Adipositas-Therapie, Semaglutid-Tabletten

Adipositas-Therapie: Semaglutid-Tabletten seit September in Apotheken

Veröffentlicht am: 19.09.2026 um 10:22 Uhr | Redaktion boerse-global.de

Neue Semaglutid-Tabletten erweitern die Behandlung von Adipositas, während Fachverbände strukturierte Programme und bessere Versorgung fordern.

Adipositas: Neue Tabletten, Therapielücken und Wirkstoffe in Prüfung
Ein heller, minimalistisch eingerichteter medizinischer Behandlungsraum mit einer leeren Untersuchungsliege und Tageslicht. Illustration mit AI erstellt.

Trotz einer wachsenden Zahl an medizinischen Behandlungsoptionen erhalten viele Menschen mit Adipositas offenbar keine angemessene Versorgung. Zu diesem Schluss kommen aktuelle Analysen, über die frauenfinanzseite.de berichtete. Der Befund reiht sich ein in eine Reihe von Studien und Fachveranstaltungen, die sich derzeit mit der Frage befassen, wie eine als chronisch und multifaktoriell anerkannte Erkrankung besser behandelt werden kann.

Angst und Hoffnungslosigkeit als Zugangsbarrieren

Umfragen von Civey und DocCheck im Auftrag von Lilly Deutschland zeigen, dass 43 Prozent der Betroffenen, die sich derzeit nicht in Behandlung befinden, Arztbesuche häufig aus Hoffnungslosigkeit oder Angst meiden.

Adipositas gilt medizinisch als multifaktoriell-chronische Erkrankung, für die grundsätzlich mehrere Therapiewege zur Verfügung stehen: Veränderungen des Lebensstils, medikamentöse Behandlung und operative Eingriffe. Betroffene können Termine unter anderem über das Portal meinwegmitadipositas.de vereinbaren.

Patientensicherheit rückt Adipositas in den Fokus

Zum Welttag der Patientensicherheit erklärte das Aktionsbündnis für Patientensicherheit (APS), dass laut Robert Koch-Institut rund die Hälfte der Erwachsenen in Deutschland von chronischen Erkrankungen betroffen ist, bei Kindern und Jugendlichen liegt der Anteil bei etwa 16 Prozent.

Das APS forderte in diesem Zusammenhang, strukturierte Behandlungsprogramme (DMP-Verträge) auch für Adipositas einzuführen, wie sie für andere chronische Erkrankungen bereits existieren.

Neue orale Therapieoption verfügbar

Seit dem 1. September 2026 sind in deutschen Apotheken Semaglutid-Tabletten für Erwachsene mit Adipositas oder Übergewicht plus Begleiterkrankung erhältlich. Studien zufolge führt die tägliche Einnahme von bis zu 25 Milligramm zu einem Gewichtsverlust von 11 bis 17 Prozent.

Die Deutsche Gesellschaft für Endokrinologie warnte allerdings vor einem Off-Label-Gebrauch des Präparats. Kostenseitig liegt eine Rybelsus-Tablette bei ab 18,33 Euro, eine Wegovy-Tablette kostet etwa 200 Euro pro Monat – eine Erstattung durch die gesetzliche Krankenversicherung erfolgt nicht.

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Auf europäischer Ebene empfahl die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) eine Zulassungserweiterung für orales Semaglutid bei Erwachsenen mit Adipositas oder Übergewicht (BMI ?27 kg/m²) mit mindestens einer gewichtsassoziierten Begleiterkrankung.

Grundlage ist unter anderem eine Phase-III-Studie mit 307 Erwachsenen über 64 Wochen, in der eine Gewichtsreduktion von 13,61 Prozent gegenüber 2,18 Prozent unter Placebo erzielt wurde; ein Gewichtsverlust von mindestens 5 Prozent wurde bei 76,3 Prozent der Behandelten gegenüber 30,5 Prozent unter Placebo beobachtet.

Kardiovaskuläre Wirkung und neue Wirkstoffe in der Pipeline

Eine explorative Analyse der SELECT-Studie, veröffentlicht in JAMA Cardiology, deutet darauf hin, dass Semaglutid auch bei gebrechlichen Menschen ohne erhöhte Risiken eingesetzt werden könnte und möglicherweise Gebrechlichkeit vermindert sowie die Lebensqualität verbessert.

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Die ursprüngliche SELECT-Studie aus dem Jahr 2023 hatte bereits gezeigt, dass Semaglutid adipöse Menschen ohne Typ-2-Diabetes vor Herz-Kreislauf-Ereignissen und Tod schützen kann.

Parallel dazu wird mit Retatrutid ein neuer Wirkstoff untersucht. In der Phase-3-Studie TRIUMPH-1 mit 2.339 Teilnehmenden erreichte eine wöchentliche Dosis von 12 Milligramm nach 80 Wochen einen Gewichtsverlust von 31,9 Kilogramm beziehungsweise 28,3 Prozent, ausgehend von einem durchschnittlichen Ausgangsgewicht von 112,7 Kilogramm.

In einer Verlängerungsphase mit 532 Teilnehmenden lag der Gewichtsverlust nach 104 Wochen bei 38,5 Kilogramm beziehungsweise 30,3 Prozent. Häufige Nebenwirkungen waren Übelkeit (42,4 Prozent), Durchfall (32,0 Prozent), Verstopfung (26,1 Prozent) und Erbrechen (25,3 Prozent). Retatrutid ist bislang nicht zugelassen.

Fachkongress diskutiert Prävention und neue Diagnostik

Auf dem Kongress Viszeralmedizin 2026, der ab dem 16. September 2026 in Hamburg unter dem Motto „Prävention, Translation und Perspektiven“ stattfand, zählte Adipositas neben Darmkrebsvorsorge und Stoffwechselerkrankungen zu den zentralen Themen.

Erstmals leitete mit Prof. Dr. Elke Roeb vom Universitätsklinikum Gießen eine Frau den größten Fachkongress für Gastroenterologie, Viszeralchirurgie und Endoskopie im deutschsprachigen Raum, den die 1913 gegründete Deutsche Gesellschaft für Gastroenterologie, Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten (DGVS) mit über 7000 Mitgliedern ausrichtet.

Insgesamt zeichnen die aktuellen Entwicklungen ein Bild einer Erkrankung, für die zwar zunehmend wirksame medizinische Optionen zur Verfügung stehen, deren strukturelle Einbindung in die Regelversorgung – etwa über anerkannte Behandlungsprogramme – nach Einschätzung von Fachverbänden jedoch noch aussteht.

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