Alzheimer-Forschung: Genaktivierung verbessert Gedächtnistests bei 17 Monate alten Mäusen
Veröffentlicht am: 18.10.2026 um 13:22 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Forschende suchen seit Langem nach biologischen Mechanismen, die das alternde Nervensystem widerstandsfähig gegen Verfall und Demenzerkrankungen machen.
Eine am 15. Oktober 2026 im Fachjournal Nature Neuroscience veröffentlichte Untersuchung unter Leitung von Amar Sahay von der Harvard Medical School und dem Massachusetts General Hospital sowie Erstautorin Cinzia Vicidomini liefert nun neue Einblicke in körpereigene Schutzprozesse.
Das Team identifizierte das Gen Pla2g2f, das im Hippocampus als Reaktion auf fortschreitendes Alter und entzündliche Prozesse aktiver wird und eine spezifische Phospholipase produziert. Höhere Konzentrationen dieses Enzyms korrelieren den Daten zufolge mit verringerten Entzündungswerten und einer bemerkenswerten kognitiven Resilienz.
Beobachtungen im Tiermodell und veränderte Lipidmuster
In präklinischen Versuchsreihen untersuchte das Forscherteam um Sahay die funktionellen Auswirkungen des Gens bei Mäusen. Tiere, bei denen Pla2g2f ausgeschaltet war, zeigten bereits im mittleren Lebensalter verstärkte Hirnentzündungen, einen Verlust von Synapsen sowie Störungen im Lipidstoffwechsel.
Mikroskopisch fielen Ansammlungen von Fetttröpfchen in Nervenzellen und Mikrogliazellen auf. In Verhaltenstests schnitten diese Tiere bei räumlichen Gedächtnisaufgaben messbar schlechter ab als Kontrolltiere.
Wurde das Gen hingegen bei gealterten Tieren künstlich verstärkt, blieben neuronale Verbindungen und kognitive Leistungen erhalten. Eine Aktivierung im mittleren Lebensalter, noch vor dem Auftreten sichtbarer Abbauprozesse, veränderte den weiteren Verlauf des biologischen Alterns positiv.
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In einem konkreten Versuch ergänzten die Forschenden das Gen gentechnisch bei 16 Monate alten Mäusen. Nach fünf Wochen, im Alter von 17 Monaten, erzielten diese Tiere signifikant bessere Werte in räumlichen Gedächtnistests als nicht behandelte Vergleichstiere.
Zellmodelle und Befunde aus menschlichen Gewebedaten
Über die Tierexperimente hinaus analysierte das Team menschliche Datensätze. In Gehirngewebeproben von 13 Spendern erwies sich die PLA2G2F-Aktivität bei jenen Personen als am höchsten, die trotz vorhandener Amyloid-?-Ablagerungen bis ins hohe Alter eine intakte Kognition aufwiesen.
Zudem steigt die Aktivität des Gens generell mit fortschreitendem Lebensalter an. Das Forschungsteam betont jedoch, dass es sich hierbei um reine Beobachtungsdaten handelt, die eine Assoziation aufzeigen, jedoch keinen ursächlichen Nachweis erbringen.
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Ergänzende Tests an menschlichen Mikrogliazellen, die aus induzierten pluripotenten Stammzellen (iPS-Zellen) gewonnen wurden, stützen die Hypothese eines schützenden Stoffwechselmechanismus. Die Aktivierung von PLA2G2F-Signalen senkte in diesen Zellkulturen das Vorkommen von Cholesterinestern und Fetttröpfchen, welche als typische Kennzeichen neurodegenerativer Veränderungen wie bei der Alzheimer-Krankheit gelten.
Translationale Hürden und therapeutische Perspektiven
Trotz der vielversprechenden Beobachtungen ordnen die Studienautoren die Ergebnisse mit Vorsicht ein. Bislang handelt es sich ausschließlich um präklinische Daten. Ein klinischer Nutzen für den Menschen ist damit noch nicht belegt. Auch sind die Sicherheit dauerhaft erhöhter Enzymspiegel sowie die Wirksamkeit bei bereits fortgeschrittenen Stadien von Alzheimer unklar. Aktuell steht kein zugelassenes Medikament auf dieser Basis zur Verfügung.
Wissenschaftler weisen zudem darauf hin, dass eine künstlich herbeigeführte Genexpression im zentralen Nervensystem unvorhersehbare Risiken bergen kann, weshalb gründliche klinische Prüfungen unerlässlich seien. Timothy Hohman von der Vanderbilt University, der nicht an der Untersuchung beteiligt war, lobte den methodischen Ansatz, hob jedoch ebenfalls hervor, dass die langfristige Sicherheit und Wirksamkeit beim Menschen ungetestet sei.
Um eine therapeutische Anwendung weiterzuentwickeln, gründete Sahay das Biotechnologieunternehmen LIPOS BIO. Das Unternehmen verfolgt einen gentherapeutischen Ansatz, bei dem ein harmloses Virus als Vektor genutzt werden soll, um die Genexpression im Gehirn gezielt anzukurbeln.
Ob dieser Weg für Patientinnen und Patienten gangbar ist, müssen künftige Studien zeigen. Am 16. Oktober 2026 veröffentlichte Nature Neuroscience zudem einen Bericht mit einer formalen Korrektur zu den Altersangaben der untersuchten Mäuse.
