleibt eine der zentralen Herausforderungen der neurologischen Forschung.
Eine in der Fachzeitschrift Nature Neuroscience vorgestellte Untersuchung, über die Fachmedien am 8. Oktober 2026 berichteten, kombiniert Multiomics-Verfahren, genomweite Assoziationsstudien und elektronische Gesundheitsdaten, um neue Ansatzpunkte für künftige Therapien systematisch einzugrenzen.
Mittels Mendelscher Randomisierung ermittelte das Forschungsteam mehrere potenzielle Angriffspunkte für Wirkstoffe und überprüfte ausgewählte Mechanismen im Labor sowie an Tiermodellen.
Genetische Analysen decken populationsspezifische Wirkstoffziele auf
Im Rahmen der Forschungsarbeit analysierten die Wissenschaftler sieben Datensätze genomweite Assoziationsstudien (GWAS) und ermittelten nutzbare Instrumente für 1.229 arzneimittelbezogene Gene und Proteine. Insgesamt wurden 1.229 potenzielle Wirkstoffziele im Hinblick auf einen möglichen ursächlichen Zusammenhang mit dem Krankheitsrisiko überprüft.
Die Auswertung per Mendelscher Randomisierung ergab populationsspezifische Unterschiede: Das Forschungsteam identifizierte 19 potenzielle Alzheimer-Wirkstoffziele bei Personen europäischer Abstammung sowie sieben Ziele bei Personen afrikanischer Abstammung. Diese Differenzierung verdeutlicht die Relevanz genetischer Diversität bei der pharmazeutischen Zielsuche.
EPHX2-Hemmung zeigt Effekte im Tiermodell
Ein besonderer Schwerpunkt der Arbeit lag auf dem Enzym EPHX2. In patientenabgeleiteten Neuronen und Hirnorganoiden untersuchten die Forschenden die schützende genetische Variante p.Arg287Gln. Diese Variante führte zu einer Absenkung der EPHX2-Werte und verringerte zugleich das phosphorylierte Tau-Protein pTau-181.
In vivo führte eine gezielte EPHX2-Hemmung zu messbaren Veränderungen bei sogenannten 5xFAD-Mäusen. Der Einsatz des EPHX2-Hemmstoffs EC5026 verringerte in diesem Modell die Amyloidlast sowie mikrogliaassoziierte Entzündungsprozesse. Die Versuchsgruppen umfassten jeweils 12 Tiere mit einer gleichmäßigen Verteilung von weiblichen und männlichen Mäusen.
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In Verhaltenstests – darunter Prüfungen im Wasserlabyrinth, Tests zur Objekterkennung sowie Furchtkonditionierungsversuche – verbesserten sich die behandelten Mäuse, was auf eine gesteigerte Kognition hinweist. Trotz dieser präklinischen Laborbefunde betonen die Forschenden ausdrücklich, dass ein therapeutischer Nutzen beim Menschen bislang nicht belegt ist.
Routinedaten weisen auf bestehende Medikamente hin
Neben der Entdeckung neuer Zielstrukturen untersuchte das Team auch Möglichkeiten für eine Neuausrichtung bereits existierender Arzneistoffe. Hierfür analysierten die Wissenschaftler elektronische Gesundheitsdaten von 111.680 Personen mit diagnostizierter leichter kognitiver Beeinträchtigung. Untersucht wurden Verordnungen für 210 häufig verschriebene Medikamente.
In dieser Beobachtungsanalyse waren 12 Wirkstoffe über alle vier angewandten Expositionsmodelle hinweg mit einer geringeren Inzidenz von Alzheimer-Demenz assoziiert.
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Zu den identifizierten Substanzen zählten unter anderem das Antidepressivum Trazodon, das an den Rezeptor ADRA1A bindet, sowie das Muskelrelaxans Baclofen mit Wirkung auf den Rezeptor GABBR1. Die Forschenden weisen darauf hin, dass diese epidemiologischen Korrelationen zwar wertvolle Hypothesen für weiterführende translationale Studien liefern, jedoch noch keine klinische Wirksamkeit bei Betroffenen beweisen.
